高分子凝聚過程與相態(tài)轉(zhuǎn)變：高分子凝聚態(tài)物理基本問題

第1章 高分子凝聚態(tài)物理學(xué)的基本問題
1．1 凝聚態(tài)物理學(xué)的兩個基本問題
1．2 分子鏈的溶致凝聚與高分子相變
1．3 高分子凝聚的多體問題與復(fù)雜關(guān)聯(lián)效應(yīng)
第2章 孤立分子鏈的構(gòu)象與運動學(xué)
2．1 分子鏈的構(gòu)造與構(gòu)型
2．1．1 分子鏈的化學(xué)組成與鍵接方式
2．1．2 分子鏈的構(gòu)型及立體異構(gòu)體
2．1．3 分子鏈拓?fù)洚悩?gòu)體
2．2 理想分子鏈的構(gòu)象
2．2．1 分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)構(gòu)象與柔順性
2．2．2 等效自由連接鏈模型與Kuhn鏈段
2．2．3 粗粒化模型、Gauss鏈段、分子鏈構(gòu)象的自相似性
2．2．4 分子鏈構(gòu)象的分形維數(shù)
2．2．5 分子鏈構(gòu)象的標(biāo)度性
2．2．6 理想鏈的自由能和彈性力
2．2．7 理想鏈的對偶關(guān)聯(lián)函數(shù)
2．2．8 理想鏈性質(zhì)小結(jié)
2．3 排除體積作用及對分子鏈構(gòu)象的影響
2．3．1 分子鏈的占有體積與擴(kuò)張體積
2．3．2 Mayexf產(chǎn)函數(shù)與排除體積相互作用
2．3．3 排除體積作用對分子鏈構(gòu)象的影響
2．3．4 聚合物稀溶液理論
2．3．5 溫度對排除體積作用的影響
2．3．6 膨脹鏈的對偶關(guān)聯(lián)函數(shù)
2．3．7 稀溶液中分子鏈性質(zhì)小結(jié)
2．4 單分子鏈凝聚態(tài)
2．4．1 高分子稀溶液和極稀溶液
2．4．2 單鏈凝聚態(tài)
2．4．3 單分子鏈單晶
2．4．4．單鏈玻璃態(tài)與單鏈高彈拉伸行為
2．5 單分子鏈運動學(xué)
2．5．1 漲落一耗散定理
2．5．2 Debey模型討論聚合物稀溶液的黏性流動
2．5．3 Rouse-Zimm模型討論聚合物稀溶液的黏彈性流動
2．5．4 Rouse-Zimm模型的顯式本構(gòu)方程
2．5．5 流體動力學(xué)相互作用、Zimm修正
第3章 分子鏈凝聚過程及多鏈聚集體的凝聚態(tài)性質(zhì)
3．1 分子鏈的溶致凝聚過程
3．2 亞濃溶液性質(zhì)
3．2．1 亞濃溶液的滲透壓
3．2．2 分子鏈長程關(guān)聯(lián)效應(yīng)
3．2．3 亞濃溶液中分子鏈的構(gòu)象
3．2．4 串滴鏈模型
3．2．5 亞濃溶液的對偶關(guān)聯(lián)函數(shù)
3．2．6 亞濃溶液中的屏蔽效應(yīng)
3．3 濃厚體系中纏結(jié)網(wǎng)鏈的構(gòu)象
3．3．1 濃厚體系中的分界濃度
3．3．2 濃厚體系中分子鏈的穿透交疊
3．3．3 全高斯鏈濃度c“的意義
3．3．4 濃厚體系中的屏蔽效應(yīng)
3．3．5 濃厚體系中幾個關(guān)鍵尺度的關(guān)系
3．3．6 溶致凝聚過程中體系熵值的變化及其熱力學(xué)意義
3．4 非晶聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變與分子鏈纏結(jié)圖像
3．4．1 非晶聚合物的力學(xué)狀態(tài)與熱力學(xué)相態(tài)特征
3．4．2 關(guān)于玻璃化轉(zhuǎn)變的討論
3．4．3 無規(guī)線團(tuán)模型與分子鏈纏結(jié)的經(jīng)典圖像
3．4．4 串滴鏈長程纏結(jié)圖像
3．4．5 非晶高彈態(tài)與黏流態(tài)的分子鏈纏結(jié)網(wǎng)特征
3．5 結(jié)晶聚合物及其熔融
3．5．1 高分子結(jié)晶的復(fù)雜性
3．5．2 復(fù)雜的分子鏈排列構(gòu)象與晶體形態(tài)
3．5．3 結(jié)晶度測量與計算
3．5．4 高分子結(jié)晶的動力學(xué)特征
3．5．5 結(jié)晶聚合物熔融及其動力學(xué)特征
3．6 交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)及其溶脹
3．6．1 兩種不同類型的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)
3．6．2 理想橡膠等溫拉伸的熱力學(xué)方程
3．6．3 交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)高彈形變的分子論解析
3．6．4 Mooney-Rivlin唯象理論
3．6．5 交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)的平衡溶脹
3．7 纏結(jié)分子鏈的蛇行蠕動模型
3．7．1 濃厚高分子液體的奇異流變性
3．7．2 管模型與蛇行蠕動模型
3．7．3 濃厚高分子液體中分子鏈的蠕動
第4章 物質(zhì)狀態(tài)的描述與相變的定義
4．1 物質(zhì)狀態(tài)的描述
4．1．1 物質(zhì)狀態(tài)的微觀描述與宏觀描述
4．1．2 微觀描述與宏觀描述的聯(lián)系
4．1．3 對稱性及對稱操作
4．1．4 對稱群
4．1．5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)函數(shù)及其Fourier變換
4．2 相變的定義
4．2．1 相變的熱力學(xué)分類
4．2．2 對稱破缺與序參量
4．2．3 二級相變理論
4．3 分子間相互作用
4．3．1 分子間相互作用的重要性
4．3．2 靜電相互作用
4．3．3 弱化學(xué)鍵作用
4．3．4 親水一疏水相互作用
4．3．5 內(nèi)聚能密度與溶解度參數(shù)
第5章 高分子材料的相變及其復(fù)雜性
5．1 高分子材料相變的復(fù)雜性
5．2 軟物質(zhì)的熵致相變
5．2．1 軟物質(zhì)概念
5．2．2 軟物質(zhì)與硬物質(zhì)的差別
5．2．3 熵致相變
5．3 相變的動力學(xué)控制
5．3．1 相變的亞穩(wěn)定態(tài)與亞穩(wěn)定性
5．3．2 高分子相變亞穩(wěn)定態(tài)的重要性
5．3．3 晶體生長的動力學(xué)控制
5．4 液晶的凝聚態(tài)特征及高分子液晶
5．4．1 液晶的分類
5．4．2 液晶的凝聚態(tài)特征
5．4．3 高分子液晶的結(jié)構(gòu)及性能特點
5．5 導(dǎo)電高分子的激發(fā)態(tài)
5．5．1 導(dǎo)電高分子的基態(tài)
5．5．2 聚乙炔的Peieds相變
5．5．3 一維固體的元激發(fā)——孤子態(tài)
5．5．4 導(dǎo)電高分子的極化子態(tài)
5．6 高分子非均質(zhì)態(tài)的逾滲轉(zhuǎn)變
5．6．1 材料的非均質(zhì)結(jié)構(gòu)及微結(jié)構(gòu)特征描述
5．6．2 逾滲模型的基本物理量
5．6．3 臨界區(qū)的性質(zhì)
5．6．4 拓?fù)錈o序結(jié)構(gòu)上的逾滲過程
5．7 高分子溶膠一凝膠轉(zhuǎn)變
5．7．1 溶膠一凝膠轉(zhuǎn)變
5．7．2 凝膠化轉(zhuǎn)變的平均場模型
5．7．3 凝膠化轉(zhuǎn)變的臨界區(qū)逾滲轉(zhuǎn)變模型
第6章 高分子凝聚態(tài)物理學(xué)范式的討論
6．1 范式的重要性
6．1．1 范式的意義和作用
6．1．2 探索高分子凝聚態(tài)物理學(xué)范式的重要性和迫切性
6．2 關(guān)于高分子凝聚態(tài)物理學(xué)范式的思考
參考文獻(xiàn)
附錄
物理量符號一覽表
主題詞索引
重要物理常數(shù)