有機化學(xué)：提高篇

17 有機化學(xué)反應(yīng)及其歷程17.1 概述17.1.1 有機化學(xué)反應(yīng)17.1.2 有機化學(xué)反應(yīng)中的試劑17.1.3 有機化學(xué)反應(yīng)歷程17.2 有機化學(xué)反應(yīng)速率17.2.1 反應(yīng)速率、反應(yīng)級數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)17.2.2 反應(yīng)速率理論17.3 有機反應(yīng)歷程的研究方法17.3.1 產(chǎn)物分析法17.3.2 立體化學(xué)分析法17.3.3 同位素標(biāo)記法17.3.4 活性中間體研究法17.3.5 動力學(xué)研究法習(xí)題
18 反應(yīng)中的立體化學(xué)與活性中間體18.1 立體化學(xué)18.1.1 構(gòu)型表達的幾種形式18.1.2 潛手性18.1.3 反應(yīng)中的立體化學(xué)18.2 有機反應(yīng)中的活性中間體18.2.1 正碳離子18.2.2 負碳離子18.2.3 自由基18.2.4 碳烯18.2.5 氮烯18.2.6 鎓內(nèi)鹽習(xí)題
19 飽和碳上的親核取代反應(yīng)19.1 親核取代反應(yīng)的類型及歷程19.1.1 反應(yīng)的類型19.1.2 親核取代反應(yīng)的歷程19.2 單分子親核取代反應(yīng)歷程19.2.1 SN1反應(yīng)的特征19.2.2 影響SN1反應(yīng)速率的因素19.3 雙分子親核取代反應(yīng)的歷程19.3.1 SN2反應(yīng)的特征19.3.2 影響SN2反應(yīng)速率的因素19.4 親核取代反應(yīng)中競爭反應(yīng)19.5 親核取代反應(yīng)中的鄰基參與和分子內(nèi)取代19.5.1 鄰基參與反應(yīng)19.5.2 分子內(nèi)的親核取代反應(yīng)歷程19.6 親核取代反應(yīng)中的離子對歷程19.6.1 離子對19.6.2 影響離子對歷程的因素19.7 親核取代反應(yīng)在合成中的應(yīng)用19.7.1 官能團的互變19.7.2 生成C—C鍵19.7.3 相轉(zhuǎn)移催化的取代反應(yīng)習(xí)題
20 消去反應(yīng)20.1 消去反應(yīng)的歷程20.1.1 消去反應(yīng)的歷程20.1.2 影響消去反應(yīng)的因素20.1.3 與消去反應(yīng)相競爭的反應(yīng)20.2 消去反應(yīng)的方向20.2.1 消去反應(yīng)的擇向規(guī)律20.2.2 消去的擇向規(guī)律與歷程的關(guān)系20.3 消去反應(yīng)的立體化學(xué)20.3.1 鏈狀化合物消去的立體化學(xué)20.3.2 環(huán)狀化合物消去的立體化學(xué)20.4 熱消去反應(yīng)20.4.1 羧酸酯的熱消去反應(yīng)20.4.2 磺原酸酯的熱消去反應(yīng)20.4.3 叔胺氧化物的熱消去反應(yīng)20.5 消去反應(yīng)在合成中的應(yīng)用20.5.1 鹵代烴的消去反應(yīng)20.5.2 醇及其衍生物的消去反應(yīng)20.5.3 叔胺氧化物、季銨堿和锍堿的熱消去反應(yīng)20.5.4 其它化合物的消去反應(yīng)習(xí)題
21 芳環(huán)上的取代反應(yīng)21.1 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)21.1.1 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程21.1.2 原位取代21.1.3 反應(yīng)活性與定位效應(yīng)21.2 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)在合成中的應(yīng)用……22 不飽和碳酸鍵的加成反應(yīng)23 碳氧雙鍵的親核加成反應(yīng)24 分子重排反應(yīng)25 氧化還原反應(yīng)26 自由基反應(yīng)27 周環(huán)反應(yīng)28 有機光化學(xué)反應(yīng)29 含硫、磷、硅、硼和鋰的有機化合物30 有機過渡金屬化合物31 有機合成設(shè)計32 現(xiàn)代有機合成技術(shù)簡介主要參考文獻