現(xiàn)代有機(jī)氟化學(xué)：合成、反應(yīng)、應(yīng)用

定　價(jià)：￥98.00

作　者：	[德] 皮爾·基爾施（Peer Kirsch）著；吳永明，邢春輝譯
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 自然科學(xué)

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ISBN：	9787122205421	出版時(shí)間：	2015-03-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	327	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書(shū)是一本系統(tǒng)介紹有機(jī)氟化學(xué)的最新專(zhuān)著，以較大的篇幅介紹了在有機(jī)化合物中引入氟原子或含氟取代基的最新方法（包括直接氟化法、全氟烷基化反應(yīng)及含氟合成子法等），對(duì)各種氟化試劑（“親電的”和“親核的”）特性和應(yīng)用做了詳盡的討論，并列舉了大量的實(shí)用例子幫助理解。書(shū)中對(duì)和當(dāng)前化學(xué)的熱點(diǎn)之一綠色化學(xué)相關(guān)的氟兩相化學(xué)的原理和應(yīng)用也做了深入的介紹。書(shū)的后半部分對(duì)含氟有機(jī)化合物在各領(lǐng)域的應(yīng)用做了全面的介紹，特別是對(duì)其在材料和藥物方面的應(yīng)用及其相關(guān)的作用機(jī)制的討論頗為深入。
　　本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，做了全面的修訂和擴(kuò)充。補(bǔ)充了許多近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的過(guò)渡金屬參與的含氟有機(jī)物的反應(yīng)的研究成果和內(nèi)容，并增加了含氟染料和含氟化合物在有機(jī)電子工業(yè)中應(yīng)用的內(nèi)容。本書(shū)資料新穎，并附有大量的參考文獻(xiàn)，涉及當(dāng)代有機(jī)氟化學(xué)的基礎(chǔ)理論、反應(yīng)及應(yīng)用的各個(gè)方面。寫(xiě)作深入淺出，既適于科研院所、工廠企業(yè)從事有機(jī)氟化學(xué)研究開(kāi)發(fā)的專(zhuān)業(yè)人員閱讀，也可供具有有機(jī)化學(xué)知識(shí)的高等院校師生及管理人員參考使用。

作者簡(jiǎn)介

　　作者：（德國(guó)）皮爾·基爾施（Peer Kirsch）譯者：吳永明邢春暉皮爾·基爾施（Peer Kirsch），1965年出生在德國(guó)小鎮(zhèn)黑爾福德（Herford），1993年在海德堡大學(xué)獲得博士學(xué)位。在日本崎玉的理化研究所（RIKEN）從事博士后研究后，于1995年加入了Merck公司在德國(guó)達(dá)姆施塔特的液晶研究部門(mén)。在公司里他先后主持了研發(fā)部門(mén)的多個(gè)位置及德國(guó)和日本市場(chǎng)的商業(yè)開(kāi)發(fā)工作。2001年，在他獲得了博士后講師資質(zhì)（特許任教資格）后，他開(kāi)始了在不萊梅大學(xué)和弗萊堡大學(xué)的任教工作。除了氟化學(xué)外，他的研究興趣還包括液晶材料和有機(jī)及分子電子器件。

圖書(shū)目錄

1引言1
1.1為何要研究有機(jī)氟化學(xué)1
1.2歷史1
1.3基本原材料3
1.3.1氫氟酸3
1.3.2氟元素4
1.4有機(jī)氟化物的獨(dú)特性能6
1.4.1物理性質(zhì)6
1.4.2化學(xué)性質(zhì)12
1.4.3環(huán)境影響13
1.4.4生理性質(zhì)16
1.4.5含氟化合物的分析：19F NMR17
參考文獻(xiàn)18

2氟原子的引入24
2.1全氟化和選擇性直接氟化24
2.2電化學(xué)氟化(ECF)30
2.3親核氟化32
2.3.1Finkelstein交換32
2.3.2“裸露的”氟離子32
2.3.3路易斯酸促進(jìn)的氟化反應(yīng)34
2.3.4“一般氟效應(yīng)”36
2.3.5胺HF和醚HF試劑37
2.3.6氫氟化、鹵氟化和環(huán)氧開(kāi)環(huán)37
2.4含氟芳香化合物的合成和反應(yīng)活性41
2.4.1含氟芳香化合物的合成41
2.4.2還原芳構(gòu)化41
2.4.3BalzSchiemann反應(yīng)41
2.4.4氟甲酸酯方法43
2.4.5過(guò)渡金屬催化的芳香化合物的氟化反應(yīng)43
2.4.6鹵素交換方法48
2.4.7反向思維！——全氟芳烴和全氟烯烴體系的“反常的”反應(yīng)活性48
2.4.8特殊氟效應(yīng)50
2.4.9芳香親核取代反應(yīng)51
2.4.10由過(guò)渡金屬活化碳氟鍵54
2.4.11通過(guò)鄰位金屬化活化氟代芳烴55
2.5官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化58
2.5.1羥基轉(zhuǎn)化成氟58
2.5.2羰基轉(zhuǎn)化為偕二氟亞甲基65
2.5.3羧基轉(zhuǎn)化為三氟甲基66
2.5.4氧化脫硫氟化67
2.6“親電”氟化74
2.6.1二氟化氙74
2.6.2高氯酰氟和次氟化物74
2.6.3“NF”試劑76
參考文獻(xiàn)84
3全氟烷基化94
3.1自由基全氟烷基化94
3.1.1全氟烷基自由基的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)活性95
3.1.2全氟烷基自由基在制備上的有用反應(yīng)96
3.1.3烷基自由基對(duì)全氟烯烴的“逆向”自由基加成反應(yīng)101
3.2親核全氟烷基化103
3.2.1含氟碳負(fù)離子的性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性103
3.2.2全氟烷基金屬化合物104
3.2.3全氟烷基硅烷113
3.3“親電”全氟烷基化120
3.3.1含氟碳正離子的性質(zhì)及其穩(wěn)定性120
3.3.2芳基全氟烷基碘鍛翁鹽121
3.3.3全氟烷基硫、硒、碲及氧鍛翁鹽128
3.3.4含氟Johnson試劑133
3.4二氟卡賓和含氟環(huán)丙烷化合物134
參考文獻(xiàn)137
4一些典型的含氟結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類(lèi)型146
4.1二氟甲基化和鹵代二氟甲基化反應(yīng)146
4.2全氟烷氧基團(tuán)149
4.3全氟烷硫基團(tuán)和含硫超強(qiáng)吸電子基團(tuán)151
4.4五氟化硫基團(tuán)及相關(guān)結(jié)構(gòu)的化合物155
參考文獻(xiàn)161
5多氟代烯烴的化學(xué)166
5.1含氟多次甲基化合物166
5.2含氟烯醇醚合成子170
參考文獻(xiàn)177

6氟相化學(xué)182
6.1氟兩相催化反應(yīng)182
參考文獻(xiàn)195
7氟相合成和組合化學(xué)198
7.1氟相合成198
7.2氟相固定相的分離技術(shù)202
7.3組合化學(xué)中的氟相概念204
參考文獻(xiàn)211

8鹵氟烷、氫氟烷及相關(guān)化合物216
8.1聚合物和潤(rùn)滑油218
8.2在電子工業(yè)中的應(yīng)用224
8.3含氟染料225
8.4有源矩陣液晶顯示器的液晶材料227
8.4.1棒狀液晶：簡(jiǎn)短介紹227
8.4.2有源矩陣液晶顯示器的功能228
8.4.3為什么將氟原子引入液晶分子?234
8.4.4結(jié)論與展望244
8.5含氟化合物在有機(jī)電子器件中的應(yīng)用245
8.5.1有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管（OFETs）246
8.5.2有機(jī)發(fā)光二極管（OLEDs）253
參考文獻(xiàn)256
9在藥物和其他生物醫(yī)藥方面的應(yīng)用263
9.1為何研究含氟藥物？264
9.2親脂性和取代基效應(yīng)264
9.3氫鍵和靜電相互作用266
9.4立體電子效應(yīng)和構(gòu)象269
9.5代謝穩(wěn)定化和反應(yīng)中心的調(diào)節(jié)273
9.6生物電子等排體模擬278
9.7基于機(jī)理的“自殺性”抑制285
9.8含氟放射性藥物290
9.9吸入式麻醉劑293
9.10人造血和呼吸液體294
9.11造影劑和醫(yī)療診斷295
9.12農(nóng)用化學(xué)品296
參考文獻(xiàn)300
附錄A典型合成過(guò)程312
A.1選擇性的直接氟化反應(yīng)312
A.1.1注意事項(xiàng)312
A.1.2丙二酸二乙酯1氟化制備氟代丙二酸二乙酯2313
A.1.3雙（4硝基苯基）四氟化硫4的合成（15%反和85%順的異構(gòu)
體混合物）313
A.1.4異構(gòu)化生成反式4313
A.2氫氟化加成和鹵氟化加成反應(yīng)314
A.2.1注意事項(xiàng)314
A.2.2液晶化合物6的合成314
A.2.3化合物8的合成315
A.3用FTEDABF4（Selectfluor）作為氟化試劑的親電氟化反應(yīng)315
A.3.1含氟甾體化合物11的合成315
A.3.2氟代苯基丙二酸二乙酯13的合成316
A.4用DAST和BAST（Deoxofluor）作為氟化試劑的氟化反應(yīng)316
A.4.1注意事項(xiàng)316
A.4.2醇類(lèi)化合物氟化反應(yīng)的一般步驟317
A.4.3醛、酮類(lèi)化合物氟化反應(yīng)的一般步驟317
A.5用四氟化硫作為氟化試劑對(duì)羧酸類(lèi)化合物的氟化反應(yīng)318
A.5.1注意事項(xiàng)318
A.5.24溴2三氟甲基噻唑23的合成318
A.6通過(guò)黃原酸酯的氧化脫硫氟化反應(yīng)制備含三氟甲氧基化合物319
A.6.1液晶化合物25的合成319
A.7二噻烷鹽的氧化脫硫二氟烷氧基化反應(yīng)319
A.7.1二噻烷的三氟甲磺酸鹽27319
A.7.2由二噻烷鹽27合成化合物28320
A.7.3由乙烯酮縮二硫醇29合成化合物28320
A.8用Umemoto試劑進(jìn)行的親電三氟甲基化反應(yīng)321
A.8.1三甲基硅基二烯基醚30的三氟甲基化321
A.9用Me3SiCF3進(jìn)行的親核三氟甲基化反應(yīng)322
A.9.1酮33的親核三氟甲基化反應(yīng)322
A.10過(guò)渡金屬參與的芳香化合物的全氟烷基化反應(yīng)322
A.10.1銅參與的硅試劑對(duì)化合物36的三氟甲基化反應(yīng)322
A.10.2鈀參與的芳基氯化物41的三氟甲基化反應(yīng)323
A.11銅參與的引入三氟甲硫基的反應(yīng)324
A.11.1三氟甲硫基銅試劑43的制備324
A.11.2CuSCF3和4碘苯甲醚44的反應(yīng)324
A.12氟代烯烴和氟代芳烴的取代反應(yīng)324
A.12.1α，β二氟β氯代苯乙烯47的制備324
A.12.2α，β二氟代肉桂酸48的合成325
A.12.3用LDA對(duì)1，2二氟苯49的鄰位金屬化325
A.13二氟烯醇負(fù)離子的反應(yīng)326
A.13.1二氟烯醇三甲基硅醚52的制備326
A.13.2化合物52對(duì)羰基化合物的加成反應(yīng)326
參考文獻(xiàn)327