現(xiàn)代液相色譜技術導論（第3版）

定　價：￥98.00

作　者：	（美）施耐德（Snyder，L.R.）等著陳小明，唐雅妍編
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：
標　簽：	血液內(nèi)科

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ISBN：	9787117155205	出版時間：	2012-07-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	433	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　高效液相色譜法（HPLC）是當今化學分析及其相關領域的領先技術，它可用于分離、分析和（或）純化幾乎所有的樣品。Snyder和Kirkland的這本《現(xiàn)代液相色譜技術導論》，一直以來就是關于HPLC技術的重要專著?！冬F(xiàn)代液相色譜技術導論（第3版）》反映了當前最新的研究成果及實踐經(jīng)驗，以引導讀者認識HPLC，了解它與其他現(xiàn)代分離技術的關系以及它的歷史為開端，逐步引領讀者深入了解以下專題：·HPLC分離的基礎及不同實驗條件的常規(guī)影響·儀器和檢測·色譜柱-HPLC系統(tǒng)的“心臟”·反相分離，正相色譜，梯度洗脫，二維分離和其他技術·計算機模擬，定量和定性分析，方法驗證及質(zhì)量控制·大分子（包括生物大分子和合成聚合物）的分析·手性分離，制備分離和樣品配備·如何系統(tǒng)地建立HPLC的分離方法·故障檢修的技15，技術以及儀器和色譜故障的實例分析《現(xiàn)代液相色譜技術導論》旨在滿足不同讀者的需求，無論你是初學者還是專家，本書為你提供了最新、最全面以及通俗易懂的HPLC方法及其應用方面的知識。

作者簡介

　　陳小明，畢業(yè)于新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院，曾經(jīng)在阿里巴巴集團擔任中、英文網(wǎng)站運營資深總監(jiān)。后赴英國University of Strathclyde攻讀藥物分析碩士學位，獲得Merit Degree，畢業(yè)論文入選第二屆愛丁堡全英博士論壇優(yōu)秀論文巡展，隨后獲取全球知名大學University of Glasgow全額獎學金博士，目前攻讀基因組、代謝組跨學科分析研究，熟知各種藥物和生化分析技術。唐雅妍，畢業(yè)于廣東藥學院藥學專業(yè)，后赴英國University of Strathclyde藥物研究所攻讀藥物分析碩士學位，并獲得Distinction Degree?，F(xiàn)于全球綜合性生物制藥企業(yè)阿斯利康（ AstraZeneca）英國研發(fā)總部新藥研發(fā)中心擔任分析研究員。對如何應用各種分析手段輔助藥物分子篩選，尤其對色譜學及液質(zhì)聯(lián)用等技術的應用具有深刻理解。

圖書目錄

第一章簡介
1.1 背景信息
1.1.1 什么是HPLC？
1.1.2 HPLC能用作什么？
1.2 HPLC的歷史簡介
1.3 HPLC的一些替代技術
1.3.1 氣相色譜法（GC）
1.3.2 薄層色譜法（TLC）
1.3.3 超臨界流體色譜法（SFC）
1.3.4 毛細管電泳法（CE）
1.3.5 逆流色譜法
1.3.6 HPLC的特殊形式
1.4 HPLC的其他信息資料
1.4.1 書籍
1.4.2 期刊
1.4.3 綜述
1.4.4 短期課程
1.4.5 互聯(lián)網(wǎng)
第二章基礎概念和色譜分離的控制
2.1 介紹
2.2 色譜分析的過程
2.3 保留
2.3.1 保留因子k和色譜柱的死時間t
2.3.2 分離條件和樣品組成的角色
2.4 峰寬和柱塔板數(shù)N
2.4.1 N對色譜條件的依賴性
2.4.2 峰形
2.5 分離度和方法建立
2.5.1 優(yōu)化保留因子k（等式2-24中的a項）
2.5.2 優(yōu)化選擇性α（等式2-24中的b項）
2.5.3 優(yōu)化色譜柱的塔板數(shù)Ⅳ（等式2-24中的c項）
2.5.4 方法建立
2.6 進樣量大小的影響
2.6.1 體積超載：樣品體積對分離效果的影響
2.6.2 質(zhì)量超載：樣品重量對分離效果的影響
2.6.3 避免進樣過多所引起的問題
2.7 其他相關的問題
2.7.1 色譜柱平衡
2.7.2 梯度洗脫
2.7.3 峰容量和二維分離
2.7.4 峰跟蹤
2.7.5 二次平衡
2.7.6 色譜柱切換
2.7.7 基于溶質(zhì)的結(jié)構(gòu)預測保留時間
第三章設備
3.1 介紹
3.2 儲液瓶和溶劑的過濾
3.2.1 儲液瓶的設計和使用
3.2.2 流動相的過濾
3.3 流動相的脫氣
3.3.1 脫氣的要求
3.3.2 氦氣噴洗
3.3.3 真空和管內(nèi)脫氣
3.4 管線和接頭
3.4.1 管線
3.4.2 接頭
3.5 泵系統(tǒng)
3.5.1 往復活塞泵
3.5.2 在線混合
3,5.3 梯度系統(tǒng)
3.5.4 特殊應用
3.6 自動進樣器
3.6.1 六通口進樣閥
3.6.2 自動進樣器的設計
3.6.3 進樣量大小的影響
3.6.4 閥門的其他應用
3.7 色譜柱恒溫箱
3.7.1 溫度控制的要求
3.7.2 恒溫箱的設計
3.8 數(shù)據(jù)系統(tǒng)
3.8.1 實驗的輔助
3.8.2 系統(tǒng)控制
3.8.3 數(shù)據(jù)采集
3.8.4 數(shù)據(jù)處理
3.8.5 報告生成
3.8.6 監(jiān)管的功能
3.9 柱外效應
3.10 設備維護
3.10.1 系統(tǒng)性能測試
3.10.2 預防性維護
3.10.3 維修
第四章檢測器
4.1 介紹
4.2 檢測器的特征
4.2.1 一般設計
4.2.2 檢測技術
4.2.3 信號、噪聲、漂移和分析精確度
4.2.4 檢測限
4.2.5 線性
4.3 各類檢測器的介紹
4.4 UV-可見光檢測器
4.4.1 固定波長檢測器
4.4.2 可變波長檢測器
4.4.3 二極管陣列檢測器
4.4.4 一般UV檢測器的特征
4.5 熒光檢測器
4.6 電化學（安培）檢測器
4.7 放射性檢測器
4.8 電導檢測器
4.9 氮化學發(fā)光檢測器
4.10 手性檢測器
4.11 示差折光檢測器
4.12 光散射檢測器
4.12.1 蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）
4.12.2 凝結(jié)核光散射檢測器（CNLSD）
4.12.3 激光光散射檢測器（LLSD）
4.13 電暈放電檢測器（CAD）
4.14 質(zhì)譜檢測器（MS）
4.14.1 接口
4.14.2 四極桿和離子阱
4.14.3 其他質(zhì)譜檢測器
4.15 其他的聯(lián)用檢測器
4.15.1 （傅里葉變換）紅外光譜儀（FTIR）
4.15.2 核磁共振（NMR）
4.16 樣品衍生化和反應檢測器
第五章色譜柱
5.1 介紹
5.2 色譜柱載體
5.2.1 顆粒特征
5.2.2 硅膠栽體
5.2.3 多孔聚合物
5.2.4 整體柱
5.2.5 其他無機顆粒
5.3 固定相
5.3.1 “鍵合”固定相
5.3.2 其他基于有機物的固定相
5.3.3 柱子的功能性（配合基種類）
5.4 色譜柱的選擇性
5.4.1 反相柱（RPC）選擇性的基礎
5.4.2 柱子重現(xiàn)性和“等同的”柱子
5.4.3 正交分離
5.4.4 柱子選擇性的其他應用
5.5 色譜柱的硬件
5.5.1 柱子接頭
5.5.2 柱子配置
5.6 色譜柱的填充方法
5.6.1 干填充法
5.6.2 硬顆粒的勻漿填充法
5.6.3 軟凝膠
5.7 柱子的規(guī)格
5.7.1 生產(chǎn)標準
5.7.2 柱子塔板數(shù)
5.8 色譜柱的處理
第六章中性樣品的反相色譜法
6.1 介紹
反相色譜法的簡單歷史回顧
6.2 保留
6.2.1 溶劑強度
6.2.2 反相色譜的保留過程
6.3 選擇性
6.3.1 溶劑強度選擇性
6.3.2 溶劑類型選擇性
6.3.3 溫度選擇性
6.3.4 色譜柱的選擇性
6.3.5 異構(gòu)體分離
6.3.6 其他的選擇性考量
6.4 方法建立和優(yōu)化選擇性的策略
6.4.1 多變量優(yōu)化
6.4.2 優(yōu)化色譜柱的條件
6.5 非水性反相色譜法
6.6 特殊問題
6.6.1 極性很強的樣品保留較弱
6.6.2 色譜峰拖尾
第七章離子樣品：反相、離子對和離子交換色譜法
7.1 介紹
7.2 酸堿平衡和反相保留
7.2.1 緩沖液的選擇
7.2.2 pKa與化合物結(jié)構(gòu)的函數(shù)關系
7.2.3 有機溶劑和溫度對流動相pH和樣品pKa值的影響
7.3 反相色譜（RPC）對離子化合物的分離
7.3.1 調(diào)控保留時間
……
第八章正相色譜
第九章梯度洗脫
第十章計算機輔助的方法開發(fā)
第十一章定性與定量分析
第十二章方法驗證
第十三章生物化學與合成聚合物的分離
第十四章對映異構(gòu)體的分離
第十五章制備色譜
第十六章樣品的制備
第十七章故障排除
附錄1 HPLC溶劑的特點
附錄2 緩沖流動相的制備