有機化學

第1章 緒論001
1．1有機化學研究對象001
1．1．1有機化合物和有機化學001
1．1．2有機化學的產(chǎn)生和發(fā)展001
1．1．3有機化學的研究內(nèi)容002
1．1．4有機化合物的特點002
1．1．5研究有機化合物的一般步驟003
1．2有機化合物的分類003
1．2．1按照碳鏈分類003
1．2．2按照官能團分類004
1．3共價鍵的一些基本概念004
1．3．1共價鍵的基本理論004
1．3．2共價鍵的基本參數(shù)008
1．3．3共價鍵的斷裂010
1．4有機化學對各行業(yè)領域的重要性011
習題012
第2章 烷烴013
2．1烷烴的同系物及同分異構體013
2．1．1同系物013
2．1．2同分異構體014
2．2烷烴的命名015
2．2．1普通命名法015
2．2．2系統(tǒng)命名法015
2．3烷烴的結(jié)構、乙烷和丁烷的構象018
2．3．1碳原子的sp3雜化018
2．3．2甲烷的正四面體結(jié)構018
2．4烷烴分子的模型和表示方法019
2．4．1模型019
2．4．2楔形式019
2．4．3鋸架式019
2．5乙烷和丁烷的構象020
2．5．1乙烷的構象020
2．5．2丁烷的構象021
2．6烷烴的物理性質(zhì)022
2．7烷烴的化學性質(zhì)024
2．7．1氧化反應024
2．7．2異構化反應024
2．7．3熱裂反應025
2．7．4自由基鹵代反應025
2．8烷烴的自由基取代反應機理027
2．8．1甲烷的氯代反應機理027
2．8．2烷烴結(jié)構對鹵代反應的相對活性的影響028
2．8．3鹵素對鹵代反應的相對活性的影響029
2．8．4過渡態(tài)理論029
2．9自然界中的烷烴031
2．10烷烴在礦冶領域中的應用032
習題032
第3章 不飽和烴034
3．1烯烴034
3．1．1烯烴的結(jié)構與命名034
3．1．2烯烴的物理性質(zhì)036
3．1．3烯烴的化學性質(zhì)037
3．1．4烯烴的制備方法043
3．1．5重要的烯烴043
3．2炔烴044
3．2．1炔烴的結(jié)構與命名044
3．2．2炔烴的物理性質(zhì)045
3．2．3炔烴的化學性質(zhì)045
3．2．4重要的炔烴——乙炔048
3．3二烯烴048
3．3．1二烯烴的分類與命名048
3．3．21，3-丁二烯的結(jié)構049
3．3．31，3-丁二烯的化學性質(zhì)049
3．3．4重要的二烯烴051
習題051
第4章 環(huán)烴053
4．1脂環(huán)烴053
4．1．1脂環(huán)烴的分類和命名053
4．1．2脂環(huán)烴的結(jié)構054
4．1．3脂環(huán)烴的物理性質(zhì)054
4．1．4脂環(huán)烴的化學性質(zhì)055
4．1．5環(huán)己烷及其衍生物的構象055
4．2芳香烴057
4．2．1苯的結(jié)構與命名057
4．2．2苯的物理性質(zhì)059
4．2．3苯的化學性質(zhì)059
4．2．4苯環(huán)上取代基的定位效應062
4．2．5重要的環(huán)烴064
4．2．6環(huán)烴在礦冶行業(yè)中的應用064
習題065
第5章 對映異構067
5．1物質(zhì)的旋光性067
5．1．1平面偏振光和旋光性067
5．1．2旋光性物質(zhì)和旋光度068
5．2手性和分子結(jié)構的對稱因素068
5．2．1手性和手性分子068
5．2．2手性分子的判別069
5．3含一個手性碳原子化合物的對映異構070
5．3．1對映體070
5．3．2Fisher(費歇爾)投影式070
5．3．3構型的R、S命名規(guī)則072
5．3．4外消旋體073
5．4含兩個手性碳原子化合物的對映異構073
5．4．1含兩個不相同手性碳原子的化合物073
5．4．2含兩個相同手性碳原子的化合物074
5．5不含手性碳原子化合物的對映異構075
5．5．1丙二烯型化合物075
5．5．2單鍵旋轉(zhuǎn)受阻礙的聯(lián)苯型化合物076
5．5．3含有其他手性中心的化合物076
習題077
第6章 鹵代烴078
6．1鹵代烴的分類與命名078
6．1．1分類078
6．1．2命名078
6．2鹵代烴的物理性質(zhì)079
6．3鹵代烴的化學性質(zhì)079
6．3．1親核取代反應080
6．3．2消去反應081
6．3．3與金屬的反應082
6．4親核取代反應機理083
6．4．1雙分子親核取代反應機理083
6．4．2單分子親核取代反應機理084
6．4．3影響親核取代反應的因素085
6．5消去反應機理087
6．5．1單分子消去反應機理087
6．5．2雙分子消去反應機理088
6．6氯代甲烷用途088
6．7鹵代烷在礦冶領域中的應用089
習題089
第7章 醇、酚、醚091
7．1醇091
7．1．1醇的分類、命名和結(jié)構091
7．1．2醇的物理性質(zhì)092
7．1．3醇的化學性質(zhì)093
7．1．4重要的醇096
7．1．5醇的制備方法097
7．2酚098
7．2．1酚的結(jié)構和命名098
7．2．2酚的物理性質(zhì)098
7．2．3酚的化學性質(zhì)099
7．3醚101
7．3．1醚的分類、命名和結(jié)構101
7．3．2醚的物理性質(zhì)102
7．3．3醚的化學性質(zhì)102
7．3．4環(huán)氧化合物103
7．3．5醚的制備方法104
7．4醇、酚、醚在礦冶行業(yè)中的應用105
7．4．1萃取劑105
7．4．2起泡劑105
7．4．3螯合劑106
7．4．4捕收劑106
習題106
第8章 醛和酮108
8．1一元醛和酮的結(jié)構、命名、物理性質(zhì)108
8．1．1醛和酮的結(jié)構與命名108
8．1．2醛和酮的物理性質(zhì)109
8．2醛和酮的化學性質(zhì)110
8．2．1醛和酮的親核加成反應110
8．2．2醛和酮烴基上的反應113
8．2．3醛和酮的氧化與還原反應115
8．3一元醛和酮的制備方法116
8．3．1醇的脫氫和氧化116
8．3．2Fiedel-Crafts酰化反應117
8．3．3用烯烴和炔烴制備117
8．4醛和酮化合物在礦冶領域中的應用117
習題117
第9章 羧酸及其衍生物120
9．1羧酸120
9．1．1羧酸的分類與命名120
9．1．2羧酸及羧酸鹽的結(jié)構120
9．1．3羧酸的物理性質(zhì)121
9．1．4羧酸的化學性質(zhì)123
9．1．5羧酸的制備方法127
9．1．6羧酸的重要代表物127
9．2羧酸衍生物128
9．2．1羧酸衍生物的分類與命名128
9．2．2羧酸衍生物的物理性質(zhì)129
9．2．3羧酸衍生物的化學性質(zhì)129
9．3羧酸類有機物在礦冶領域中的應用131
9．3．1萃取劑131
9．3．2抑制劑132
9．3．3捕收劑132
習題133
第10章 含氮有機化合物135
10．1硝基化合物135
10．1．1硝基化合物的分類、結(jié)構和命名135
10．1．2硝基化合物的物理性質(zhì)136
10．1．3硝基化合物的化學性質(zhì)136
10．1．4硝基對芳香族硝基化合物取代基的影響138
10．2胺139
10．2．1胺的分類、命名和結(jié)構139
10．2．2胺的物理性質(zhì)140
10．2．3胺的化學性質(zhì)141
10．2．4芳香胺的特殊反應145
10．2．5胺的制備方法147
10．3重氮化合物和偶氮化合物148
10．3．1重氮化合物的化學反應148
10．3．2偶氮化合物149
10．4含氮化合物在礦冶領域中的應用149
10．4．1重要的胺類萃取劑149
10．4．2用于浮選工藝的脂肪胺150
10．4．3醚胺150
10．4．4含肟基的捕收劑150
10．4．5N-烷基氨基羧酸、N-烷酰基氨基羧酸的捕收劑150
習題151
第11章 含硫和含磷有機化合物153
11．1硫、磷原子的成鍵特征153
11．2含硫有機化合物154
11．2．1含硫有機化合物的結(jié)構與命名154
11．2．2硫醇和硫酚156
11．2．3硫醚158
11．2．4磺酸及其衍生物158
11．3含磷有機化合物161
11．3．1含磷化合物的分類161
11．3．2含磷化合物的命名161
11．3．3膦的氧化反應162
11．3．4季鹽的生成162
11．3．5有機磷農(nóng)藥162
11．4含硫、磷化合物在礦冶領域中的應用163
11．4．1烷基硫酸鈉163
11．4．2烴基磺酸鈉163
11．4．3烴基膦酸(酯)163
11．4．4黑藥164
11．4．5黃藥164
11．4．6黃原酸酯類捕收劑165
11．4．7巰基化合物165
習題165
第12章 單糖、寡糖和多糖167
12．1單糖167
12．1．1單糖的結(jié)構和命名167
12．1．2單糖的化學反應168
12．2低聚糖169
12．2．1纖維二糖169
12．2．2麥芽糖170
12．2．3乳糖170
12．3多糖170
12．3．1纖維素171
12．3．2淀粉174
12．3．3殼聚糖176
12．4多糖類物質(zhì)在礦冶領域中的應用178
12．4．1抑制劑178
12．4．2絮凝劑178
參考文獻179
索引180