有機(jī)合成化學(xué)（第三版）

定　價(jià)：￥49.00

作　者：	王玉爐編
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：	普通高等教育"十一五"國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材
標(biāo)　簽：	教材理學(xué) 研究生/本科/專(zhuān)科教材

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ISBN：	9787030394644	出版時(shí)間：	2014-01-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	323	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《有機(jī)合成化學(xué)（第三版）/普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材》為普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材，是為學(xué)習(xí)有機(jī)合成原理、方法，掌握、了解現(xiàn)代有機(jī)合成新反應(yīng)、新技術(shù)而編寫(xiě)的。全書(shū)共11章，緒論指出有機(jī)合成化學(xué)目前備受關(guān)注的一些研究領(lǐng)域，接下來(lái)介紹官能團(tuán)化和官能團(tuán)轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)，然后介紹酸催化縮合與分子重排、堿催化縮合與烴基化反應(yīng)，之后對(duì)有機(jī)合成試劑、逆合成分析法與合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)、基團(tuán)的保護(hù)與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換、不對(duì)稱(chēng)合成進(jìn)行說(shuō)明，最后介紹氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和近代有機(jī)合成方法?！队袡C(jī)合成化學(xué)（第三版）/普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材》構(gòu)思新穎，內(nèi)容豐富，反映了有機(jī)合成在許多領(lǐng)域研究的新成就，強(qiáng)調(diào)了有機(jī)合成的選擇性，同時(shí)也關(guān)注環(huán)境友好和實(shí)用價(jià)值?！队袡C(jī)合成化學(xué)（第三版）/普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材》配套有電子課件，供教師根據(jù)專(zhuān)業(yè)需要選擇使用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《有機(jī)合成化學(xué)（第三版）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第三版前言
第二版前言
第一版前言
常用縮寫(xiě)詞
第1章緒論
1.1 有機(jī)合成化學(xué)的定義
1.2 有機(jī)合成化學(xué)的任務(wù)
1.3 有機(jī)合成反應(yīng)和方法學(xué)
1.4 有機(jī)合成反應(yīng)中的重要問(wèn)題
1.4.1 有機(jī)合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制
1.4.2 有機(jī)合成反應(yīng)的選擇性
1.5 有機(jī)合成化學(xué)的研究方法
參考文獻(xiàn)
第2章官能團(tuán)化和官能團(tuán)轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)
2.1 官能團(tuán)化
2.1.1 烷烴的官能團(tuán)化
2.1.2 烯烴的官能團(tuán)化
2.1.3 炔烴的官能團(tuán)化
2.1.4 芳烴的官能團(tuán)化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團(tuán)化
2.1.6 簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的官能團(tuán)化
2.2 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換
2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換
2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換
2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換
參考文獻(xiàn)
第3章酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應(yīng)
3.1.1 Friedel－Crafts反應(yīng)
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應(yīng)
3.1.3 Mannich反應(yīng)
3.1.4 烯胺
3.1.5 a－皮考啉反應(yīng)
3.1.6 Prins反應(yīng)
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇－頻哪酮重排
3.2.2 Beckmann重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯(lián)苯胺重排
3.2.5 Schrnidt重排
3.2.6 氫過(guò)氧化物重排
3.2.7 Fries重排
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第4章堿催化縮合與烴基化反應(yīng)
4.1 羰基化合物的縮合反應(yīng)
4.1.1 羥醛縮合反應(yīng)
4.1.2 酯縮合反應(yīng)
4.1.3 Perkin反應(yīng)
4.1.4 Stobbe縮合
4.1.5 Knoevenagel-Doebner縮合
4.1.6 Darzen反應(yīng)
4.1.7 Dieckmann縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應(yīng)
4.2.1 單官能團(tuán)化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團(tuán)化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應(yīng)
4.2.4 炔化合物的烴化
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第5章有機(jī)合成試劑
5.1 有機(jī)鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)
5.1.2 Grignard試劑的反應(yīng)
5.2 有機(jī)鋰試劑
5.2.1 有機(jī)鋰試劑的制備
5.2.2 有機(jī)鋰試劑的特征反應(yīng)
5.3 有機(jī)銅試劑
5.3.1 有機(jī)銅試劑的制備
5.3.2 有機(jī)銅試劑的反應(yīng)
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備
5.4.2 膦葉立德的反應(yīng)
5.5 有機(jī)硼試劑
5.5.1 硼氫化反應(yīng)
5.5.2 硼烷的反應(yīng)
5.6 有機(jī)硅試劑
5.6.1 有機(jī)硅化合物的結(jié)構(gòu)特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第6章逆合成分析法與合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法分析
6.2 合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)
6.2.1 合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)實(shí)例
6.2.2 復(fù)雜化合物合成設(shè)計(jì)實(shí)例
6.2.3 合成路線(xiàn)的評(píng)價(jià)
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第7章基團(tuán)的保護(hù)與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.1 基團(tuán)的保護(hù)和去保護(hù)
7.1.1 羥基的保護(hù)
7.1.2 羰基的保護(hù)
7.1.3 氨基的保護(hù)
7.1.4 羧基的保護(hù)
7.1.5 碳－氫鍵的保護(hù)
7.2 基團(tuán)的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.1 羰基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.2 氨基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.3 烴類(lèi)化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第8章不對(duì)稱(chēng)合成反應(yīng)
8.1 概述
8.1.1 不對(duì)稱(chēng)合成反應(yīng)的意義
8.1.2 不對(duì)稱(chēng)合成中的立體選擇性和立體專(zhuān)一性
8.1.3 不對(duì)稱(chēng)合成的反應(yīng)效率
8.2 不對(duì)稱(chēng)合成反應(yīng)
8.2.1 用化學(xué)計(jì)量手性物質(zhì)進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)合成
8.2.2 不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第9章氧化反應(yīng)
第10章還原反應(yīng)
第11章近代有機(jī)合成方法
參考文獻(xiàn)