產(chǎn)業(yè)專利分析報告（第27冊）

第1章引言 1.1研究背景 1.1.1技術(shù)發(fā)展概況 1.1.2產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀 1.1.3產(chǎn)業(yè)政策 1.1.4行業(yè)需求 1.2研究對象和方法 1.2.1技術(shù)分解 1.2.2數(shù)據(jù)檢索 1.2.3查全查準(zhǔn)評估 第2章降血脂藥物專利分析 2.1全球的專利狀況分析 2.1.1發(fā)展趨勢分析 2.1.2國家區(qū)域分布分析 2.1.3主要申請人分析 2.1.4相關(guān)的藥物 2.2中國的專利狀態(tài)分析 2.2.1發(fā)展趨勢分析 2.2.2國家區(qū)域分布分析 2.2.3主要申請人分析 2.2.4技術(shù)主題分析 2.3熱點品種——立普妥專利分析 2.3.1概述 2.3.2全球?qū)＠傮w分析 2.3.3中國專利總體分析 2.3.4原研公司專利分析 2.3.5重點競爭對手專利分析 2.3.6訴訟 2.4小結(jié) 2.4.1降脂藥物專利整體狀況 2.4.2立普妥專利分析 第3章抗結(jié)核藥物專利分析 3.1全球的專利狀況分析 3.1.1發(fā)展趨勢分析 3.1.2國家區(qū)域分布分析 3.1.3申請人分析 3.2中國專利申請情況分析 3.2.1發(fā)展趨勢分析 3.2.2授權(quán)量趨勢 3.2.3國家區(qū)域分布分析 3.2.4申請人分析 3.3重要技術(shù)分支——抗耐藥結(jié)核藥物的專利分析 3.3.1發(fā)展趨勢分析 3.3.2國家區(qū)域分布分析 3.3.3技術(shù)主題分析 3.4抗結(jié)核藥——利奈唑胺的專利分析 3.4.1概述 3.4.2全球?qū)＠傮w分析 3.4.3中國專利總體分析 3.4.4原研企業(yè)法瑪西亞對利奈唑胺的專利布局 3.4.5重點競爭對手專利分析
3.4.6技術(shù)專題分析 3.5小結(jié) 3.5.1抗結(jié)核藥物專利分析的主要結(jié)論 3.5.2抗耐藥結(jié)核藥物專利分析的主要結(jié)論 3.5.3利奈唑胺專利分析結(jié)論
目錄
產(chǎn)業(yè)專利分析報告（第27冊） 第4章抗HIV藥物專利分析 4.1全球?qū)＠麪顩r分析 4.1.1發(fā)展趨勢分析 4.1.2國家區(qū)域分布分析 4.1.3主要申請人分析 4.2中國專利狀況分析 4.2.1發(fā)展趨勢分析 4.2.2授權(quán)量趨勢 4.2.3國家區(qū)域分布分析
4.2.4主要申請人分析 4.3熱點品種的專利分析 4.3.1概述 4.3.2全球和中國專利總體分析 4.3.3原研公司專利分析 4.3.4仿制藥公司仿制策略分析 4.3.5替諾福韋原研和仿制藥公司中國專利競爭態(tài)勢分析 4.3.6替諾福韋專利糾紛與訴訟分析 4.4小結(jié) 第5章重點仿制藥公司的分析 5.1蘭伯西分析 5.1.1蘭伯西的主要發(fā)展戰(zhàn)略 5.1.2全球?qū)＠暾埛治? 5.1.3蘭伯西的仿制藥挑戰(zhàn)案例 5.2梯瓦的分析 5.2.1梯瓦的主要發(fā)展戰(zhàn)略 5.2.2全球?qū)＠暾埛治? 5.2.3梯瓦的仿制藥挑戰(zhàn)案例 5.3小結(jié) 5.3.1立項前期精心準(zhǔn)備 5.3.2重視復(fù)合型人才的儲備利用 5.3.3仿創(chuàng)結(jié)合，促進研發(fā) 5.3.4加強生產(chǎn)規(guī)范，保障產(chǎn)品質(zhì)量 5.3.5并購擴充實力，謀求合作發(fā)展 第6章仿制藥專利挑戰(zhàn)的路徑 6.1中國仿制藥專利挑戰(zhàn)的路徑與案例分析 6.1.1宣告專利權(quán)無效 6.1.2專利侵權(quán)抗辯 6.1.3確認(rèn)不侵權(quán)之訴 6.2美國仿制藥專利挑戰(zhàn)的路徑 6.2.1專利鏈接制度介紹 6.2.2專利挑戰(zhàn)的路徑與案例分析 6.2.3專利無效 6.2.4侵權(quán)訴訟 6.2.5侵權(quán)例外 6.3小結(jié)
第7章結(jié)論和建議 7.1結(jié)論 7.1.1我國仿制藥產(chǎn)業(yè)的機遇與挑戰(zhàn)并存 7.1.2重點領(lǐng)域藥物專利分析結(jié)論 7.1.3重點仿制藥公司分析結(jié)論 7.1.4仿制藥專利挑戰(zhàn)及其案例分析結(jié)論 7.2建議 7.2.1仿制藥專利分析與挑戰(zhàn)的策略建議 7.2.2針對仿制藥企業(yè)的建議 附錄