縮合反應(yīng)原理

第一章α-羥烷基化反應(yīng)1
第一節(jié)羰基α位碳原子上的羥烷基化反應(yīng)(羥醛縮合反應(yīng))1
一、自身縮合1
二、交叉縮合5
三、分子內(nèi)羥醛縮合反應(yīng)11
四、Robinson環(huán)化反應(yīng)16
五、定向羥醛縮合21
六、類羥醛縮合反應(yīng)28
七、不對稱羥醛縮合反應(yīng)30
第二節(jié)芳醛的α-羥烷基化反應(yīng) (安息香縮合反應(yīng))33
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的α-羥烷基反應(yīng)38
一、有機(jī)鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)（Reformatsky反應(yīng))38
二、由Grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物49
第二章α-氨烷基化反應(yīng)59
第一節(jié)Mannich反應(yīng)59
第二節(jié)Pictet-Spengler異喹啉合成法71
第三節(jié)Strecker反應(yīng)73
第四節(jié)Petasis反應(yīng)82
第三章α-碳的羰基化反應(yīng)89
第一節(jié)Claisen酯縮合反應(yīng)89
一、酯-酯縮合90
二、酯-酮縮合104
三、酯-腈縮合107
第二節(jié)碳負(fù)離子酰化生成羰基化合物109
第四章β-羥烷基化反應(yīng)119
第一節(jié)芳烴的β-羥烷基化反應(yīng)(Friedel-Crafts反應(yīng))120
第二節(jié)活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應(yīng)123
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的β-羥烷基化反應(yīng)126
第五章β-羰烷基化反應(yīng)131
第一節(jié)Michael加成反應(yīng)131
第二節(jié)有機(jī)金屬化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)139
一、Grignard試劑與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)140
二、有機(jī)銅類化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)143
三、烴基硼烷與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)147
四、有機(jī)鋅試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成149
五、芳基金屬試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成149
第六章亞甲基化反應(yīng)151
第一節(jié)羰基的亞甲基化反應(yīng)151
一、Wittig反應(yīng)151
二、Tebbe試劑在烯烴化合物合成中的應(yīng)用163
三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應(yīng)合成亞甲基化合物168
第二節(jié)羰基α位的亞甲基化170
一、Knoevenagel反應(yīng)170
二、Stobbe反應(yīng)177
三、Perkin反應(yīng)181
四、Erlenmeyer-Pl chl反應(yīng)186
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的亞甲基化反應(yīng)189
一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應(yīng)189
二、Julia烯烴合成法 190
三、Peterson反應(yīng)（硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應(yīng))195
第七章α，β-環(huán)氧烷基化反應(yīng)(Darzens縮合反應(yīng))200
第八章環(huán)加成反應(yīng)207
第一節(jié)Diels-Alder反應(yīng)207
一、Diels-Alder反應(yīng)機(jī)理208
二、Diels-Alder反應(yīng)的立體化學(xué)特點(diǎn)216
三、不對稱Diels-Alder反應(yīng)221
四、逆向Diels-Alder反應(yīng)227
五、反電子需求的Diels-Alder反應(yīng)232
第二節(jié)1，3-偶極離子的[3＋2]環(huán)加成反應(yīng)233
一、含雜原子的1，3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)234
二、全碳原子1，3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)240
第三節(jié)[2＋2]環(huán)加成反應(yīng)245
參考文獻(xiàn)251
化合物名稱索引252