美國醫(yī)療器械管理法規(guī)（三）

定　價(jià)：￥128.00

作　者：	國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
出版社：	中國醫(yī)藥科技出版社有限公司
叢編項(xiàng)：	國外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787521410815	出版時(shí)間：	2019-05-01	包裝：	平裝
開本：	異型16開	頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)“加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)”的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯，組織中國藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國藥典委員會(huì)等專家籌建叢書專家委員會(huì)編譯本叢書。本叢書適合藥事管理專業(yè)人員及對(duì)國外藥事管理法規(guī)有興趣的讀者閱讀