有機波譜

緒論第1章 質(zhì)譜 1.1 質(zhì)譜基本知識 1.1.1 離子源 1.1.2 質(zhì)量分析器 1.1.3 質(zhì)譜儀參數(shù)及質(zhì)譜圖 1.1.4 質(zhì)譜中的離子類型 1.2 有機質(zhì)譜中的裂解反應(yīng) 1.2.1 單分子裂解反應(yīng) 1.2.2 影響離子豐度的因素 1.2.3 質(zhì)譜裂解反應(yīng)機理 1.3 各類有機化合物的質(zhì)譜特征 1.3.1 烴類化合物 1.3.2 醇、酚、醚 1.3.3 胺類化合物 1.3.4 鹵代烴 1.3.5 醛、酮 1.3.6 羧酸及其衍生物類 1.3.7 硝基化合物和腈類化合物 1.4 質(zhì)譜圖解析與分子結(jié)構(gòu)推測 1.4.1 相對分子質(zhì)量和分子式的確定 1.4.2 質(zhì)譜圖解析的一般步驟 1.4.3 質(zhì)譜圖解析實例 1.5 電噴霧電離質(zhì)譜 1.5.1 ESI質(zhì)譜的基本原理 1.5.2 影響ESI離子化的因素 1.5.3 ESI-MS的應(yīng)用 1.6 習(xí)題第2章 紫外-可見吸收光譜 2.1 紫外-可見吸收光譜的基本原理 2.1.1 紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生 2.1.2 朗伯-比爾定律 2.1.3 紫外-可見光譜的表示方法 2.1.4 電子躍遷的類型 2.1.5 紫外-可見光譜常用術(shù)語 2.1.6 影響紫外-可見吸收波長的因素 2.2 紫外-可見光譜儀和實驗方法 2.2.1 紫外-可見光譜儀的組成 2.2.2 紫外-可見光譜儀的工作原理 2.2.3 紫外-可見光譜儀的類型 2.2.4 實驗方法 2.3 各類有機化合物紫外-可見吸收光譜 2.3.1 非共軛有機化合物的紫外-可見吸收光譜 2.3.2 共軛烯烴化合物的紫外-可見吸收光譜 2.3.3 α，β-不飽和羰基化合物的紫外-可見吸收光譜 2.3.4 芳香族化合物的紫外-可見吸收光譜 2.4 紫外-可見吸收光譜的應(yīng)用 2.4.1 紫外-可見吸收光譜在定性分析中的應(yīng)用 2.4.2 紫外-可見吸收光譜在定量分析中的應(yīng)用 2.4.3 紫外-可見吸收光譜的其他應(yīng)用 2.4.4 紫外-可見光譜應(yīng)用的新進展 2.5 習(xí)題第3章 紅外光譜 3.1 紅外光譜的基本原理 3.1.1 紅外光譜的表示方法 3.1.2 紅外吸收產(chǎn)生的基本條件 3.1.3 紅外光譜的吸收強度 3.1.4 分子振動與躍遷選律 3.1.5 分子的振動形式和譜帶 3.1.6 基團頻率區(qū)的劃分 3.2 紅外光譜儀工作原理及實驗技術(shù) 3.2.1 紅外光譜儀工作原理 3.2.2 實驗技術(shù) 3.3 影響紅外光譜吸收頻率的因素 3.3.1 化學(xué)鍵鍵長、力常數(shù)、原子折合質(zhì)量與振動吸收頻率的關(guān)系 3.3.2 誘導(dǎo)效應(yīng) 3.3.3 共軛效應(yīng) 3.3.4 空間效應(yīng) 3.3.5 氫鍵 3.3.6 物理狀態(tài)的影響 3.4 各類有機化合物的紅外光譜特征 3.4.1 烴類化合物 3.4.2 醇、酚、醚 3.4.3 胺和銨鹽 3.4.4 羰基化合物 3.4.5 硝基化合物 3.4.6 三鍵和累積雙鍵化合物 3.4.7 有機鹵代物 3.4.8 有機硫、硅、磷化合物 3.4.9 高分子化合物 3.4.10 無機化合物 3.5 紅外光譜解析及應(yīng)用 3.5.1 紅外光譜解析的一般步驟及注意的問題 3.5.2 紅外光譜解析實例 3.6 紅外光譜技術(shù)的新進展及其應(yīng)用 3.6.1 紅外顯微鏡和漫反射FTIR光譜 3.6.2 ATR-FTIR光譜 3.6.3 光聲光譜 3.6.4 紅外聯(lián)用技術(shù) 3.7 習(xí)題第4章 核磁共振氫譜 4.1 核磁共振基本原理 4.1.1 原子核的磁矩 4.1.2 自旋核在外磁場中的自旋取向 4.1.3 自旋核在磁場中的運動 4.1.4 核磁矩在外磁場中的能量及躍遷選律 4.1.5 產(chǎn)生核磁共振的條件 4.1.6 弛豫 4.2 核磁共振波譜儀工作原理及實驗技術(shù) 4.2.1 連續(xù)波核磁共振波譜儀 4.2.2 脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀 4.2.3 實驗技術(shù) 4.3 化學(xué)位移 4.3.1 電子屏蔽效應(yīng) 4.3.2 化學(xué)位移的表示方法 4.3.3 核磁共振氫譜圖 4.4 影響化學(xué)位移的因素 4.4.1 誘導(dǎo)效應(yīng) 4.4.2 磁各向異性效應(yīng) 4.4.3 空間效應(yīng) 4.4.4 氫鍵、溫度、溶劑對化學(xué)位移的影響 4.5 各類質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.1 飽和碳上質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.2 烯碳上質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.3 芳環(huán)上質(zhì)子的化學(xué)位移 4.5.4 活潑氫的化學(xué)位移 4.5.5 氘代溶劑殘余質(zhì)子及殘余溶劑的化學(xué)位移 4.6 自旋-自旋耦合與耦合裂分 4.6.1 自旋-自旋耦合與自旋-自旋裂分 4.6.2 自旋-自旋耦合原理 4.6.3 n+l規(guī)律 4.6.4 耦合常數(shù) 4.7 自旋系統(tǒng)及各種自旋體系的1H-NMR圖形特點 4.7.1 核的等價性 4.7.2 自旋系統(tǒng)的分類與命名 4.7.3 各種自旋體系的1H-NMR圖形特點 4.8 核磁共振氫譜解析 4.8.1 圖譜解析的一般步驟 4.8.2 圖譜解析注意的問題 4.8.3 圖譜分析的輔助實驗方法 4.8.4 圖譜解析實例 4.9 習(xí)題第5章 核磁共振碳譜和二維譜 5.1 核磁共振碳譜的特點 5.1.1 分辨率高 5.1.2 耦合常數(shù)大 5.1.3 不能用積分高度計算碳的數(shù)目 5.1.4 給出不與氫相連的碳的吸收峰 5.1.5 弛豫時間長 5.1.6 共振方法多 5.2 核磁共振碳譜的測定技術(shù) 5.2.1 脈沖傅里葉變換核磁共振技術(shù) 5.2.2 核磁共振碳譜的去耦技術(shù) 5.2.3 氘鎖 5.3 13C的化學(xué)位移及影響因素 5.3.1 ”C的化學(xué)位移 5.3.2 影響化學(xué)位移的因素 5.4 各類化合物的13C化學(xué)位移及經(jīng)驗計算 5.4.1 烷烴和取代烷烴的δc計算 5.4.2 取代烯烴及取代炔烴的δc計算 5.4.3 取代苯的δc計算 5.4.4 羰基碳的δc值 5.5 13C-NMR的自旋耦合與耦合常數(shù) 5.5.1 13C與1H的自旋耦合 5.5.2 13C與19F、31P的自旋耦合 5.5.3 13C與D的自旋耦合 5.5.4 自旋耦合與耦合常數(shù)在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用 5.6 核磁共振碳譜的解析及應(yīng)用 5.6.1 碳譜的解析步驟 5.6.2 13C-NMR譜解析實例 5.7 二維核磁共振譜 5.7.1 二維核磁共振譜基礎(chǔ)知識 5.7.2 J分解譜 5.7.3 1H-1H化學(xué)位移相關(guān)譜 5.7.4 異核化學(xué)位移相關(guān)譜 5.7.5 1D、2D-NMR綜合圖譜的應(yīng)用 5.8 習(xí)題第6章 多譜綜合解析和譜圖檢索 6.1 多譜綜合解析的一般步驟 6.2 多譜綜合解析實例 6.3 譜圖和譜圖數(shù)據(jù)檢索 6.3.1 Sadtler標準光譜集 6.3.2 質(zhì)譜圖和質(zhì)譜數(shù)據(jù)的檢索 6.3.3 紫外光譜和紫外光譜數(shù)據(jù)的檢索 6.3.4 紅外光譜的檢索 6.3.5 核磁共振波譜和核磁共振波譜數(shù)據(jù)的檢索 6.3.6 在線的免費波譜數(shù)據(jù)庫 6.4 習(xí)題附錄 部分習(xí)題答案參考文獻