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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生學(xué)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系建設(shè)應(yīng)用指南

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系建設(shè)應(yīng)用指南

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系建設(shè)應(yīng)用指南

定 價:¥125.00

作 者: 丁鋼強(qiáng),蔣健敏,張雙鳳
出版社: 浙江大學(xué)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 醫(yī)學(xué) 預(yù)防醫(yī)學(xué)/衛(wèi)生學(xué)

ISBN: 9787308150484 出版時間: 2016-08-01 包裝:
開本: 16開 頁數(shù): 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  丁鋼強(qiáng)、蔣健敏、張雙鳳主編的《疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系建設(shè)應(yīng)用指南》緊緊圍繞我國疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和生物安全管理的特點(diǎn)和實(shí)踐進(jìn)行編制,廣泛地收集了相關(guān)法律法規(guī),具體地歸納了疾控系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)知識,詳細(xì)地闡述了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系要求及釋義,較為全面地提供了質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表式等體系文件以為各層次參考,并首次較系統(tǒng)地介紹了5S管理在疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中的應(yīng)用。各章節(jié)內(nèi)容全面豐富,在理論介紹基礎(chǔ)上,還列舉多個實(shí)例,不僅有針對重點(diǎn)難點(diǎn)的實(shí)例,更有常見不符合項(xiàng)的模擬現(xiàn)身說法,這些均凝聚了編者大量的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和智慧結(jié)晶,具有較強(qiáng)的操作性和參考價值,有利于指導(dǎo)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理工作及提升實(shí)驗(yàn)室管理能力,有效預(yù)防和糾正管理體系存在的問題,促進(jìn)整個體系持續(xù)有效運(yùn)行。

作者簡介

  丁鋼強(qiáng),蔣健敏,張雙鳳

圖書目錄

第一篇 疾控系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)知識
第一章 概述
1.1 疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理的歷史和發(fā)展
1.2 現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室管理的理念
1.3 《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》概述
1.4 《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》概述
1.5 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》概述
第二章 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系要求及釋義
2.1 組織
2.2 管理體系
2.3 文件控制
2.4 檢測和(或)校準(zhǔn)分包
2.5 服務(wù)和供應(yīng)品的采購
2.6 合同評審
2.7 申訴和投訴
2.8 糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn)
2.9 記錄
2.10 內(nèi)部審核
2.11 管理評審
2.12 人員
2.13 設(shè)施和環(huán)境條件
2.14 檢測和校準(zhǔn)方法
2.15 設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
2.16 量值溯源
2.17 抽樣和樣品處置
2.18 結(jié)果質(zhì)量控制
2.19 結(jié)果報告
第三章 5S管理在疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用
3.1 5S管理基本內(nèi)容
3.2 實(shí)驗(yàn)室實(shí)施5S管理的方式和步驟
3.3 5S管理在實(shí)驗(yàn)管理中的具體應(yīng)用
第四章 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定申請及評審
4.1 資質(zhì)認(rèn)定的概述
4.2 實(shí)驗(yàn)室計量認(rèn)證辦事程序
4.3 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評審程序
4.4 浙江省資質(zhì)認(rèn)定的申請
4.5 浙江省實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的評審工作
第二篇 質(zhì)量手冊范例
前言
封面
編寫人員名單
發(fā)布令
第0章
0.1 批準(zhǔn)頁
0.2 修訂頁
O.3 目錄
第1章 實(shí)驗(yàn)室概況
1.1 實(shí)驗(yàn)室簡介
1.2 實(shí)驗(yàn)室識別
第2章 質(zhì)量與生物安全方針、目標(biāo)、公正性聲明和檢驗(yàn)誠信承諾
2.1 質(zhì)量與生物安全方針
2.2 質(zhì)量與生物安全目標(biāo)
2.3 公正性聲明
2.4 檢驗(yàn)誠信承諾
第3章 質(zhì)量手冊的管理
3.1 概述
3.2 編制手冊的目的
3.3 編制手冊的依據(jù)
3.4 手冊適用范圍
3.5 手冊的編寫、修訂和改版
3.6 手冊的版本和修改狀態(tài)
3.7 手冊的發(fā)放
3.8 手冊持有者的責(zé)任
3.9 手冊的宣貫
……
第三篇 程序文件范例
第四篇 作業(yè)指導(dǎo)書范例
第五篇 實(shí)驗(yàn)室安全手冊范例
第六篇 質(zhì)量記錄表式范例

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