現(xiàn)代藥物分析

第1章 紫外?可見(jiàn)分光光度法
1.1 概述
1.2 分子吸收光譜
1.2.1 光的本質(zhì)
1.2.2 吸收和發(fā)射現(xiàn)象
1.2.3 紫外可見(jiàn)光吸收譜的產(chǎn)生
1.2.4 紫外可見(jiàn)光譜圖
1.3 吸收定律
1.3.1 紫外?可見(jiàn)光譜測(cè)定中的定量關(guān)系
1.3.2 可見(jiàn)光分光光度法干擾的消除
1.4 紫外?可見(jiàn)分光光度計(jì)
1.4.1 主要部件
1.4.2 分光光度計(jì)的類型
1.4.3 儀器的校正和檢定
1.5 紫外?可見(jiàn)光譜在藥物分析中的應(yīng)用
1.5.1 紫外?可見(jiàn)光譜法應(yīng)用于定性分析
1.5.2 紫外光譜用于定量分析
參考文獻(xiàn)
第2章 紅外分光光度法
2.1 概述
2.1.1 紅外吸收光譜基礎(chǔ)知識(shí)
2.1.2 紅外光譜的產(chǎn)生
2.1.3 紅外吸收峰的類型
2.1.4 影響紅外吸收峰位置的因素
2.1.5 紅外吸收峰的強(qiáng)度
2.1.6 特征吸收譜帶
2.1.7 紅外光譜與紫外光譜的區(qū)別
2.2 紅外光譜儀
2.2.1 光源
2.2.2 干涉儀
2.2.3 樣品池
2.2.4 檢測(cè)器
2.2.5 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)
2.2.6 傅里葉變換紅外光譜儀
2.2.7 儀器及其校正
2.2.8 試樣的處理和制備
2.2.9 紅外光譜用于定性定量分析方法
2.3 紅外分光光度法在藥物分析中的應(yīng)用
2.3.1 化合物的鑒別
2.3.2 雜質(zhì)的檢查
2.3.3 定性分析
2.3.4 近紅外技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第3章 熒光分光光度法
3.1 概述
3.2 熒光原理
3.2.1 熒光的產(chǎn)生
3.2.2 分子結(jié)構(gòu)與熒光的關(guān)系
3.2.3 熒光定量的基本原理
3.2.4 定量分析方法
3.3 熒光分光光度計(jì)
3.3.1 熒光分光光度計(jì)部件
3.3.2 熒光計(jì)的校正
3.3.3 熒光計(jì)的分類
3.3.4 熒光分析條件的選擇
3.3.5 熒光分析新技術(shù)簡(jiǎn)介
3.4 熒光法在藥物分析上的應(yīng)用
3.4.1 藥物的鑒別
3.4.2 藥物的含量測(cè)定
參考文獻(xiàn)
第4章 折光與旋光分析法及其應(yīng)用
4.1 概述
4.2 折射率測(cè)定法及其應(yīng)用
4.2.1 折光的一般原理
4.2.2 折光儀
4.2.3 折射率的測(cè)定
4.2.4 折光法在藥物分析中的應(yīng)用
4.3 旋光度測(cè)定法及其應(yīng)用
4.3.1 偏振光
4.3.2 物質(zhì)的旋光性
4.3.3 旋光性的表示法及影響因素
4.3.4 旋光度的測(cè)定
4.3.5 旋光法在藥物分析中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第5章 核磁共振波譜法
5.1 概述
5.2 核磁共振基本原理
5.2.1 原子核的自旋與磁矩
5.2.2 自旋核在磁場(chǎng)中的性質(zhì)
5.2.3 共振條件
5.2.4 飽和與弛豫
5.3 核磁共振波譜儀
5.3.1 儀器主要部件
5.3.2 儀器主要性能指標(biāo)
5.3.3 核磁共振波譜儀操作方法
5.4 核磁共振的氫譜
5.4.1 核磁共振的參數(shù)
5.4.2 自旋?自旋偶合
5.4.3 圖譜分析
5.4.4 雙照射
5.4.5 定量分析
5.5 核磁共振碳譜
5.5.1 13CNMR的特點(diǎn)
5.5.2 影響13CNMR化學(xué)位移的因素
5.6 二維核磁共振波譜
5.6.1 2D?NMR的特點(diǎn)
5.6.2 幾種常用的2D?NMR
5.6.3 同核J分解譜
5.7 核磁共振波譜分析法的應(yīng)用
5.7.1 核磁共振的具體應(yīng)用示例
5.7.2 核磁共振波譜確定結(jié)構(gòu)與測(cè)定含量的藥物
參考文獻(xiàn)
第6章 質(zhì)譜法
6.1 概述
6.2 質(zhì)譜儀器及基本原理
6.2.1 進(jìn)樣系統(tǒng)
6.2.2 離子源（離子化方式）
6.2.3 質(zhì)量分析器
6.2.4 信號(hào)檢測(cè)
6.2.5 數(shù)據(jù)獲取
6.2.6 真空系統(tǒng)
6.2.7 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
6.2.8 質(zhì)譜圖中主要離子峰的類型
6.2.9 質(zhì)譜在有機(jī)化合物解析中的應(yīng)用
6.3 質(zhì)譜在藥物分析中的應(yīng)用
6.3.1 化合物的結(jié)構(gòu)確證
6.3.2 藥物代謝方面的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第7章 原子吸收分光光度法
7.1 概述
7.2 基本原理
7.2.1 原子能級(jí)與原子光譜
7.2.2 原子吸收與紫外分光的比較
7.3 原子吸收光譜儀
7.3.1 光源
7.3.2 原子化器
7.3.3 單色器
7.3.4 檢測(cè)器和信號(hào)處理器
7.3.5 原子吸收分光光度計(jì)的類型
7.4 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
7.4.1 樣品處理
7.4.2 測(cè)定條件的選擇
7.4.3 原子化條件選擇
7.4.4 進(jìn)樣量選擇
7.4.5 背景校正系統(tǒng)
7.4.6 原子吸收法的干擾及其抑制
7.4.7 方法與應(yīng)用
7.5 原子吸收分光光度法在藥物分析上的應(yīng)用
7.5.1 合成藥物的含量測(cè)定
7.5.2 中草藥無(wú)機(jī)微量元素的含量測(cè)定
參考文獻(xiàn)
第8章 色譜分析法
8.1 概述
8.1.1 有關(guān)歷史和專有名詞
8.1.2 基本概念
8.1.3 色譜法分類
8.2 色譜法的基本原理
8.2.1 色譜過(guò)程
8.2.2 色譜保留行為與分配系數(shù)
8.2.3 色譜法的分離機(jī)制
8.3 色譜法用于藥物分析的進(jìn)展
8.3.1 紙色譜法
8.3.2 薄層色譜法
8.3.3 氣相色譜法
8.3.4 高效液相色譜法
8.3.5 微柱液相色譜法
8.3.6 超臨界流體色譜
第9章 高效液相色譜法1769.1 概述
9.1.1 高效液相色譜法特點(diǎn)
9.1.2 高效液相色譜的分析原理
9.1.3 高效液相色譜的固定相和流動(dòng)相
9.1.4 高效液相色譜儀的分析方法
9.2 高效液相色譜儀
9.2.1 高壓泵
9.2.2 進(jìn)樣裝置
9.2.3 色譜柱
9.2.4 檢測(cè)器
9.2.5 液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC/MS）
9.2.6 高效液相色譜儀的操作要求
9.3 高效液相色譜原理
9.3.1 速率理論
9.3.2 色譜峰擴(kuò)展的影響因素
9.3.3 測(cè)定法
9.3.4 高效液相色譜法的驗(yàn)證
9.3.5 高效液相色譜分離方法的選擇
9.3.6 定性和定量分析方法
9.4 高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用
9.4.1 鑒別
9.4.2 雜質(zhì)的檢查
9.4.3 含量測(cè)定
參考文獻(xiàn)
第10章 氣相色譜法
10.1 概述
10.1.1 歷史、概念
10.1.2 氣相色譜法的分類
10.1.3 氣相色譜法的特點(diǎn)
10.2 氣相色譜分離的原理
10.2.1 塔板理論
10.2.2 速率理論
10.2.3 氣相色譜圖和參數(shù)
10.2.4 載體和固定液
10.2.5 定性、定量分析
10.3 氣相色譜儀
10.3.1 氣路系統(tǒng)
10.3.2 進(jìn)樣系統(tǒng)
10.3.3 柱分離系統(tǒng)
10.3.4 溫控系統(tǒng)
10.3.5 檢測(cè)器系統(tǒng)
10.3.6 氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC/MS）
10.3.7 氣相色譜分離條件的選擇
10.3.8 樣品的預(yù)處理
10.4 氣相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用
10.4.1 雜質(zhì)的檢查
10.4.2 殘留溶劑的檢查
10.4.3 含量的測(cè)定
參考文獻(xiàn)
第11章 薄層色譜法
11.1 概述
11.2 TLC法的分類及原理
11.2.1 基本概念
11.2.2 基本原理
11.2.3 分類
11.2.4 薄層色譜法的固定相和流動(dòng)相
11.3 背材、吸附劑和展開(kāi)劑的選擇
11.3.1 背材的選擇
11.3.2 吸附劑的選擇
11.3.3 選擇吸附劑的原則
11.3.4 展開(kāi)劑的選擇
11.3.5 薄層色譜法操作過(guò)程
11.3.6 TLC法常見(jiàn)問(wèn)題和消除的方法
11.3.7 定性分析
11.3.8 定量分析
11.4 薄層色譜法在藥物分析中的應(yīng)用
11.4.1 鑒別
11.4.2 雜質(zhì)的檢查
11.4.3 含量測(cè)定
參考文獻(xiàn)