有機(jī)化學(xué)（醫(yī)學(xué)和臨床藥學(xué)類專業(yè) 第四版）

第四版前言
第三版前言
上篇 基本有機(jī)化學(xué)
第1章 緒論
1．1 有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物
1．1．1 有機(jī)化學(xué)
1．1．2 有機(jī)化合物與元素周期表
1．1．3 有機(jī)化合物的特點(diǎn)
1．2 有機(jī)化學(xué)與醫(yī)學(xué)
1．3 有機(jī)化合物的來(lái)源與分類
1．3．1 有機(jī)化合物的來(lái)源
1．3．2 有機(jī)化合物的分類
1．4 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式及其表示方法
1．4．1 分子式和構(gòu)造式
1．4．2 化合物的構(gòu)型和構(gòu)型式
1．5 有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵——共價(jià)鍵
1．6 酸和堿的電子理論
1．6．1 布朗斯臺(tái)德酸和布朗斯臺(tái)德堿
1．6．2 路易斯酸和路易斯堿
1．7 共價(jià)鍵的斷裂和反應(yīng)類型
1．7．1 均裂
1．7．2 異裂
1．7．3 有機(jī)化合物的反應(yīng)類型
1．8 有機(jī)化學(xué)的昨天、今天和明天
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第2章 鏈烴
2．1 鏈烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)現(xiàn)象和命名
2．1．1 鏈烴的結(jié)構(gòu)
2．1．2 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
2．1．3 鏈烴的異構(gòu)現(xiàn)象
2．1．4 鏈烴的命名
2．2 鏈烴的性質(zhì)
2．2．1 鏈烴的物理性質(zhì)
2．2．2 鏈烴的化學(xué)性質(zhì)
2．3 電子效應(yīng)和鏈烴的反應(yīng)歷程
2．3．1 誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)
2．3．2 反應(yīng)歷程
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第3章 環(huán)烴
3．1 脂環(huán)烴
3．1．1 脂環(huán)烴的分類和命名
3．1．2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
3．1．3 脂環(huán)烴的性質(zhì)
3．2 芳香烴
3．2．1 苯的結(jié)構(gòu)
3．2．2 苯的共振式和共振論的簡(jiǎn)介
3．2．3 苯的同系物的異構(gòu)現(xiàn)象和命名
3．2．4 苯及其同系物的性質(zhì)
3．2．5 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的歷程
3．2．6 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律
3．2．7 苯及其主要同系物
3．3 多環(huán)芳香烴
3．3．1 萘
3．3．2 蒽和菲
3．3．3 致癌芳香烴
3．4 非苯型芳香烴和休克爾規(guī)則
3．4．1 環(huán)丙烯基正離子
3．4．2 1，3-環(huán)戊二烯基負(fù)離子
3．4．3 1，3，5-環(huán)庚三烯基正離子
3．4．4 環(huán)丁烯基二價(jià)正離子及1，3，5，7-環(huán)辛四烯基二價(jià)負(fù)離子
3．4．5 薁
3．4．6 輪烯
3．4．7 富勒烯
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第4章 立體化學(xué)
4．1 物質(zhì)的旋光性
4．1．1 平面偏振光
4．1．2 旋光性和比旋光度
4．2 化合物的旋光性與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系
4．2．1 鏡像、手性及對(duì)映體
4．2．2 分子的對(duì)稱性
4．2．3 不對(duì)稱碳原子
4．3 旋光異構(gòu)體的構(gòu)型
4．3．1 費(fèi)歇爾投影式
4．3．2 絕對(duì)構(gòu)型和相對(duì)構(gòu)型
4．3．3 構(gòu)型的表示方法
4．4 含多個(gè)手性碳原子的分子
4．4．1 非對(duì)映體
4．4．2 外消旋體
4．4．3 內(nèi)消旋體
4．4．4 含兩個(gè)以上手性碳原子的分子
4．4．5 不含手性碳原子的手性分子
4．5 手性化合物的制備
4．5．1 手性源合成
4．5．2 化學(xué)拆分法
4．5．3 不對(duì)稱合成
4．5．4 酶催化合成
4．6 立體異構(gòu)體與生物活性
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第5章 鹵代烴
5．1 鹵代烴的分類和命名
5．1．1 鹵代烴的分類
5．1．2 鹵代烴的命名
5．2 鹵代烴的物理性質(zhì)
5．3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
5．3．1 親核取代反應(yīng)
5．3．2 β-消除反應(yīng)
5．3．3 與金屬反應(yīng)生成有機(jī)金屬化合物
5．4 親核取代反應(yīng)歷程
5．4．1 雙分子親核取代反應(yīng)歷程
5．4．2 單分子親核取代反應(yīng)歷程
5．4．3 鹵代烴的類型與鹵原子的種類對(duì)反應(yīng)活性的影響
5．5 β-消除反應(yīng)歷程
5．5．1 雙分子消除反應(yīng)歷程
5．5．2 單分子消除反應(yīng)歷程
5．5．3 消除反應(yīng)與取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)
5．6 重要的鹵代烴
5．6．1 三氯甲烷
5．6．2 二氟二氯甲烷
5．6．3 氟烷
5．6．4 四氟乙烯
5．6．5 三氯殺蟲(chóng)酯
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第6章 有機(jī)波普學(xué)
6．1 紫外-可見(jiàn)光譜
6．1．1 基本原理和基本概念
6．1．2 紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用
6．2 紅外光譜
6．2．1 分子振動(dòng)和紅外光譜的產(chǎn)生
6．2．2 紅外光譜圖
6．2．3 某些官能團(tuán)在紅外譜圖中的位置
6．2．4 紅外光譜的解析
6．3 核磁共振譜
6．3．1 核磁共振基本原理
6．3．2 屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移
6．3．3 影響化學(xué)位移的因素
6．3．4 吸收峰的面積與氫原子數(shù)目
6．3．5 自旋-自旋偶合與吸收峰的裂分
6．3．6 核磁共振譜的應(yīng)用
6．3．7 磁共振成像技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
6．3．8 電子順磁共振譜
6．4 質(zhì)譜
6．4．1 基本原理
6．4．2 質(zhì)譜圖
6．4．3 有機(jī)化合物裂解的一般規(guī)律
6．4．4 質(zhì)譜的應(yīng)用
6．4．5 色譜-質(zhì)譜聯(lián)機(jī)
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習(xí)題
第7章 醇、酚和醚
7．1 醇
7．1．1 醇的分類和命名
7．1．2 醇的物理性質(zhì)
7．1．3 醇的化學(xué)性質(zhì)
7．1．4 重要的醇
7．2 酚
7．2．1 酚的分類和命名
7．2．2 酚的物理性質(zhì)
7．2．3 酚的化學(xué)性質(zhì)
7．2．4 重要的酚
7．3 醚
7．3．1 醚的分類和命名
7．3．2 醚的物理性質(zhì)
7．3．3 醚的化學(xué)性質(zhì)
7．3．4 重要的醚
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主要反應(yīng)總結(jié)
習(xí)題
第8章 醛、酮和醌
8．1 醛和酮
8．1．1 醛和酮的結(jié)構(gòu)及分類
8．1．2 醛和酮的命名
8．1．3 醛和酮的物理性質(zhì)
8．1．4 醛和酮的化學(xué)性質(zhì)
8．1．5 α，β-不飽和醛、酮
8．1．6 重要的醛和酮
8．2 醌
8．2．1 醌的結(jié)構(gòu)
8．2．2 醌的性質(zhì)
8．2．3 α-萘醌
8．2．4 蒽醌
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習(xí)題
第9章 羧酸及取代羧酸
9．1 羧酸
9．1．1 羧酸的分類與存在
9．1．2 羧酸的命名
9．1．3 羧酸的物理性質(zhì)
9．1．4 羧酸的結(jié)構(gòu)
9．1．5 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
9．1．6 羧酸的制法
9．1．7 重要的羧酸
9．2 羥基酸
9．2．1 羥基酸的結(jié)構(gòu)及分類
9．2．2 羥基酸的命名
9．2．3 羥基酸的物理性質(zhì)
9．2．4 羥基酸的化學(xué)性質(zhì)
9．2．5 重要的羥基酸
9．3 羰基酸
9．3．1 羰基酸的結(jié)構(gòu)及命名
9．3．2 羰基酸的化學(xué)性質(zhì)
9．3．3 互變異構(gòu)現(xiàn)象
9．3．4 重要的羰基酸
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主要反應(yīng)總結(jié)
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習(xí)題
第10章 羧酸衍生物
10．1 羧酸衍生物的命名
10．2 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
10．3 紅外光譜
10．4 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
10．4．1 ?；H核取代反應(yīng)
10．4．2 還原反應(yīng)
10．4．3 克萊森酯縮合反應(yīng)
10．5 碳酸衍生物
10．5．1 光氣
10．5．2 脲
10．5．3 胍
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習(xí)題
第11章 含氮有機(jī)化合物
11．1 硝基化合物
11．1．1 硝基化合物的分類、命名和結(jié)構(gòu)
11．1．2 硝基化合物的性質(zhì)
11．2 胺
11．2．1 胺的分類和命名
11．2．2 胺的結(jié)構(gòu)
11．2．3 胺的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)
11．2．4 胺的化學(xué)性質(zhì)
11．3 季銨鹽和季銨堿
11．3．1 季銨鹽
11．3．2 季銨堿
11．4 重氮和偶氮化合物
11．4．1 芳香族重氮鹽的制備——重氮化反應(yīng)
11．4．2 芳香族重氮鹽的性質(zhì)
11．4．3 偶氮化合物
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習(xí)題
……
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參考文獻(xiàn)
外國(guó)人名索引