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當(dāng)前位置：首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)自然科學(xué)化學(xué)吡咯化學(xué)：新的一頁

吡咯化學(xué)：新的一頁

定　價：￥118.00

作　者：	[俄] B.A.特羅菲莫夫，[俄] A.I.米哈列娃，[俄] E.Yu施密特，[俄] L.N.索本妮娜著；王雙青，楊國強，馬金石譯
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項：	現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)從書
標(biāo)　簽：	化學(xué) 化學(xué)原理和方法自然科學(xué)

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ISBN：	9787030487926	出版時間：	2016-06-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	356	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《吡咯化學(xué)：新的一頁》的核心內(nèi)容是介紹作者和其他研究團隊發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的由酮（酮肟）和乙炔在超強堿催化下簡易高效構(gòu)筑吡咯環(huán)的反應(yīng)（特羅菲莫夫反應(yīng)，Trofimov reaction）。系統(tǒng)地介紹了通過Trofimov反應(yīng)合成吡咯及其衍生物的反應(yīng)過程、條件和機理，列出了1000多個新穎的毗咯化合物的結(jié)構(gòu)、產(chǎn)率和物理化學(xué)性質(zhì)?！哆量┗瘜W(xué)：新的一頁》內(nèi)容豐富，覆蓋面廣，可以作為系統(tǒng)了解吡咯及其衍生物化學(xué)的工具書和教科書使用?！哆量┗瘜W(xué)：新的一頁》可以供合成化學(xué)家、光化學(xué)家和光物理學(xué)家、藥學(xué)家、生物化學(xué)家，以及工作在聚合物合成和化學(xué)工程領(lǐng)域的科研人員閱讀，也可以作為化學(xué)領(lǐng)域的教師、研究生和大學(xué)生的參考書目。

作者簡介

　　B.A.特羅菲莫夫（B.A.Trofimoy）化學(xué)科學(xué)博士，教授，俄羅斯科學(xué)院院士（2000年當(dāng)選），俄羅斯科學(xué)院西伯利亞分院（SBRAS）A.E.Favorsky伊爾庫茨克化學(xué)研究所所長。已出版21部專著（含參編），發(fā)表60篇評論及iooo余篇專業(yè)文章[總出版物2600篇（項），包括540項俄羅斯和外國?？痌。研究興趣以乙炔及其衍生物、超強堿催化劑和試劑為基礎(chǔ)的精細有機合成；雜環(huán)化合物化學(xué)（吡咯、吲哚、咪唑、吡唑、呋喃、噻吩、二氧環(huán)烷烴等）。A.I，米哈列娃（A.I.Mikhaleva）化學(xué)科學(xué)博士，教授，俄羅斯科學(xué)院西伯利亞分院A.E.Favorsky伊爾庫茨克化學(xué)研究所首席研究員（chiefresearcher）。出版物300余篇（部、項），包括3部專著、20篇綜述和100項專利。研究興趣：乙炔和雜環(huán)化合物，包括由酮肟和乙炔在超強堿體系中合成新穎的吡略、Ⅳ_乙烯吡略及其衍生物，以及合成生物活性化合物（Trofimov反應(yīng)）。

圖書目錄

譯者序
前言
引論
第1章利用酮（酮肟）和乙炔的反應(yīng)合成吡咯和Ⅳ_乙烯基吡咯
1．1 酮肟和乙炔的雜環(huán)化反應(yīng)
1．1．1 超強堿體系堿金屬氫氧化物／二甲基亞砜作為反應(yīng)催化劑
1．1．2 堿的性質(zhì)和濃度的影響
1．1．3 溶劑的影響
1．1．4 壓力的影響
1．1．5 由酮、羥胺和乙炔一鍋反應(yīng)合成吡咯
1．1．6 酮肟的結(jié)構(gòu)對吡咯產(chǎn)率和比例的影響
1．2 反應(yīng)的區(qū)域?qū)Ｒ恍?br />1．3 取代的乙炔與酮肟的反應(yīng)
1．3．1 甲基乙炔
1．3．2 苯乙炔
1．3．3 乙酰基乙炔
1．3．4 其他的炔
1．4 乙烯基鹵化物和二鹵代乙烷作為乙炔的替代物
1．5 中間體階段和副反應(yīng)
1．5．1 0-乙烯基肟的形成
1．5．2 形成4H2-羥基-2，3-二氫吡咯化合物
1．5．3 形成3H-吡咯化合物
1．5．4 吡啶的形成
1．5．5 形成炔屬醇類化合物
1．5．6 形成的痕量副產(chǎn)物
1．6 由3-?；胚岷鸵胰驳玫溅?咔啉
1．7 酮肟與乙炔在酮存在下的反應(yīng)：4-亞甲基-3．氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3．1．0]己烷一鍋反應(yīng)
1．8 醛肟在MOH／DMS0和MOH／DMsO／乙炔體系中的轉(zhuǎn)化
1．9 酮肟和乙炔合成吡咯的反應(yīng)機理
1．9．1 肟作為親核試劑與乙炔反應(yīng)：文獻分析
1．9．2 由酮肟與乙炔合成吡咯的可能機制
第2章新型的NH-和N-乙烯基吡咯反應(yīng)性
2．1 吡咯環(huán)參與的反應(yīng)
2．1．1 質(zhì)子化
2．1．2 氫化和脫氫
2．1．3 與親電烯烴反應(yīng)
2．1．4 與乙炔的反應(yīng)
2．1．5 吡咯與鹵代乙炔的交叉偶聯(lián)
2．1．6 與二硫化碳的反應(yīng)
2．1．7 利用功能化的有機鹵化物實現(xiàn)吡咯烷基化
2．1．8 吡咯的甲酰化和N-乙烯基吡咯-2-甲醛的反應(yīng)
2．1．9 三氟乙?；?br />2．1．10 偶氮偶合反應(yīng)
2．1．11 構(gòu)建氟化硼絡(luò)合二吡咯甲川類（BODIPYs）化合物
2．2 乙烯基參與的反應(yīng)
2．2．1 水解反應(yīng)
2．2．2 醇和酚的親電加成
2．2．3 硫醇的加成反應(yīng)
2．2．4 氫化硅烷化
2．2．5 二級膦的加成反應(yīng)
2．2．6 與鹵化膦的反應(yīng)
2．2．7 與五氯化磷的反應(yīng)
2．2．8 乙烯基團的催化芳基化反應(yīng)（Heck反應(yīng)）
2．2．9 N-乙烯基吡咯化合物及其類似物的金屬化
2．2．10 脫乙烯基反應(yīng)
2．3 結(jié)論
參考文獻