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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)醫(yī)院倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(第二版)

醫(yī)院倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(第二版)

醫(yī)院倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(第二版)

定 價(jià):¥49.00

作 者: 胡晉紅 主編
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 醫(yī)學(xué) 醫(yī)院管理

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ISBN: 9787122237705 出版時(shí)間: 2015-08-01 包裝:
開(kāi)本: 頁(yè)數(shù): 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《醫(yī)院倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(第二版)》是在第一版的基礎(chǔ)上完善和修訂而成。既符合國(guó)際、國(guó)內(nèi)相關(guān)要求,借鑒了WHO《生物醫(yī)學(xué)研究審查倫理委員會(huì)操作指南》中的國(guó)際倫理審查原則,同時(shí)融合和體現(xiàn)了作者單位十余年來(lái)的實(shí)際工作、管理和審查經(jīng)驗(yàn)。本書(shū)主要增加了部分醫(yī)院倫理委員會(huì)管理制度,完善了各環(huán)節(jié)倫理審查流程圖和倫理審查工作附表,力求更加科學(xué)、規(guī)范、全面、嚴(yán)謹(jǐn),并更具可操作性強(qiáng)?!夺t(yī)院倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(第二版)》可供醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)、國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的研究者,藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等臨床試驗(yàn)申辦者,以及科研機(jī)構(gòu)和教學(xué)單位參考使用。

作者簡(jiǎn)介

  胡晉紅,我國(guó)知名藥學(xué)專家。第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院,主任藥師、教授?,F(xiàn)任《藥學(xué)服務(wù)與研究》雜志社社長(zhǎng)、主編。

圖書(shū)目錄

第一章醫(yī)學(xué)研究倫理學(xué)的發(fā)展1
第一節(jié)醫(yī)學(xué)研究發(fā)展?fàn)顩r2
第二節(jié)醫(yī)學(xué)研究倫理學(xué)分支學(xué)科形成的背景5
第二章醫(yī)院倫理委員會(huì)建設(shè)9
第一節(jié)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的建設(shè)促進(jìn)醫(yī)院倫理委員會(huì)發(fā)展10
第二節(jié)醫(yī)院倫理委員會(huì)制度建設(shè)14
第三章術(shù)語(yǔ)與釋義23
第四章標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定及培訓(xùn)29
第一節(jié)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定30
第二節(jié)培訓(xùn)34
第五章倫理審查方式37
第一節(jié)會(huì)議審查38
第二節(jié)快速審查43
第三節(jié)緊急會(huì)議47
第六章研究項(xiàng)目的處理及倫理審查53
第一節(jié)研究項(xiàng)目的受理54
第二節(jié)研究項(xiàng)目的處理57
第三節(jié)初始審查61
第四節(jié)復(fù)審66
第七章倫理跟蹤審查71
第一節(jié)修正案審查72
第二節(jié)持續(xù)審查77
第三節(jié)嚴(yán)重不良事件審查81
第四節(jié)不依從/違背方案審查86
第五節(jié)暫停/終止研究審查90
第六節(jié)結(jié)題審查94
第八章倫理審查管理工作99
第一節(jié)獨(dú)立顧問(wèn)的選聘100
第二節(jié)審查決定的傳達(dá)103
第三節(jié)實(shí)地訪查107
第四節(jié)受試者抱怨110
第五節(jié)審查會(huì)議的管理113
第六節(jié)文件檔案的管理118
第七節(jié)文件檔案的保密123
第八節(jié)溝通交流記錄127
第九節(jié)接受檢查記錄130
第九章文本與表格133
AF-HEC-001-04.0保密和利益沖突協(xié)議書(shū)134
AF-HEC-002-04.0獨(dú)立顧問(wèn)保密協(xié)議書(shū)136
AF-HEC-003-04.0獨(dú)立顧問(wèn)利益沖突協(xié)議書(shū)137
AF-HEC-004-04.0倫理委員會(huì)成員個(gè)人簡(jiǎn)歷138
AF-HEC-005-04.0倫理委員會(huì)獨(dú)立顧問(wèn)簡(jiǎn)歷139
AF-HEC-006-02.0臨床科研課題倫理審查申請(qǐng)表140
AF-HEC-007-04.0藥物臨床試驗(yàn)研究者送審須知141
AF-HEC-008-04.0嚴(yán)重或意外的不良事件報(bào)告評(píng)估表143
AF-HEC-009-04.0研究方案修正申請(qǐng)表144
AF-HEC-010-04.0初審申請(qǐng)表145
AF-HEC-011-04.0評(píng)審表147
AF-HEC-012-04.0評(píng)審報(bào)告表149
AF-HEC-013-01.0倫理匯報(bào)幻燈片制作要求150
AF-HEC-014-04.0復(fù)審報(bào)告表151
AF-HEC-015-04.0××醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)函152
AF-HEC-016-04.0研究者利益沖突聲明154
AF-HEC-017-04.0臨床科研課題研究者送審須知155
AF-HEC-018-04.0醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究者送審須知157
AF-HEC-019-01.0醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目送審須知159
AF-HEC-020-04.0倫理審查會(huì)議通知記錄表160
AF-HEC-021-04.0××醫(yī)院倫理委員會(huì)倫理審查意見(jiàn)161
AF-HEC-022-04.0參觀和列席倫理審查會(huì)議保密協(xié)議162
AF-HEC-023-04.0研究單位實(shí)地訪查記錄表163
AF-HEC-024-04.0溝通記錄表164
AF-HEC-025-01.0修正案評(píng)審報(bào)告表165
AF-HEC-026-01.0持續(xù)審查表166
AF-HEC-027-01.0不依從/違背方案審查表167
AF-HEC-028-01.0結(jié)題審查表168
AF-HEC-029-01.0暫停/終止研究審查表169
AF-HEC-030-01.0倫理委員會(huì)內(nèi)部培訓(xùn)記錄表170
AF-HEC-031-04.0倫理委員會(huì)人員培訓(xùn)記錄表171
AF-HEC-032-04.0投票單172
AF-HEC-033-04.0投票結(jié)果統(tǒng)計(jì)表173
AF-HEC-034-04.0實(shí)地訪查報(bào)告表174
AF-HEC-035-04.0SAE評(píng)估意見(jiàn)通知函175
AF-HEC-036-04.0咨詢報(bào)告表176
AF-HEC-037-04.0抱怨申訴記錄表178
AF-HEC-038-04.0會(huì)議議程179
AF-HEC-039-04.0文件調(diào)閱和復(fù)印登記表181
AF-HEC-040-04.0會(huì)議簽到表182
AF-HEC-041-01.0醫(yī)療新技術(shù)倫理審查申請(qǐng)表183
附錄185
附錄一《赫爾辛基宣言》——涉及人類受試者的醫(yī)學(xué)研究倫理原則186
附錄二醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例190
附錄三醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法203
附錄四醫(yī)療器械分類規(guī)則210
附錄五醫(yī)療器械分類目錄214
附錄六藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則233

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