現(xiàn)代有機合成新技術(shù)（第二版）

定　價：￥49.00

作　者：	紀順俊著
出版社：	化學工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	化學科學與自然

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ISBN：	9787122191878	出版時間：	2014-03-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	274	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　隨著現(xiàn)代科學技術(shù)的發(fā)展，新的有機合成技術(shù)和合成策略不斷涌現(xiàn)，這些新技術(shù)和新策略在有機合成研究領(lǐng)域和工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮著越來越重要的作用。本書較為全面而簡明扼要地介紹現(xiàn)代有機合成的新技術(shù)與策略，包括相轉(zhuǎn)移催化反應、非傳統(tǒng)溶劑中的有機合成、無溶劑有機合成、超聲波化學合成、微波化學合成、多組分反應、碳-氫鍵的活化。并通過大量的反應實例來反應學科前沿的一些新理論和最新的科研成果。本書適合作為有機化學專業(yè)高年級本科生和研究生的教材，同時也適合有機合成領(lǐng)域的科研人員參考。

作者簡介

　　紀順俊，蘇州大學教授，蘇州大學有機化學專業(yè)博士生導師。主要方向為有機光化學反應和合成研究以及應用有機反應和合成方法學（微波和超聲波作用下的水相反應，離子液體反應等）研究。現(xiàn)擔任江蘇省有機合成重點實驗室主任。曾任江蘇省有機合成重點實驗室主任、江蘇省有機化學國家級重點學科負責人、化學化工學院院長等職?，F(xiàn)為國家自然科學基金委員會項目通訊評審專家、江蘇省化學化工學會理事、有機化學專業(yè)委員會副主任。蘇州市科協(xié)主席。史達清，蘇州大學教授，蘇州大學有機化學專業(yè)博士生導師。國際期刊J. Heterocycl. Chem.雜志編委，為Chem. Rev.， J. Org. Chem.， Org. Lett.， Green Chem.等30余種國際化學專業(yè)期刊特約審稿人。在 Org. Lett.等國內(nèi)外核心期刊上發(fā)表論文200余篇。2004年獲江蘇省高校優(yōu)秀教學成果一等獎。先后被評為江蘇省優(yōu)秀青年骨干教師、江蘇省“333工程”第三層次培養(yǎng)人選、江蘇省“青藍工程”跨世紀學術(shù)帶頭人培養(yǎng)人選、江蘇省優(yōu)秀教育工作者、江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”首批中青年科學技術(shù)帶頭人。

圖書目錄

第1章  相轉(zhuǎn)移催化反應 1
1.1  概述 1
1.1.1  相轉(zhuǎn)移催化作用 2
1.1.2  相轉(zhuǎn)移催化反應體系 6
1.2  相轉(zhuǎn)移催化劑的分類及性質(zhì) 11
1.2.1  相轉(zhuǎn)移催化劑分類 11
1.2.2  相轉(zhuǎn)移催化劑的性質(zhì) 14
1.3  相轉(zhuǎn)移催化反應原理 17
1.4  相轉(zhuǎn)移催化劑在有機合成中
的應用 18
1.4.1  取代反應 18
1.4.2  烷基化反應 19
1.4.3  氧化反應 23
1.4.4  還原反應 25
1.4.5  Michael加成反應 25
1.4.6  其他反應 27
參考文獻 29
第2章  非傳統(tǒng)溶劑中的有機
合成 33
2.1  引言 33
2.2  水介質(zhì)中的有機合成 33
2.2.1  縮合反應 33
2.2.2  親核加成反應 37
2.2.3  取代反應 39
2.2.4  周環(huán)反應 40
2.2.5  金屬參與的Barbier反應 42
2.2.6  偶聯(lián)反應 44
2.2.7  氧化、還原反應 46
2.2.8  多組分反應 47
2.3  離子液體作介質(zhì)的有機合成 49
2.3.1  離子液體的歷史 49
2.3.2  離子液體的結(jié)構(gòu)和分類 50
2.3.3  離子液體的制備 51
2.3.4  離子液體的物理性質(zhì) 54
2.3.5  離子液體中的有機合成 57
2.3.6  功能化離子液體 71
2.3.7  手性離子液體 76
2.4  超臨界流體中的有機合成 82
2.4.1  超臨界流體的基本性質(zhì) 82
2.4.2  超臨界二氧化碳在有機
合成中的應用 84
2.4.3  超(近)臨界水中的有機
合成反應 92
參考文獻 98
第3章  無溶劑有機合成 105
3.1  引言 105
3.2  固相反應中的分子運動及其
影響因素 105
3.3  固相熱反應 107
3.3.1  氧化反應 107
3.3.2  還原反應 109
3.3.3  加成反應 111
3.3.4  消除反應 117
3.3.5  偶聯(lián)反應 118
3.3.6  取代反應 121
3.3.7  重排反應 124
3.3.8  縮合反應 126
3.3.9  多組分反應 130
3.4  固相光化學反應 135
3.4.1  光化學的基本原理 135
3.4.2  固相光化學反應 137
參考文獻 139
第4章  超聲波促進的有機合成 144
4.1  超聲作用原理 144
4.2  有機聲化學合成技術(shù) 145
4.2.1  超聲波聲源 145
4.2.2  聲化學反應的影響因素 146
4.2.3  聲化學反應器 146
4.3  超聲波促進下的有機反應 147
4.3.1  氧化反應 147
4.3.2  還原反應 149
4.3.3  取代反應 152
4.3.4  加成反應 156
4.3.5  縮合反應 159
4.3.6  偶聯(lián)反應 162
4.3.7  多組分反應 164
參考文獻 166
第5章  微波促進的有機合成 170
5.1  微波及其特性 170
5.2  微波對有機化學反應的影響 171
5.3  微波反應器 172
5.3.1  微波爐裝置 172
5.3.2  反應容器 173
5.4  微波技術(shù)在有機合成中的應用 173
5.4.1  酯化反應 173
5.4.2  Diels-Alder反應 175
5.4.3  縮合反應 176
5.4.4  重排反應 177
5.4.5  親核取代反應 178
5.4.6  Michael加成反應 180
5.4.7  Friedel-Crafts反應 183
5.4.8  偶聯(lián)反應 185
5.4.9  烯烴復分解反應 189
5.4.10 微波在雜環(huán)化合物合成
中的應用 192
參考文獻 208
第6章  多組分反應 214
6.1  引言 214
6.2  多組分反應的歷史回顧 215
6.3  異腈參與的多組分反應 216
6.3.1  Passerini反應 216
6.3.2  Ugi反應 218
6.3.3  Groebke反應 223
6.3.4  活性亞甲基化合物與醛、
異腈的反應 225
6.4  丙二腈參與的多組分反應 226
6.4.1  縮合反應 226
6.4.2  Michael加成反應 230
6.5  周環(huán)反應參與的多組分反應 232
6.5.1  通過[4+2]環(huán)加成參與的
多組分反應 232
6.5.2  通過[3+2]環(huán)加成參與的
多組分反應 234
6.6  金屬催化的多組分反應 235
6.6.1  鈀催化的多組分反應 236
6.6.2  鎳催化的多組分反應 237
6.6.3  其他金屬催化的多組分
反應 239
6.7  不對稱多組分反應 239
6.7.1  基于對亞胺親核加成的
不對稱多組分反應 240
6.7.2  基于異腈的不對稱多組分
反應 241
6.7.3  基于環(huán)加成參與的不對稱
多組分反應 244
6.7.4  基于Michael加成反應的
不對稱多組分反應 245
6.8  多組分反應在天然產(chǎn)物合成
中的應用 246
參考文獻 247
第7章  碳-氫鍵活化反應 254
7.1  引言 254
7.1.1  碳-氫鍵活化反應的研究
歷史與意義 254
7.1.2  碳-氫鍵活化反應的問題與
發(fā)展前景 255
7.2  鈀催化的碳-氫鍵活化反應 255
7.2.1  芳基化反應 255
7.2.2  烷基化反應 257
7.2.3  烯基化反應 257
7.2.4  碳-氮成鍵反應 258
7.2.5  碳-氧成鍵反應 259
7.2.6  氟化反應 260
7.3  鈀催化烯基碳-氫鍵活化反應 260
7.3.1  氧化芳基自偶聯(lián)反應 261
7.3.2  氧化芳基交叉偶聯(lián)反應 261
7.4  釕催化的碳-氫鍵活化反應 262
7.4.1  氫化芳化反應 262
7.4.2  從硼試劑出發(fā)的芳基化
反應 263
7.4.3  鹵素化合物出發(fā)的芳基化
反應 263
7.5  銠催化碳-氫鍵活化反應 265
7.5.1  金屬試劑出發(fā)的芳基化
反應 265
7.5.2  從鹵素化合物出發(fā)的芳基化
反應 266
7.5.3  從其他化合物出發(fā)的芳基化
反應 268
7.6  銅催化碳-氫鍵活化反應 268
7.6.1  芳基化反應 268
7.6.2  烷基化反應 269
7.6.3  氟化反應 270
7.7  其他金屬催化碳-氫鍵活化反應 270
7.7.1  鈷催化碳-氫鍵活化反應 270
7.7.2  鐵催化碳-氫鍵活化反應 271
7.7.3  金催化的碳-氫鍵活化反應 272
參考文獻 272