有機合成化學（第三版）

第三版前言
第二版前言
第一版前言
常用縮寫詞
第1章 緒論
1.1 有機合成化學的定義
1.2 有機合成化學的任務
1.3 有機合成反應和方法學
1.4 有機合成反應中的重要問題
1.4.1 有機合成反應的速率控制和平衡控制
1.4.2 有機合成反應的選擇性
1.5 有機合成化學的研究方法
參考文獻
第2章 官能團化和官能團轉(zhuǎn)換的基本反應
2.1 官能團化
2.1.1 烷烴的官能團化
2.1.2 烯烴的官能團化
2.1.3 炔烴的官能團化
2.1.4 芳烴的官能團化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團化
2.1.6 簡單雜環(huán)化合物的官能團化
2.2 官能團的轉(zhuǎn)換
2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換
2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換
2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換
參考文獻
第3章 酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應
3.1.1 Friedel－Crafts反應
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應
3.1.3 Mannich反應
3.1.4 烯胺
3.1.5 a－皮考啉反應
3.1.6 Prins反應
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇－頻哪酮重排
3.2.2 Beckmann重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯(lián)苯胺重排
3.2.5 Schrnidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
習題
參考答案
參考文獻
第4章 堿催化縮合與烴基化反應
4.1 羰基化合物的縮合反應
4.1.1 羥醛縮合反應
4.1.2 酯縮合反應
4.1.3 Perkin反應
4.1.4 Stobbe縮合
4.1.5 Knoevenagel-Doebner縮合
4.1.6 Darzen反應
4.1.7 Dieckmann縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應
4.2.1 單官能團化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應
4.2.4 炔化合物的烴化
習題
參考答案
參考文獻
第5章 有機合成試劑
5.1 有機鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)
5.1.2 Grignard試劑的反應
5.2 有機鋰試劑
5.2.1 有機鋰試劑的制備
5.2.2 有機鋰試劑的特征反應
5.3 有機銅試劑
5.3.1 有機銅試劑的制備
5.3.2 有機銅試劑的反應
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備
5.4.2 膦葉立德的反應
5.5 有機硼試劑
5.5.1 硼氫化反應
5.5.2 硼烷的反應
5.6 有機硅試劑
5.6.1 有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
習題
參考答案
參考文獻
第6章 逆合成分析法與合成路線設計
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法分析
6.2 合成路線設計
6.2.1 合成路線設計實例
6.2.2 復雜化合物合成設計實例
6.2.3 合成路線的評價
習題
參考答案
參考文獻
第7章 基團的保護與反應性轉(zhuǎn)換
7.1 基團的保護和去保護
7.1.1 羥基的保護
7.1.2 羰基的保護
7.1.3 氨基的保護
7.1.4 羧基的保護
7.1.5 碳－氫鍵的保護
7.2 基團的反應性轉(zhuǎn)換
7.2.1 羰基化合物的反應性轉(zhuǎn)換
7.2.2 氨基化合物的反應性轉(zhuǎn)換
7.2.3 烴類化合物的反應性轉(zhuǎn)換
習題
參考答案
參考文獻
第8章 不對稱合成反應
8.1 概述
8.1.1 不對稱合成反應的意義
8.1.2 不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性
8.1.3 不對稱合成的反應效率
8.2 不對稱合成反應
8.2.1 用化學計量手性物質(zhì)進行不對稱合成
8.2.2 不對稱催化反應
參考文獻
第9章 氧化反應
第10章 還原反應
第11章 近代有機合成方法
參考文獻