本書嚴格按照國家衛(wèi)計委和食藥監(jiān)局發(fā)布的《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則(試行)》和《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》等要求,圍繞干細胞臨床研究機構運行、臨床級干細胞制劑研制及臨床研究項目開展的實際,匯編了本機構臨床級干細胞制劑制備質量控制標準和放行標準、干細胞臨床研究項目運行管理、風險防范等質量體系文件,為讀者提供相關程序性文件、協(xié)議的模板材料,有望為我國各醫(yī)院申請干細胞臨床研究機構備案提供參考,為國內從事干細胞研究的科研院所、企業(yè)等提供學習材料,也可作為相關學會的干細胞技術培訓的基本教材。