臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊

第1章  檢驗(yàn)前質(zhì)量管理與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
  第一節(jié)  檢驗(yàn)前質(zhì)量管理的概念及重要性
  第二節(jié)  檢驗(yàn)前程序基本要素
  第三節(jié)  建立檢驗(yàn)前質(zhì)量保證體系
第2章  檢驗(yàn)項目的選擇與應(yīng)用
  第一節(jié)  檢驗(yàn)項目的選擇
  第二節(jié)  檢驗(yàn)申請單
  第三節(jié)  檢驗(yàn)項目、檢驗(yàn)項目組合及其臨床應(yīng)用
  第四節(jié)  檢驗(yàn)報告周期
第3章  檢驗(yàn)項目的生物學(xué)變異
  第一節(jié)  生物學(xué)變異概述
  第二節(jié)  常用檢驗(yàn)項目的生物學(xué)變異
  第三節(jié)  根據(jù)生物學(xué)變異建立檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)
第4章  患者狀態(tài)對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
  第一節(jié)  飲食對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
  第二節(jié)  運(yùn)動和體位對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
  第三節(jié)  溶血和脂血對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
  第四節(jié)  飲酒和吸煙對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
  第五節(jié)  藥物對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
第5章  標(biāo)本管理的基本要求
  第一節(jié)  靜脈血采集的總體要求
  第二節(jié)  動脈血采集的總體要求
  第三節(jié)  標(biāo)本采集和運(yùn)送的基本原則
  第四節(jié)  不合格標(biāo)本的處理原則
  第五節(jié)  檢驗(yàn)標(biāo)本的生物安全管理
  第六節(jié)  抗凝劑及穩(wěn)定劑的正確使用
  第七節(jié)  常用檢驗(yàn)項目采血管的選擇
第6章  檢驗(yàn)標(biāo)本采集方法
　第一節(jié)  血液學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第二節(jié)  體液學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第三節(jié)  免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第四節(jié)  生物化學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第五節(jié)  臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集
　第六節(jié)  分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第七節(jié)  遺傳學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第八節(jié)  輸血科檢驗(yàn)標(biāo)本的采集
　第九節(jié)  血藥濃度標(biāo)本采集
第7章  標(biāo)本的運(yùn)送、核收與貯存
　第一節(jié)  標(biāo)本的運(yùn)送
　第二節(jié)  標(biāo)本的接收
　第三節(jié)  標(biāo)本的貯存
　第四節(jié)  計算機(jī)信息系統(tǒng)與標(biāo)本的運(yùn)送、接收、貯存
第8章  藥物對檢驗(yàn)結(jié)果的影響
  第一節(jié)  分析方法與藥物干擾
  第二節(jié)  藥物對檢驗(yàn)結(jié)果影響的機(jī)制
  第三節(jié)  藥物對血液實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
  第四節(jié)  藥物對臨床生化指標(biāo)的影響
  第五節(jié)  藥物對尿液和腎功能檢查的干擾
第9章  醫(yī)學(xué)決定水平與臨床危急值
  第一節(jié)  醫(yī)學(xué)決定水平
  第二節(jié)  危急值的建立與應(yīng)用
第10章  常用檢驗(yàn)項目的參考區(qū)間及臨床意義
  第一節(jié)  參考區(qū)間的有關(guān)概念
  第二節(jié)  參考區(qū)間的建立
  第三節(jié)  血液學(xué)檢驗(yàn)項目的參考區(qū)間及臨床意義
  第四節(jié)  體液學(xué)檢驗(yàn)項目的參考區(qū)間及臨床意義
  第五節(jié)  生物化學(xué)檢驗(yàn)項目的參考區(qū)間及臨床意義
  第六節(jié)  免疫學(xué)檢驗(yàn)項目的參考區(qū)間及臨床意義