實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)（上冊(cè) 第2版）

定　價(jià)：￥299.00

作　者：	叢玉隆編
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	檢驗(yàn)學(xué) 醫(yī)技學(xué) 醫(yī)學(xué)

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ISBN：	9787117168113	出版時(shí)間：	2013-08-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	1230	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)（上冊(cè)）（第2版）》內(nèi)容體現(xiàn)“可讀性”、“創(chuàng)新性”、“時(shí)效性”。遵循這一原則，作者對(duì)上版內(nèi)容作了較大修整，并增加了“實(shí)驗(yàn)室管理”和“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展”兩篇。為r既保證原有版面特點(diǎn)，又能更新知識(shí)，本版分別刪去了上版十三分之一的內(nèi)容，補(bǔ)充更新了該領(lǐng)域的新理念、新技術(shù)、新思維、新標(biāo)準(zhǔn)（指南），使之與時(shí)俱進(jìn)，更能跟上學(xué)科發(fā)展的步伐，滿(mǎn)足讀者的需要。在新增的“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展篇”中，新編寫(xiě)了包括各種組學(xué)（基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、代謝組學(xué)、糖組學(xué)與脂類(lèi)組學(xué)、環(huán)境基因組學(xué)）技術(shù)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、個(gè)體化醫(yī)學(xué)中的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、血液循環(huán)中的DNA和RNA.移植與再生醫(yī)學(xué)、POCT進(jìn)展、循證醫(yī)學(xué)與循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、納米技術(shù)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)等7章，基本涵蓋了迄今五年檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)新的進(jìn)展，反映了學(xué)科發(fā)展潮流。

作者簡(jiǎn)介

　　叢玉隆，是我國(guó)著名醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)家，畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系血液病專(zhuān)業(yè)，并獲碩士學(xué)位。曾在羅馬大學(xué)血液病研究中心留學(xué)，曾任北京大學(xué)第一醫(yī)院檢驗(yàn)科主任，解放軍總醫(yī)院臨床檢驗(yàn)科主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)主任委員；現(xiàn)任解放軍總醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心主任，文職將軍，主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師，中央保健委員會(huì)會(huì)診專(zhuān)家，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院兼職教授，重慶醫(yī)科大學(xué)（國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科）兼職博士生導(dǎo)師，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)主任委員、全國(guó)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室及體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)主任委員、中國(guó)醫(yī)院管理學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室分委會(huì)副主任委員、解放軍檢驗(yàn)學(xué)會(huì)主任委員、《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》總編輯等。叢玉隆教授主要從事血液學(xué)的基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)診斷研究，尤其在血栓與止血方面，從基礎(chǔ)理論、全面質(zhì)量控制到臨床應(yīng)用，取得了大量的研究成果。在血液、尿液分析儀的質(zhì)量控制、試劑研制及其臨床應(yīng)用等方面進(jìn)行了大量的科研和實(shí)踐，并取得多項(xiàng)成果。近年來(lái)對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行了大量的探索與研究，卓有成效，受到國(guó)內(nèi)外同行的關(guān)注。先后獲得全軍科技成果、醫(yī)療成果、教學(xué)成果等獎(jiǎng)、中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)、北京科技成果獎(jiǎng)等15項(xiàng)獎(jiǎng)勵(lì)。發(fā)表論文200余篇，總主編或主編專(zhuān)著40余部，其中《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理與實(shí)踐》一書(shū)被臺(tái)灣省購(gòu)買(mǎi)版權(quán)以海外版在全世界發(fā)行，擔(dān)任總主編的大型《檢驗(yàn)與臨床診斷叢書(shū)》（30分冊(cè)）榮獲“十一五”國(guó)家重點(diǎn)圖書(shū)出版規(guī)劃項(xiàng)目。叢玉隆教授非常重視科學(xué)質(zhì)量管理和規(guī)范化建設(shè)。2005年領(lǐng)導(dǎo)科室在國(guó)內(nèi)率先通過(guò)國(guó)際IS15189認(rèn)可，標(biāo)志著我國(guó)科室標(biāo)準(zhǔn)化管理已與國(guó)際接軌，科室檢驗(yàn)報(bào)告可以在世界近千個(gè)實(shí)驗(yàn)室互認(rèn)，提高了科室在國(guó)際的學(xué)術(shù)地位。1997年獲總后系統(tǒng)優(yōu)秀教師獎(jiǎng)。1999年獲中國(guó)國(guó)際交流基金會(huì)頒發(fā)的“林宗楊醫(yī)學(xué)教育獎(jiǎng)”，2005年被中央保健委員會(huì)授予中央保健工作先進(jìn)個(gè)人，榮立三等功2次。

圖書(shū)目錄

第一篇實(shí)驗(yàn)室管理篇
第一章臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系
第一節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的概念和組成
一、質(zhì)量管理體系的概念
二、質(zhì)量管理體系的構(gòu)成
第二節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立
一、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)
二、質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備
三、組織結(jié)構(gòu)的確定和資源配置
四、質(zhì)量管理體系文件的編制
五、質(zhì)量管理體系文件的管理
六、臨床檢驗(yàn)的操作規(guī)程
第三節(jié) 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行與持續(xù)改進(jìn)
一、質(zhì)量管理體系的運(yùn)行
二、質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)
第四節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中質(zhì)量管理問(wèn)題的剖析
一、管理方面的問(wèn)題剖析
二、技術(shù)方面的問(wèn)題剖析
第二章臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理
第一節(jié) 分析前質(zhì)量管理
一、分析前階段準(zhǔn)備和影響因素
二、標(biāo)本采集的影響因素
三、標(biāo)本的驗(yàn)收和拒收
四、標(biāo)本的運(yùn)送和保存
第二節(jié) 分析過(guò)程質(zhì)量控制
一、質(zhì)量控制的概念和歷史
二、室內(nèi)質(zhì)量控制的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)
三、質(zhì)控品的選擇和應(yīng)用
四、質(zhì)控圖的選擇和應(yīng)用
五、室內(nèi)質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)和質(zhì)量評(píng)價(jià)
六、質(zhì)控規(guī)則
七、失控后的處理
八、室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理
九、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
第三節(jié) 分析后質(zhì)量管理
一、分析后質(zhì)量管理的概念
二、檢驗(yàn)結(jié)果確認(rèn)的原則
三、結(jié)果的審核與發(fā)出
四、檢驗(yàn)后標(biāo)本的儲(chǔ)存
五、咨詢(xún)服務(wù)與抱怨的處理
第四節(jié) 方法性能評(píng)價(jià)
一、方法性能評(píng)價(jià)的基本步驟
二、誤差的分類(lèi)和表示
三、準(zhǔn)確度的評(píng)價(jià)
四、精密度的評(píng)價(jià)
五、檢測(cè)限的評(píng)價(jià)
六、可報(bào)告范圍
第三章計(jì)量學(xué)溯源性和測(cè)量不確定度
第一節(jié) 主要術(shù)語(yǔ)定義及有關(guān)概念
一、量和量值及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
二、標(biāo)準(zhǔn)和參考及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
三、溯源性和不確定度及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
四、參考測(cè)量系統(tǒng)及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
五、互通性和基質(zhì)效應(yīng)及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
第二節(jié) 計(jì)量學(xué)溯源性
一、概述
二、溯源性的建立
三、臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)
四、臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)的應(yīng)用
五、臨床實(shí)驗(yàn)室及室間質(zhì)評(píng)機(jī)構(gòu)與溯源性
第三節(jié) 測(cè)量不確定度
一、概述
二、不確定度評(píng)定的一般規(guī)則與方法
三、不確定度評(píng)定的有關(guān)問(wèn)題及臨床檢驗(yàn)中的測(cè)量不確定度
第四章實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)概述
一、何謂信息系統(tǒng)
二、條形碼等自動(dòng)識(shí)別技術(shù)與信息系統(tǒng)
三、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)
四、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的現(xiàn)狀
一、單機(jī)版信息運(yùn)行模式及用途
二、多機(jī)聯(lián)網(wǎng)模式的實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)
三、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)形成的局域網(wǎng)
四、區(qū)域互聯(lián)模式
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的功能
一、基本功能
二、標(biāo)本流程與節(jié)點(diǎn)控制
三、特殊功能
第五章實(shí)驗(yàn)室生物安全
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和環(huán)境要求
一、臨床實(shí)驗(yàn)室的平面與空間設(shè)計(jì)
二、臨床實(shí)驗(yàn)室的用房與功能分區(qū)
三、臨床實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室的主要危害源
一、生物危害源
二、化學(xué)危害源
三、物理危害源
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全
一、生物安全的基本知識(shí)
二、生物污染的原因和種類(lèi)
三、實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的途徑
四、生物安全防護(hù)
五、生物安全相關(guān)的法律法規(guī)
六、實(shí)驗(yàn)室生物安全警示標(biāo)志
第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備
一、生物安全柜
二、其他常用安全設(shè)備
第六章臨檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)目錄
第一節(jié) 我國(guó)頒布的臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
一、臨床血液和體液學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
二、臨床化學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
三、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
四、臨床分子和遺傳學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
五、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
第二節(jié) 臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)所制訂的標(biāo)準(zhǔn)
一、凝血與血栓檢測(cè)相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
二、血液學(xué)檢測(cè)相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
三、免疫學(xué)檢測(cè)相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
四、流式細(xì)胞儀表型分析及其血液病分型方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
五、基因診斷相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
六、臨床化學(xué)檢驗(yàn)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
七、血?dú)夥治龇椒▽W(xué)標(biāo)準(zhǔn)
八、其他方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
第三節(jié) IFCC和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)頒布的臨床檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
第七章醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)
第一節(jié) 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的一般規(guī)定
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
第二節(jié) GB/T22576（IS015189，IDT）的主要內(nèi)容
一、管理要求
二、技術(shù)要求
三、與GB/T27025（IS017025）的對(duì)照
四、GB/T22576與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的聯(lián)系
第三節(jié) WS/T250的主要內(nèi)容
第四節(jié) GB/T20468的主要內(nèi)容
第五節(jié) GB/T20470的主要內(nèi)容
第六節(jié) GB/T19702（IS015193，IDT）的主要內(nèi)容
一、參考測(cè)量程序的說(shuō)明
二、非量參數(shù)的參考測(cè)量程序
第七節(jié) GB/T19703（IS015194，IDT）的主要內(nèi)容
一、參考物質(zhì)的分類(lèi)和命名
二、參考物質(zhì)的說(shuō)明
三、非量值物質(zhì)特性的表述
第八節(jié) GB/T21919（IS015195，IDT）的主要內(nèi)容
一、管理要求
二、技術(shù)要求
三、與GB/T27025（IS017025）的聯(lián)系
第九節(jié) GB/T21415（IS017511，IDT）的簡(jiǎn)介
第十節(jié) YY/T0638（IS018153.IDT）的主要內(nèi)容
一、計(jì)量學(xué)溯源鏈和校準(zhǔn)等級(jí)
二、計(jì)量學(xué)溯源性的確認(rèn)
三、國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)一級(jí)參考測(cè)量程序
四、酶學(xué)有證參考物質(zhì)列表
第八章即時(shí)檢驗(yàn)的質(zhì)量管理
第一節(jié) 即時(shí)檢驗(yàn)國(guó)際指南的內(nèi)容簡(jiǎn)介
一、文件制訂的即時(shí)檢驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室一般管理的要求
二、文件制訂的即時(shí)檢驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理的要求
第二節(jié) 即時(shí)檢驗(yàn)的質(zhì)量管理
一、分析前質(zhì)量管理
二、分析中質(zhì)量管理
三、分析后質(zhì)量管理
四、檢驗(yàn)報(bào)告及其管理
五、法規(guī)管理
第三節(jié) POCT應(yīng)用存在的問(wèn)題
第二篇臨床檢驗(yàn)篇
第三篇臨床生化篇
第四篇臨床免疫篇
第五篇臨床微生物篇
第六篇檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展篇
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