有機(jī)化學(xué)

1 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.1.1 有機(jī)化合物
1.1.2 有機(jī)化學(xué)
1.2 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與共價(jià)鍵
1.2.1 經(jīng)典結(jié)構(gòu)與分子模型
1.2.2 化學(xué)鍵
1.2.3 有機(jī)化合物的表示方法
1.3 共價(jià)鍵的基本性質(zhì)
1.3.1 鍵級(jí)
1.3.2 鍵能
1.3.3 鍵長(zhǎng)
1.3.4 鍵角
1.3.5 鍵的極性
1.4 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的測(cè)定
1.5 有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念
1.5.1 布朗斯特-勞里酸堿理論
1.5.2 路易斯酸堿理論
1.5.3 路易斯酸堿與布朗斯特-勞里酸堿的異同
1.6 有機(jī)化學(xué)中的電子效應(yīng)
1.6.1 誘導(dǎo)效應(yīng)
1.6.2 共軛效應(yīng)
1.6.3 超共軛效應(yīng)
1.6.4 共振論
1.7 有機(jī)化合物的來(lái)源
1.8 有機(jī)化合物的分類
1.9 如何學(xué)好有機(jī)化學(xué)
2 有機(jī)化合物的分類與命名
2.1 烴類化合物的分類和命名
2.1.1 烴的分類
2.1.2 烷烴的命名
2.1.3 烯烴的命名
2.1.4 炔烴和二烯烴的命名
2.2 鹵代烴的分類和命名
2.2.1 鹵代烴的分類
2.2.2 鹵代烴的命名
2.3 含氧衍生物的分類和命名
2.3.1 醇和醚的分類和命名
2.3.2 醛和酮的分類和命名
2.3.3 羧酸及其衍生物的分類和命名
2.4 含氮化合物的分類和命名
2.4.1 含氮化合物的分類
2.4.2 硝基化合物的命名
2.4.3 胺類化合物的命名
2.4.4 重氮鹽的命名
2.4.5 偶氮化合物的命名
2.5 多官能團(tuán)化合物的命名原則
2.6 環(huán)狀化合物的分類與命名
2.6.1 環(huán)狀化合物的分類
2.6.2 脂環(huán)烴的命名
2.6.3 芳環(huán)烴的命名
2.6.4 酚和醌的分類與命名
2.6.5 雜環(huán)化合物的分類和命名
習(xí)題
3 各類有機(jī)化合物的物理性質(zhì)
3.1 影響有機(jī)化合物的物理性質(zhì)的主要因素
3.1.1 分子間作用力
3.1.2 有機(jī)物分子的形態(tài)
3.1.3 有機(jī)物分子物相
3.2 烴類化合物的物理性質(zhì)
3.2.1 烷烴
3.2.2 烯烴
3.2.3 炔烴
3.2.4 二烯烴
3.2.5 脂環(huán)烴
3.2.6 芳香烴
3.3 鹵代烴的物理性質(zhì)
3.3.1 鹵代烷烴
3.3.2 鹵代烯烴與鹵代芳烴
3.4 含氧有機(jī)化合物的物理性質(zhì)
3.4.1 醇和醚
3.4.2 醛和酮
3.4.3 酚和醌
3.4.4 羧酸及其衍生物
3.5 含氮有機(jī)化合物的物理性質(zhì)
3.5.1 硝基化合物
3.5.2 胺類化合物
3.5.3 重氮鹽
3.5.4 偶氮化合物
3.6 雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)
3.6.1 五元雜環(huán)化合物
3.6.2 六元雜環(huán)化合物
3.6.3 稠雜環(huán)化合物
習(xí)題
4 有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象
4.1 異構(gòu)現(xiàn)象分類
4.1.1 構(gòu)造異構(gòu)
4.1.2 構(gòu)造異構(gòu)體的推導(dǎo)
4.2 立體異構(gòu)
4.2.1 順?lè)串悩?gòu)
4.2.2 構(gòu)象異構(gòu)
4.2.3 對(duì)映異構(gòu)
4.3 光學(xué)異構(gòu)體的性質(zhì)
4.3.1 手性與旋光性
4.3.2 內(nèi)消旋體與外消旋體
4.3.3 對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)
4.4 不含手性中心化合物的對(duì)映異構(gòu)
4.4.1 丙二烯型化合物及螺環(huán)化合物
4.4.2 單鍵旋轉(zhuǎn)受阻的化合物
4.4.3 分子扭曲的化合物
4.4.4 Cab型的橋環(huán)化合物
4.5 含有其他手性原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
4.6 對(duì)映體的拆分
4.6.1 機(jī)械法
4.6.2 生化法
4.6.3 化學(xué)法
4.6.4 誘導(dǎo)結(jié)晶法
4.6.5 色譜法
習(xí)題
5 開(kāi)鏈烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法
5.1 烷烴
5.1.1 烷烴的結(jié)構(gòu)
5.1.2 烷烴的反應(yīng)
5.1.3 烷烴的制備
5.1.4 重要的烷烴
5.2 烯烴
5.2.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
5.2.2 烯烴的反應(yīng)
5.2.3 烯烴的制備
5.2.4 重要的烯烴
5.3 炔烴
5.3.1 炔烴的結(jié)構(gòu)
5.3.2 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
5.3.3 炔烴的制備
5.3.4 重要的炔烴——乙炔
5.4 二烯烴
5.4.1 二烯烴結(jié)構(gòu)
5.4.2 共軛二烯烴的反應(yīng)
5.4.3 二烯烴的制法
5.4.4 重要的二烯烴
習(xí)題
6 環(huán)狀烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制法
6.6.1 脂環(huán)烴
6.1.1 脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)
6.1.2 環(huán)烷烴的反應(yīng)
6.1.3 環(huán)烯烴的反應(yīng)
6.1.4 脂環(huán)烴的制備
6.2 芳烴
6.2.1 苯的結(jié)構(gòu)
6.2.2 苯的親電取代反應(yīng)
6.2.3 加成反應(yīng)
6.2.4 氧化反應(yīng)
6.2.5 取代苯的親電取代反應(yīng)與定位規(guī)律
6.2.6 稠環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和定位規(guī)律
6.2.7 非苯芳烴
6.3 萜類和甾族化合物
6.3.1 萜類化合物
6.3.2 甾族化合物
習(xí)題
7 鹵代烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制法
7.1 鹵代烷烴
7.1.1 鹵代烷的結(jié)構(gòu)
7.1.2 鹵代烷的反應(yīng)
7.1.3 鹵代烷親核取代反應(yīng)特征
7.1.4 鹵代烷的制法
7.1.5 重要的鹵代烷
7.2 鹵代烯烴和鹵代芳烴
7.2.1 鹵代烯烴與鹵代芳烴的結(jié)構(gòu)
7.2.2 鹵代烯烴和鹵代芳烴的反應(yīng)
7.2.3 鹵代不飽和烴的制法
7.2.4 重要的鹵代不飽和烴
7.3 多鹵代烴
7.3.1 多鹵代烴概述
7.3.2 氯仿的特殊性
7.3.3 碳烯（卡賓）
7.3.4 多鹵代芳烴
7.3.5 多氟代烴
習(xí)題
8 醇、酚和醚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制法
8.1 醇
8.1.1 醇的結(jié)構(gòu)
8.1.2 醇的反應(yīng)
8.1.3 硫醇
8.1.4 醇的制法
8.1.5 重要的醇類化合物
8.2 醚
8.2.1 醚的結(jié)構(gòu)
8.2.2 醚的反應(yīng)
8.2.3 醚的制法
8.2.4 環(huán)醚的反應(yīng)與制法
8.2.5 重要的醚類化合物
8.3 酚
8.3.1 酚的結(jié)構(gòu)
8.3.2 酚的反應(yīng)
8.3.3 酚的制法
8.3.4 重要的酚類化合物
習(xí)題
9 羰基化合物
9.1 羰基的結(jié)構(gòu)
9.2 醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
9.2.1 醛、酮的親核加成反應(yīng)
9.2.2 a-H的反應(yīng)
9.2.3 醛酮的氧化和還原
9.3 醛、酮的制備
9.3.1 以烯烴為原料
9.3.2 以炔為原料
9.3.3 以芳烴為原料
9.3.4 醇的氧化與脫氫
9.3.5 以酰氯為原料
9.4 重要的醛、酮
9.4.1 甲醛
9.4.2 7_.醛
9.4.3 丙酮
9.4.4 環(huán)己酮
9.5 a,B-不飽和醛酮
9.5.1 親核加成
9.5.2 插烯作用
9.6 醌
9.6.1 醌的結(jié)構(gòu)與命名
9.6.2 苯醌
9.6.3 萘醌
9.6.4 蒽醌
習(xí)題
10 羧酸及其衍生物
10.1 羧酸
10.1.1 羧酸的分類與結(jié)構(gòu)
10.1.2 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
10.1.3 羧酸的來(lái)源與制備
10.1.4 重要的羧酸
10.2 羥基酸
10.2.1 羥基酸的性質(zhì)
10.2.2 羥基酸的制備
10.2.3 重要的羥基酸
10.3 羧酸衍生物
10.3.1 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)
……
11 含氮化合物
12 雜環(huán)化合物
13 測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的物理技術(shù)
14 糖類化合物
15 氨基酸、肽、蛋白質(zhì)
16 有機(jī)反應(yīng)歷程概論
17 有機(jī)合成設(shè)計(jì)
參考文獻(xiàn)