氣相色譜百問(wèn)精編

第一章 氣路與溫控系統(tǒng)
第一節(jié) 氣體與氣路
1 載氣對(duì)分離測(cè)定有什么影響，什么情況下可用氫氣作載氣？
2 如何判斷氣體的純化效果，氣體純度對(duì)氣相色譜分析有何影響？
3 如何保證氣相色譜氣體使用的安全性？
4 載氣流速對(duì)分離測(cè)定有何影響？
5 尾吹氣對(duì)分離測(cè)定有何影響，為什么要設(shè)定尾吹氣？
6 當(dāng)發(fā)生漏氣時(shí)色譜圖上有什么變化？
7 哪些部位容易漏氣，如何檢測(cè)氣路系統(tǒng)是否漏氣？
第二節(jié) 溫控系統(tǒng)與溫度設(shè)置
8 汽化室溫度對(duì)分離效果有何影響？
9 柱溫對(duì)分析結(jié)果有何影響？
10 柱溫如何影響物質(zhì)的分離過(guò)程？
11 程序升溫時(shí)，柱溫N階程序如何確定，是否N越大越好？
12 怎樣使用柱溫程序升溫方法來(lái)改善后流出組分的峰形？
13 檢測(cè)器的溫度設(shè)定對(duì)檢測(cè)有何影響？
14 如何得知汽化溫度已經(jīng)導(dǎo)致了樣品的分解？
15 氣相色譜工作者對(duì)儀器系統(tǒng)應(yīng)該做怎樣的維護(hù)？
參考文獻(xiàn)
第二章 進(jìn)樣系統(tǒng)
第一節(jié) 進(jìn)樣口與襯管
16 如何判斷是否需要更換隔墊或襯管？
17 如何保養(yǎng)襯管和進(jìn)樣口？
18 如何得知進(jìn)樣體積不超過(guò)進(jìn)樣襯管反應(yīng)室的容積？
19 分流進(jìn)樣與不分流進(jìn)樣的影響因素有什么區(qū)別？
第二節(jié) 進(jìn)樣器與汽化室
20 如何選購(gòu)進(jìn)樣器，怎樣減小進(jìn)樣器的誤差？
21 進(jìn)樣器的參數(shù)設(shè)置，對(duì)分離測(cè)定有何影響？
22 怎樣設(shè)置汽化室的指標(biāo)參數(shù)？
第三節(jié) 固相微萃取、頂空進(jìn)樣與吹掃捕集進(jìn)樣
23 如何提高固相微萃取的萃取效率？
24 靜態(tài)頂空和動(dòng)態(tài)頂空有什么特點(diǎn)？
25 靜態(tài)頂空進(jìn)樣分析影響分離度的因素有哪些？
26 頂空進(jìn)樣的連接管路是否影響分離測(cè)定？
27 頂空分析技術(shù)中如何提高加標(biāo)樣的回收率？
28 吹掃捕集進(jìn)樣時(shí)，影響測(cè)定結(jié)果的主要因素有哪些？
29 吹掃捕集進(jìn)樣時(shí)，如何設(shè)置吹掃時(shí)間？
第四節(jié) 與進(jìn)樣系統(tǒng)有關(guān)的其他問(wèn)題
30 為什么在空白運(yùn)行中，會(huì)出現(xiàn)待測(cè)成分的色譜峰？
31 什么原因會(huì)導(dǎo)致峰比原來(lái)的大，而且出峰時(shí)間比原來(lái)的快？
32 分流比對(duì)物質(zhì)的分離測(cè)定有何影響？
參考文獻(xiàn)
第三章 分離系統(tǒng)
第一節(jié) 色譜柱的選擇與安裝
33 氣相色譜柱的類(lèi)型有哪些，在分析中如何選擇色譜柱？
34 怎樣制作填充色譜柱，如何選擇和處理柱管材料、固定相？
35 固定液的種類(lèi)、性能對(duì)色譜分離的影響，在工作中如何選擇？
36 毛細(xì)管色譜柱的種類(lèi)、性能特性及應(yīng)用中如何選擇？
37 多孔層開(kāi)管柱（PLOT）的種類(lèi)、特性及其老化方法如何選擇？
38 色譜柱密封不好會(huì)產(chǎn)生怎樣的問(wèn)題？
39 新買(mǎi)色譜柱如何安裝、老化及驗(yàn)收？
第二節(jié) 色譜柱分析條件的選擇
40 如何進(jìn)行氣相色譜柱分析條件的選擇？
41 如何選擇分析條件以減少柱流失？
第三節(jié) 色譜柱的使用與維護(hù)
42 怎樣才能延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命？
43 如何判斷更換新色譜柱的時(shí)間？
第四節(jié) 色譜柱異?，F(xiàn)象的處理
44 如何從譜圖判斷柱流失，發(fā)生嚴(yán)重柱流失時(shí)應(yīng)如何補(bǔ)救？
45 色譜柱分析時(shí)，標(biāo)樣和樣品的峰都隨時(shí)間加寬，是否正常？
46 在測(cè)定分析時(shí)發(fā)現(xiàn)分離度下降，應(yīng)如何處理？
參考文獻(xiàn)
第四章 檢測(cè)系統(tǒng)
第一節(jié) 檢測(cè)器的普適性問(wèn)題
47 如何選擇合適的檢測(cè)器？
48 導(dǎo)致檢測(cè)器無(wú)信號(hào)的主要原因有哪些？
49 當(dāng)輸出信號(hào)異常時(shí)，應(yīng)如何解決？
第二節(jié) FID的常見(jiàn)問(wèn)題
50 如何判斷FID是否被污染，如何避免被污染？
51 如何提高FID的靈敏度？
52 當(dāng)FID被污染了應(yīng)如何清洗？
53 FID不能點(diǎn)火或使用過(guò)程中熄火的主要原因有哪些？
54 FID在拆解時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題？
第三節(jié) TCD的常見(jiàn)問(wèn)題
55 在使用中如何保護(hù)TCD，以避免被污染或損壞？
56 采用TCD作為檢測(cè)器時(shí)，如何確定物質(zhì)相對(duì)校正因子？
57 采用TCD時(shí)如何消除水的干擾？
58 采用TCD作檢測(cè)器時(shí)，產(chǎn)生負(fù)峰的原因主要有哪些？
第四節(jié) FPD在檢測(cè)中遇到的問(wèn)題
59 為什么FPD在運(yùn)行過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)熄火或信號(hào)異常等現(xiàn)象？
60 如何清洗FPD的噴嘴？
第五節(jié) ECD在檢測(cè)中遇到的問(wèn)題
61 如何判斷ECD是否被污染了，應(yīng)怎樣進(jìn)行清洗？
62 ECD出現(xiàn)拖尾峰、高本底峰或“鬼峰”的原因有哪些？
第六節(jié) NPD在檢測(cè)中遇到的問(wèn)題
63 什么原因會(huì)造成NPD選擇性低？
64 NPD銣珠應(yīng)如何更換，使用中有哪些注意事項(xiàng)？
參考文獻(xiàn)
第五章 信號(hào)記錄系統(tǒng)
第一節(jié) 基線問(wèn)題
65 色譜圖基線噪聲過(guò)大的原因是什么？
66 恒溫程序時(shí)，基線單方向漂移（增大或減?。?，是什么原因？
67 恒溫分析時(shí)，基線出現(xiàn)不規(guī)則漂移，應(yīng)如何處理？
68 什么原因會(huì)引起波浪狀的基線波動(dòng)？
69 為什么基線會(huì)出現(xiàn)不規(guī)則的尖刺？
70 在程序升溫時(shí)，導(dǎo)致出現(xiàn)不規(guī)則基線的原因有哪些？
71 什么原因會(huì)造成氣相色譜出峰后基線降到原點(diǎn)以下？
第二節(jié) 靈敏度問(wèn)題
72 什么原因會(huì)引起樣品進(jìn)樣后不出峰？
73 待測(cè)化合物保留時(shí)間正常，但靈敏度降低，應(yīng)從哪些方面分析原因？
74 在不增加樣品濃度的情況下，如何提高靈敏度？
75 連續(xù)進(jìn)樣時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏度響應(yīng)不能重復(fù)，是何原因？
第三節(jié) 色譜峰異常問(wèn)題
76 什么原因造成色譜分析中出現(xiàn)鬼峰？
77 什么原因造成進(jìn)樣后出現(xiàn)負(fù)峰？
78 為什么會(huì)出現(xiàn)前突峰？
79 什么原因會(huì)導(dǎo)致色譜峰拖尾？
80 什么原因會(huì)引起分析時(shí)出現(xiàn)圓頭峰？
81 當(dāng)出現(xiàn)平頭峰時(shí)，應(yīng)怎樣解決？
82 為什么有時(shí)會(huì)在峰后出現(xiàn)負(fù)的尖端？
83 為什么會(huì)在出峰前出現(xiàn)負(fù)的尖端？
84 什么原因?qū)е律V峰展寬？
85 多個(gè)化合物出峰重疊在一起，可采取什么措施分開(kāi)？
第四節(jié) 保留時(shí)間問(wèn)題
86 多次進(jìn)樣測(cè)定時(shí)，化合物保留時(shí)間不重復(fù)的原因是什么？
87 混合進(jìn)樣時(shí)，大多數(shù)化合物的保留時(shí)間和響應(yīng)重現(xiàn)性很好，但某些化合物重現(xiàn)性差，如何解決？
88 當(dāng)兩種待測(cè)化合物保留時(shí)間完全重疊時(shí)，怎樣改善其分離效果？
89 復(fù)雜樣品分析時(shí)，如何避免假陽(yáng)性結(jié)果？
90 色譜圖中出現(xiàn)與待測(cè)化合物標(biāo)準(zhǔn)品保留時(shí)間相近的色譜峰時(shí)，該如何定性？
第五節(jié) 異構(gòu)體峰定量
91 常規(guī)柱分析氯氰菊酯時(shí)，出現(xiàn)一組4個(gè)異構(gòu)體峰，如何對(duì)其定性定量分析？
92 分析有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥殘留時(shí)，如何避免系統(tǒng)中各活性點(diǎn)對(duì)農(nóng)藥的吸附？
參考文獻(xiàn)
第六章 氣相色譜 質(zhì)譜（GC MS）聯(lián)用技術(shù)
93 MS作為氣相色譜儀的檢測(cè)器，GC MS能獲得哪些信息？
94 MSD與ECD、NPD、FID等其他檢測(cè)器有何共性和區(qū)別？
95 GC MS對(duì)載氣有什么特別要求，為什么要用氦氣？
96 GC MS氣體流路有何特點(diǎn)，如何解決EFC電子流量控制閥異常？
97 影響GC MS真空度的主要原因有哪些，如何檢漏？
98 GC MS樣品導(dǎo)入的基本要求，常見(jiàn)有哪些導(dǎo)入方式？
99 GC MS進(jìn)樣口隔墊與普通GC的有何區(qū)別，安裝質(zhì)譜端色譜柱該注意什么？
100 什么原因易引起GC MS自動(dòng)調(diào)諧異常（氮氧水比例過(guò)高）？
101 GC MS與常規(guī)GC有什么不同，數(shù)據(jù)處理應(yīng)該注意些什么？
102 GC MS常見(jiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)有哪些，NIST和AMDIS有什么作用？
103 農(nóng)藥殘留分析中，GC MS如何避免假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果？
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄1 檢測(cè)器及其簡(jiǎn)稱(chēng)
附錄2 選擇毛細(xì)管柱的幾個(gè)指標(biāo)
附錄3 氣相色譜儀主要生產(chǎn)廠商名錄