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藥物合成反應簡明教程

定　價：￥98.00

作　者：	魏運洋，等著
出版社：	科學出版社有限責任公司
叢編項：
標　簽：	工業(yè)技術(shù) 化學工業(yè) 制藥化學工業(yè)

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ISBN：	9787030381644	出版時間：	2013-07-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	402	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《藥物合成反應簡明教程》討論藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中涉及的重要有機反應，包括氧化反應、還原反應、鹵化反應、親核碳原子上的烴化、羥烷基化和酰化反應、成烯縮合、烯烴復分解和環(huán)丙烷化反應以及構(gòu)建碳雜鍵的縮合反應等。重點討論反應機理、影響因素和實際應用。注重參考近年來出版或發(fā)表的相關(guān)文獻資料和研究論文，反映各類反應的最新進展。

作者簡介

　　魏運洋，男，江西九江人，生于1953年9月，南京理工大學化工學院教授，博士生導師，精細化工與制藥工程專業(yè)教研室主任，享受政府特殊津貼的專家。1981年原華東工程學院研究生畢業(yè)，獲含能材料專業(yè)工學碩士學位。1982年起留校從事教學和科研工作。曾于1985年、1998年和1999年分別以訪問學者、高級訪問學者和外籍研究員身份在美國普度（Purdue）大學和加州大學（UCSC）研修有機合成。著有《化學反應機理導論》（2003年科學出版社出版）等著作，發(fā)表學術(shù)研究論文50余篇，曾獲國家科技進步二等獎和國防科工委科技進步一等獎。

圖書目錄

前言
第1章　氧化反應
1.1　芐位、烯丙位和羰基α位烴基的氧化
1.1.1　用硝酸鈰銨氧化
1.1.2　用二氧化硒氧化
1.1.3　用氮氧雜環(huán)丙烷氧化
1.1.4　用其他計量氧化劑氧化
1.1.5　液相催化分子氧氧化
1.2　烯烴的氧化
1.2.1　烯烴的環(huán)氧化
1.2.2　烯烴氧化成1,2?二醇
1.2.3　烯烴的氧化斷裂
1.3　醇的氧化
1.3.1　用鉻試劑氧化
1.3.2　用二甲亞砜氧化
1.3.3　用高價碘化物氧化
1.3.4　用氮氧自由基氧化
1.4　醛、酮的氧化
1.4.1　Pinnick氧化
1.4.2　Dakin氧化
1.5　含氮化合物的氧化
1.5.1　伯胺的氧化
1.5.2　仲胺的氧化
1.5.3　叔胺和芳雜環(huán)上氮原子的氧化
1.6　含硫化合物的氧化
1.6.1　硫醇或硫酚氧化成二硫化物
1.6.2　硫醇或硫酚氧化成磺酸衍生物
1.6.3　硫醚氧化成亞砜
1.6.4　硫醚和亞砜氧化成砜
參考文獻
第2章　還原反應
2.1　不飽和烴（烯、炔及芳烴）的還原
2.1.1　烯烴的還原
2.1.2　炔烴的還原
2.1.3　芳烴的還原
2.2　醛酮的還原
2.2.1　還原成烴的反應
2.2.2　還原成醇的反應
2.2.3　還原偶聯(lián)反應
2.3　羧酸及其衍生物的還原
2.3.1　羧酸和酸酐的還原
2.3.2　酰鹵的還原
2.3.3　酯的還原
2.3.4　酰胺的還原
2.4　含氮化合物的還原
2.4.1　催化氫化法
2.4.2　活潑金屬還原法
2.4.3　含硫化合物為還原劑
2.4.4　金屬氫化物為還原劑
2.5　氫解反應
2.5.1　脫鹵氫解
2.5.2　脫芐氫解
2.5.3　開環(huán)氫解
2.5.4　脫硫氫解
參考文獻
第3章　鹵化反應
3.1　不飽和烴的鹵加成反應
3.1.1　烯烴和炔烴的鹵加成反應
3.1.2　不飽和羧酸及其酯的鹵內(nèi)酯化反應
3.1.3　不飽和烴的硼氫化鹵解反應
3.1.4　雜原子張力環(huán)的加成開環(huán)鹵化反應
3.2　芳環(huán)、芐位、烯丙位和羰基α位的鹵取代反應
3.2.1　芳環(huán)上的鹵取代反應
3.2.2　芐位和烯丙位的鹵取代反應
3.2.3　羰基α位的鹵取代反應
3.3　羥基及有關(guān)官能團的鹵置換反應
3.3.1　醇酚羥基的鹵置換反應
3.3.2　羧羥基的鹵置換反應
3.3.3　其他官能團的鹵置換反應
3.4　含氟化合物的合成
3.4.1　氟原子的特殊生理活性
3.4.2　親電氟化反應
3.4.3　親核取代氟化反應
3.4.4　三氟甲基化和二氟卡賓反應
參考文獻
第4章　親核碳原子上的烴化、羥烷基化和?；磻?br />4.1　α位的烴化反應
4.1.1　活性亞甲基化合物的α位烴化
4.1.2　苯乙腈的烴化
4.1.3　醛、酮及羧酸衍生物的α位烴化
4.2　活潑α位的羥烷基化及有關(guān)反應
4.2.1　羥醛縮合(aldol縮合)反應
4.2.2　金屬有機化合物與醛酮的縮合
4.2.3　α?鹵代酸酯與醛酮的縮合
4.3　α位的酰化反應
4.3.1　活性亞甲基化合物的α位?；?br />4.3.2　酮的α位酰化
4.3.3　酯的α位?；cClaisen酯縮合
4.4　芳環(huán)上的烴化和?；磻?br />4.4.1　芳烴的烴化
4.4.2　芳環(huán)上的酰化
參考文獻
第5章　成烯縮合、烯烴復分解和環(huán)丙烷化反應
5.1　經(jīng)由羥醛縮合的成烯縮合反應
5.1.1　活潑亞甲基化合物與醛酮縮合成烯
5.1.2　丁二酸酯與醛酮縮合成烯
5.1.3　酸酐與醛酮縮合成烯
5.2　葉立德參與的成烯縮合反應
5.2.1　Wittig反應
5.2.2　Horner?Wadsworth?Emmons 反應
5.2.3　Peterson烯化反應
5.2.4　其他葉立德參與的成烯縮合反應
5.2.5　基于氧磷雜四元環(huán)中間體的烯烴構(gòu)型轉(zhuǎn)化
5.3　烯烴復分解反應
5.3.1　機理
5.3.2　烯炔和炔炔復分解
5.3.3　催化劑
5.3.4　影響烯烴復分解反應的主要因素
5.4　環(huán)丙烷化反應
5.4.1　重氮化合物與烯烴的環(huán)加成
5.4.2　Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應
5.4.3　Kulinkovich環(huán)丙醇和環(huán)丙胺合成
5.4.4　經(jīng)由Michael加成的環(huán)丙烷化反應
參考文獻
第6章　構(gòu)建碳雜鍵的縮合反應
6.1　成酯縮合反應
6.1.1　羧酸與醇直接縮合成酯
6.1.2　活潑酯參與的成酯反應
6.1.3　酸酐參與的成酯反應
6.1.4　酰氯參與的成酯反應
6.2　成肽縮合反應
6.2.1　縮合劑存在下羧酸與胺直接成肽
6.2.2　酸酐或酰鹵與胺縮合成肽
6.2.3　氨基的保護
6.3　多組分縮合反應
6.3.1　Mannich反應
6.3.2　異腈參與的多組分縮合
6.3.3　活潑亞甲基化合物參與的多組分縮合
參考文獻
合成實例一覽表
索引