分析化學(xué)（第四版）

第一章緒論 / 001
第一節(jié)分析化學(xué)的任務(wù)和作用 / 001
一、分析化學(xué)的任務(wù) / 001
二、分析化學(xué)的作用 / 001
第二節(jié)分析方法的分類 / 002
一、按分析對(duì)象的化學(xué)屬性分類 / 002
二、按待測(cè)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分類 / 002
三、按測(cè)定原理分類 / 002
四、按具體要求分類 / 003
第三節(jié)分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì) / 003
第四節(jié)學(xué)習(xí)方法和要求 / 004
思考題與習(xí)題 / 004
第二章分析基本操作 / 005
第一節(jié)分析天平的使用 / 005
一、天平的分類、性能和選用 / 005
二、雙盤(pán)天平 / 007
三、單盤(pán)精密天平 / 012
四、電子天平 / 014
五、試樣的稱量方法及稱量的準(zhǔn)確度 / 016
第二節(jié)滴定分析基本操作 / 018
一、滴定管 / 018
二、單標(biāo)線吸量管和分度吸量管 / 022
三、容量瓶 / 024
四、容量?jī)x器的校正 / 025
第三節(jié)重量分析基本操作 / 029
一、試樣的溶解 / 029
二、沉淀 / 029
三、過(guò)濾和洗滌 / 030
四、干燥和灼燒 / 033
思考題與習(xí)題 / 035
第三章實(shí)驗(yàn)室管理、安全與標(biāo)準(zhǔn)化 / 036
第一節(jié)實(shí)驗(yàn)室管理 / 036
一、實(shí)驗(yàn)室的功能 / 036
二、實(shí)驗(yàn)室的分類 / 037
三、實(shí)驗(yàn)室管理 / 037
第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù) / 039
一、實(shí)驗(yàn)室潛藏的危險(xiǎn)因素 / 040
二、實(shí)驗(yàn)室的防火、防爆與滅火 / 040
三、常見(jiàn)化學(xué)毒物的中毒和急救方法 / 044
四、實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理 / 047
五、實(shí)驗(yàn)室常用電氣設(shè)備及安全用電 / 048
六、氣瓶的安全使用 / 051
七、實(shí)驗(yàn)室外傷的救治 / 055
第三節(jié)標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)化 / 056
一、標(biāo)準(zhǔn) / 056
二、標(biāo)準(zhǔn)化 / 058
思考題與習(xí)題 / 060
第四章定量分析概論 / 061
第一節(jié)滴定分析法概述 / 061
一、滴定分析法的特點(diǎn) / 061
二、滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求 / 062
三、滴定分析法的分類 / 062
四、滴定的主要方式 / 062
第二節(jié)誤差與偏差 / 063
一、誤差的分類及產(chǎn)生原因 / 063
二、誤差表示方法 / 064
三、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 / 067
第三節(jié)標(biāo)準(zhǔn)溶液 / 068
一、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 / 068
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 / 069
三、滴定分析的誤差 / 070
第四節(jié)滴定分析中的計(jì)算 / 072
一、計(jì)算原則 / 072
二、計(jì)算示例 / 072
第五節(jié)分析數(shù)據(jù)的處理 / 076
一、有效數(shù)字和運(yùn)算規(guī)則 / 076
二、分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理 / 078
三、計(jì)算示例 / 081
思考題與習(xí)題 / 082
第五章酸堿滴定法 / 086
第一節(jié)方法簡(jiǎn)介 / 086
第二節(jié)酸堿緩沖溶液 / 087
一、酸堿緩沖溶液及其組成 / 087
二、緩沖作用的原理及pH的計(jì)算 / 087
三、緩沖容量和緩沖范圍 / 089
四、緩沖溶液的選擇和配制 / 090
第三節(jié)酸堿指示劑 / 091
一、酸堿指示劑的作用原理 / 091
二、指示劑的變色范圍 / 092
三、影響指示劑變色范圍的因素 / 093
四、混合指示劑 / 094
第四節(jié)酸堿滴定曲線及指示劑的選擇 / 095
一、強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸 / 096
二、強(qiáng)堿滴定弱酸 / 098
三、多元酸、混合酸和多元堿的滴定 / 100
第五節(jié)酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 / 102
一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 / 102
二、HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 / 103
第六節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用及計(jì)算示例 / 104
一、酸堿滴定法的應(yīng)用 / 104
二、酸堿滴定法計(jì)算示例 / 104
第七節(jié)非水溶液中的酸堿滴定 / 106
一、溶劑的拉平效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng) / 106
二、溶劑的種類及其選擇 / 107
三、標(biāo)準(zhǔn)溶液和化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的檢測(cè) / 108
四、非水溶液中酸堿滴定的應(yīng)用 / 109
思考題與習(xí)題 / 110
第六章配位滴定法 / 112
第一節(jié)方法簡(jiǎn)介 / 112
第二節(jié)EDTA及其配合物 / 113
一、EDTA的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) / 113
二、EDTA與金屬離子的配位特點(diǎn) / 114
第三節(jié)配合物在水溶液中的離解平衡 / 115
一、配合物的穩(wěn)定常數(shù) / 115
二、影響配位平衡的主要因素和條件穩(wěn)定常數(shù) / 117
第四節(jié)配位滴定的基本原理 / 119
一、滴定曲線 / 119
二、影響滴定突躍大小的主要因素 / 121
三、配位滴定的最高允許酸度和酸效應(yīng)曲線 / 122
第五節(jié)金屬指示劑 / 123
一、金屬指示劑的作用原理 / 123
二、金屬指示劑應(yīng)具備的條件 / 124
三、金屬指示劑的理論變色點(diǎn)與使用中存在的問(wèn)題 / 124
四、常用金屬指示劑 / 125
第六節(jié)提高配位滴定選擇性的方法 / 126
一、控制溶液的酸度 / 127
二、使用掩蔽劑 / 127
三、利用化學(xué)分離 / 129
四、選用其他配位劑滴定 / 129
第七節(jié)配位滴定的方式和計(jì)算示例 / 129
一、配位滴定方式 / 129
二、配位滴定法的計(jì)算 / 131
思考題與習(xí)題 / 132
第七章沉淀滴定法 / 135
第一節(jié)方法簡(jiǎn)介 / 135
第二節(jié)莫爾法——鉻酸鉀指示劑法 / 136
一、原理 / 136
二、滴定條件及應(yīng)用范圍 / 136
第三節(jié)佛爾哈德法——鐵銨礬指示劑法 / 137
一、原理 / 137
二、反應(yīng)條件及應(yīng)用范圍 / 138
第四節(jié)法揚(yáng)司法——吸附指示劑法 / 139
一、原理 / 139
二、反應(yīng)條件及應(yīng)用范圍 / 139
第五節(jié)沉淀滴定的應(yīng)用及計(jì)算示例 / 141
一、應(yīng)用實(shí)例 / 141
二、計(jì)算示例 / 142
思考題與習(xí)題 / 143
第八章氧化還原滴定法 / 145
第一節(jié)方法簡(jiǎn)介 / 145
一、氧化還原滴定法的特點(diǎn) / 145
二、氧化還原滴定法的分類及應(yīng)用范圍 / 145
第二節(jié)氧化還原滴定曲線及指示劑 / 146
一、氧化還原滴定曲線 / 146
二、氧化還原滴定中的指示劑 / 148
第三節(jié)高錳酸鉀法 / 150
一、概述 / 150
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液 / 150
三、高錳酸鉀法應(yīng)用實(shí)例 / 152
第四節(jié)重鉻酸鉀法 / 153
一、概述 / 153
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液 / 153
三、重鉻酸鉀法應(yīng)用實(shí)例 / 154
第五節(jié)碘量法 / 155
一、概述 / 155
二、反應(yīng)及滴定條件 / 156
三、標(biāo)準(zhǔn)溶液 / 157
四、碘量法應(yīng)用實(shí)例 / 158
第六節(jié)其他氧化還原滴定法 / 159
一、溴酸鉀法 / 159
二、鈰量法 / 160
第七節(jié)氧化還原滴定的計(jì)算 / 161
思考題與習(xí)題 / 163
第九章重量分析法 / 166
第一節(jié)方法簡(jiǎn)介 / 166
一、重量分析法的特點(diǎn)及分類 / 166
二、試樣稱取量的估算 / 167
三、重量分析對(duì)沉淀的要求 / 167
第二節(jié)影響沉淀完全的因素 / 168
一、同離子效應(yīng) / 169
二、鹽效應(yīng) / 169
三、酸效應(yīng) / 169
四、配位效應(yīng) / 170
五、其他影響因素 / 171
第三節(jié)影響沉淀純度的因素 / 171
一、沉淀類型 / 171
二、沉淀的形成過(guò)程 / 172
三、沉淀的純度 / 173
第四節(jié)沉淀的條件 / 176
一、晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件 / 176
二、無(wú)定形沉淀的沉淀?xiàng)l件 / 176
三、均勻沉淀法 / 177
四、沉淀劑的選擇 / 177
第五節(jié)重量分析結(jié)果的計(jì)算 / 179
一、換算因數(shù) / 179
二、計(jì)算示例 / 179
思考題與習(xí)題 / 181
第十章定量化學(xué)分析中常用的分離方法 / 183
第一節(jié)方法簡(jiǎn)介 / 183
一、定量分離的任務(wù) / 183
二、分離方法的分類 / 183
三、回收率 / 184
第二節(jié)沉淀分離法 / 184
一、常量組分的分離 / 184
二、微量組分的分離 / 188
第三節(jié)溶劑萃取分離法 / 189
一、溶劑萃取分離的基本原理 / 189
二、萃取體系和萃取劑 / 191
三、萃取溶劑的選擇和萃取分離的應(yīng)用 / 192
第四節(jié)離子交換分離法 / 193
一、離子交換樹(shù)脂的種類 / 193
二、離子交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) / 194
三、離子交換分離操作和應(yīng)用 / 196
第五節(jié)色譜分離法 / 198
一、柱色譜法 / 198
二、紙色譜法 / 199
三、薄層色譜法 / 200
第六節(jié)蒸餾與揮發(fā)分離法 / 203
思考題與習(xí)題 / 204
第十一章試樣分析的一般步驟 / 206
第一節(jié)試樣的采取與固體試樣的制備 / 206
一、采樣原則 / 206
二、液體試樣的采取 / 207
三、氣體試樣的采取 / 207
四、固體試樣的采取 / 208
五、固體試樣的制備 / 209
第二節(jié)分析方法的選擇 / 211
一、分析方法選擇的必要性 / 211
二、分析方法選擇的基本原則 / 211
思考題與習(xí)題 / 212
第十二章儀器分析基礎(chǔ) / 213
第一節(jié)電化學(xué)分析 / 213
一、電化學(xué)分析法簡(jiǎn)介 / 213
二、電位分析法 / 214
三、電導(dǎo)分析法 / 220
第二節(jié)分光光度分析 / 223
一、分光光度分析法簡(jiǎn)介 / 223
二、吸收曲線 / 224
三、光吸收定律 / 225
四、顯色與測(cè)量條件的選擇 / 227
五、分光光度計(jì) / 230
六、定量方法 / 232
第三節(jié)氣相色譜分析 / 235
一、氣相色譜法簡(jiǎn)介 / 235
二、氣相色譜基本理論 / 239
三、氣相色譜分析操作條件的選擇 / 242
四、定性和定量方法 / 245
思考題與習(xí)題 / 250
附錄 / 252
附錄一弱酸和弱堿的離解常數(shù)（25℃） / 252
附錄二金屬離子與氨羧配位劑配合物的形成常數(shù)（18～25℃，I=0．1） / 254
附錄三常用的緩沖溶液 / 254
附錄四常用酸堿溶液的相對(duì)密度和濃度 / 256
附錄五常用標(biāo)準(zhǔn)溶液保存期限 / 256
附錄六在t℃時(shí)不同濃度溶液的體積校正值（1000mL溶液由t℃換算為20℃時(shí)的校正值/mL） / 256
附錄七氧化還原電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電位及條件電位 / 257
附錄八難溶化合物的溶度積（18～25℃） / 259
附錄九常見(jiàn)化合物的摩爾質(zhì)量 / 261
附錄十原子量表 / 264
附錄十一物質(zhì)在熱導(dǎo)檢測(cè)器上的相對(duì)響應(yīng)值和相對(duì)校正因子 / 265
附錄十二物質(zhì)在氫火焰檢測(cè)器上的相對(duì)質(zhì)量響應(yīng)值和相對(duì)質(zhì)量校正因子 / 268
參考文獻(xiàn) / 270