有機化學

君子務本，本立而道生——《臨沂大學優(yōu)秀校本教材》總序  韓延明 
前言
第一章  緒論
  1．1  有機化合物及有機化學
  1．2  有機化學發(fā)展史
  1．3  共價鍵的基本屬性和有機反應類型
  1．4  有機化學研究的主要內(nèi)容和有機化合物研究的一般步驟
  1．5  有機化合物的分類
第二章  烷烴
  2．1  烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象
  2．2  烷烴分子的結(jié)構(gòu)
  2．3  烷烴分子的命名
  2．4  烷烴分子的構(gòu)象
  2．5  烷烴的性質(zhì)
  2．6  烷烴的鹵代反應歷程
  2．7  烷烴的來源和制備
第三章  單烯烴
  3．1  烯烴分子的結(jié)構(gòu)
  3．2  烯烴的同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象
  3．3  單烯烴的命名
  3．4  烯烴的性質(zhì)
  3．5  誘導效應
  3．6  烯烴的親電加成反應歷程和馬爾科夫尼可夫規(guī)則
  3．7  烯烴的制備
第四章  炔烴與二烯烴
  4．1  炔烴
  4．2  二烯烴
第五章  脂環(huán)烴
  5．1  脂環(huán)烴的分類、異構(gòu)及命名
  5．2  脂環(huán)烴的性質(zhì)
  5．3  脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
  5．4  多環(huán)烴
第六章  芳烴
  6．1  苯的發(fā)現(xiàn)及凱庫勒結(jié)構(gòu)
  6．2  苯衍生物的命名 
  6．3  苯及其衍生物的物理性質(zhì)
  6．4  苯及其衍生物的化學性質(zhì)
  6．5  稠環(huán)芳烴
  6．6  非苯芳烴
第七章  對映異構(gòu)
  7．1  平面偏振光和物質(zhì)的旋光性
  7．2  手性
  7．3  含有一個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)
  7．4  含有兩個手性碳原子的開鏈化合物的立體異構(gòu)
  7．5  環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
  7．6  不舍手性碳原子化合物的對映異構(gòu)
  7．7  外消旋體的拆分
  7．8  化學反應中的立體化學
第八章  鹵代烴
  8．1  鹵代烴的分類和命名 
  8．2  鹵代烴的性質(zhì)
  8．3  飽和碳原子上的親核取代反應歷程
  8．4  鹵代烯烴和鹵代芳烴的結(jié)構(gòu)以及親核取代反應活性
  8．5  鹵代烴的制法
  8．6  重要的鹵代烴一一一聚四氟乙烯
第九章  測定有機物結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代物理方法
  9．1  紫外光譜
  9．2  紅外光譜
  9．3  核磁共振譜
  9．4  質(zhì)譜簡介
第十章  醇、酚、醚
  10．1  醇
  10．2  酚
  10．3  醚
第十一章  醛、酮
  11．1  醛、酮的分類、同分異構(gòu)和命名
  11．2  醛、酮的結(jié)構(gòu)與光譜性質(zhì)
  11．3  醛、酮的物理性質(zhì)
  11．4  醛、酮的化學性質(zhì)
  11．5  醛、酮的制備
第十二章  羧酸
  12．1  羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名
  12．2  一元羧酸的性質(zhì)
  12．3  二元羧酸及羥基酸的性質(zhì)
  12．4  羧酸的制備
第十三章  羧酸衍生物
  13．1  羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類及命名 
  13．2  羧酸衍生物的性質(zhì)
  13．3  油脂、蠟和碳酸衍生物
第十四章  有機含氮化合物
  14．1  硝基化合物
  14．2  胺
  14．3  烯胺的生成及應用 
  14．4  重氮和偶氮化合物
第十五章  周環(huán)反應
  15．1  周環(huán)反應和分子軌道對稱性守恒原理
  15．2  前線軌道理論
  15．3  能級相關(guān)理論
  15．4  芳香過渡態(tài)理論
第十六章  雜環(huán)化合物
  16．1  雜環(huán)化合物的分類和命名 
  16．2  五元雜環(huán)化合物
  16．3  六元雜環(huán)化合物
  16．4  稠雜環(huán)化合物
  16．5  生物堿
第十七章  糖類
  17．1  單糖
  17．2  二糖
  17．3  多糖
第十八章  氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
  18．1  氨基酸
  18．2  蛋白質(zhì)
  18．3  核酸