高分子凝聚過程與相態(tài)轉變：高分子凝聚態(tài)物理基本問題

第1章 高分子凝聚態(tài)物理學的基本問題
1．1 凝聚態(tài)物理學的兩個基本問題
1．2 分子鏈的溶致凝聚與高分子相變
1．3 高分子凝聚的多體問題與復雜關聯(lián)效應
第2章 孤立分子鏈的構象與運動學
2．1 分子鏈的構造與構型
2．1．1 分子鏈的化學組成與鍵接方式
2．1．2 分子鏈的構型及立體異構體
2．1．3 分子鏈拓撲異構體
2．2 理想分子鏈的構象
2．2．1 分子鏈的內旋轉構象與柔順性
2．2．2 等效自由連接鏈模型與Kuhn鏈段
2．2．3 粗?；Ｐ?、Gauss鏈段、分子鏈構象的自相似性
2．2．4 分子鏈構象的分形維數(shù)
2．2．5 分子鏈構象的標度性
2．2．6 理想鏈的自由能和彈性力
2．2．7 理想鏈的對偶關聯(lián)函數(shù)
2．2．8 理想鏈性質小結
2．3 排除體積作用及對分子鏈構象的影響
2．3．1 分子鏈的占有體積與擴張體積
2．3．2 Mayexf產函數(shù)與排除體積相互作用
2．3．3 排除體積作用對分子鏈構象的影響
2．3．4 聚合物稀溶液理論
2．3．5 溫度對排除體積作用的影響
2．3．6 膨脹鏈的對偶關聯(lián)函數(shù)
2．3．7 稀溶液中分子鏈性質小結
2．4 單分子鏈凝聚態(tài)
2．4．1 高分子稀溶液和極稀溶液
2．4．2 單鏈凝聚態(tài)
2．4．3 單分子鏈單晶
2．4．4．單鏈玻璃態(tài)與單鏈高彈拉伸行為
2．5 單分子鏈運動學
2．5．1 漲落一耗散定理
2．5．2 Debey模型討論聚合物稀溶液的黏性流動
2．5．3 Rouse-Zimm模型討論聚合物稀溶液的黏彈性流動
2．5．4 Rouse-Zimm模型的顯式本構方程
2．5．5 流體動力學相互作用、Zimm修正
第3章 分子鏈凝聚過程及多鏈聚集體的凝聚態(tài)性質
3．1 分子鏈的溶致凝聚過程
3．2 亞濃溶液性質
3．2．1 亞濃溶液的滲透壓
3．2．2 分子鏈長程關聯(lián)效應
3．2．3 亞濃溶液中分子鏈的構象
3．2．4 串滴鏈模型
3．2．5 亞濃溶液的對偶關聯(lián)函數(shù)
3．2．6 亞濃溶液中的屏蔽效應
3．3 濃厚體系中纏結網(wǎng)鏈的構象
3．3．1 濃厚體系中的分界濃度
3．3．2 濃厚體系中分子鏈的穿透交疊
3．3．3 全高斯鏈濃度c“的意義
3．3．4 濃厚體系中的屏蔽效應
3．3．5 濃厚體系中幾個關鍵尺度的關系
3．3．6 溶致凝聚過程中體系熵值的變化及其熱力學意義
3．4 非晶聚合物的玻璃化轉變與分子鏈纏結圖像
3．4．1 非晶聚合物的力學狀態(tài)與熱力學相態(tài)特征
3．4．2 關于玻璃化轉變的討論
3．4．3 無規(guī)線團模型與分子鏈纏結的經典圖像
3．4．4 串滴鏈長程纏結圖像
3．4．5 非晶高彈態(tài)與黏流態(tài)的分子鏈纏結網(wǎng)特征
3．5 結晶聚合物及其熔融
3．5．1 高分子結晶的復雜性
3．5．2 復雜的分子鏈排列構象與晶體形態(tài)
3．5．3 結晶度測量與計算
3．5．4 高分子結晶的動力學特征
3．5．5 結晶聚合物熔融及其動力學特征
3．6 交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡及其溶脹
3．6．1 兩種不同類型的交聯(lián)網(wǎng)絡
3．6．2 理想橡膠等溫拉伸的熱力學方程
3．6．3 交聯(lián)網(wǎng)絡高彈形變的分子論解析
3．6．4 Mooney-Rivlin唯象理論
3．6．5 交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡的平衡溶脹
3．7 纏結分子鏈的蛇行蠕動模型
3．7．1 濃厚高分子液體的奇異流變性
3．7．2 管模型與蛇行蠕動模型
3．7．3 濃厚高分子液體中分子鏈的蠕動
第4章 物質狀態(tài)的描述與相變的定義
4．1 物質狀態(tài)的描述
4．1．1 物質狀態(tài)的微觀描述與宏觀描述
4．1．2 微觀描述與宏觀描述的聯(lián)系
4．1．3 對稱性及對稱操作
4．1．4 對稱群
4．1．5 物質結構函數(shù)及其Fourier變換
4．2 相變的定義
4．2．1 相變的熱力學分類
4．2．2 對稱破缺與序參量
4．2．3 二級相變理論
4．3 分子間相互作用
4．3．1 分子間相互作用的重要性
4．3．2 靜電相互作用
4．3．3 弱化學鍵作用
4．3．4 親水一疏水相互作用
4．3．5 內聚能密度與溶解度參數(shù)
第5章 高分子材料的相變及其復雜性
5．1 高分子材料相變的復雜性
5．2 軟物質的熵致相變
5．2．1 軟物質概念
5．2．2 軟物質與硬物質的差別
5．2．3 熵致相變
5．3 相變的動力學控制
5．3．1 相變的亞穩(wěn)定態(tài)與亞穩(wěn)定性
5．3．2 高分子相變亞穩(wěn)定態(tài)的重要性
5．3．3 晶體生長的動力學控制
5．4 液晶的凝聚態(tài)特征及高分子液晶
5．4．1 液晶的分類
5．4．2 液晶的凝聚態(tài)特征
5．4．3 高分子液晶的結構及性能特點
5．5 導電高分子的激發(fā)態(tài)
5．5．1 導電高分子的基態(tài)
5．5．2 聚乙炔的Peieds相變
5．5．3 一維固體的元激發(fā)——孤子態(tài)
5．5．4 導電高分子的極化子態(tài)
5．6 高分子非均質態(tài)的逾滲轉變
5．6．1 材料的非均質結構及微結構特征描述
5．6．2 逾滲模型的基本物理量
5．6．3 臨界區(qū)的性質
5．6．4 拓撲無序結構上的逾滲過程
5．7 高分子溶膠一凝膠轉變
5．7．1 溶膠一凝膠轉變
5．7．2 凝膠化轉變的平均場模型
5．7．3 凝膠化轉變的臨界區(qū)逾滲轉變模型
第6章 高分子凝聚態(tài)物理學范式的討論
6．1 范式的重要性
6．1．1 范式的意義和作用
6．1．2 探索高分子凝聚態(tài)物理學范式的重要性和迫切性
6．2 關于高分子凝聚態(tài)物理學范式的思考
參考文獻
附錄
物理量符號一覽表
主題詞索引
重要物理常數(shù)