毒理病理學非臨床安全性評價

　　全書分為兩部分，系統(tǒng)地幫助病理學家確定病變的起源、潛在重要性及其與評估人類風險的相關性。*部分包括八個“概念”章節(jié)，旨在幫助病理學家了解重要領域，以便與參與藥物開發(fā)的其他病理學家以及許多非病理學家進行有效的交流。第二部分由基于器官的章節(jié)組成，每個章節(jié)包括病理學病變的光學顯微鏡和電子顯微鏡描述、鑒別診斷、生物學意義、發(fā)病機理、病變形成機制以及預期的臨床病理學相關性。

　　Pritam S. Sahota，任職于新澤西州，東漢諾威諾華公司，在藥物非臨床安全性評價領域擁有豐富的毒理病理學和藥物開發(fā)經(jīng)驗，是諾華制藥公司臨床前安全性執(zhí)行總監(jiān)。Sahota 博士在印度旁遮普省農(nóng)業(yè)大學獲得了獸醫(yī)學學士（BVSc）、獸醫(yī)病理學碩士（MSc）和哲學博士學位（PhD）（師從Balwant Singh 博士）。他是美國毒理學委員會認證專家。