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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　牛呼吸疾病綜合征（Bovine Respiratory Disease Complex，BRDC）是由牛傳染性鼻氣管炎病毒、牛呼吸道合胞體病毒、牛副流感病毒3型、牛腺病毒3型和7型、牛病毒性腹瀉／黏膜病病毒、牛冠狀病毒以及溶血性曼氏桿菌、多殺巴氏桿菌、睡眠嗜組織桿菌、化膿隱秘桿菌和牛支原體等多種病毒或細(xì)菌以不同組合的方式引起的牛肺炎、運(yùn)輸熱、支氣管炎等疾病的通稱(chēng)。BRDC是由牛生產(chǎn)運(yùn)輸、早期斷奶、氣候環(huán)境、空氣質(zhì)量和飼養(yǎng)管理等因素疊加造成的重要系統(tǒng)性疾病之一，臨床表現(xiàn)以流涎、眼鼻分泌物增多、咳嗽、氣喘、呼吸困難、腹式呼吸、高熱、食欲下降、精神沉郁等為特征。BRDC廣泛分布于世界各地，是世界范圍內(nèi)重要的牛病之一，給各國(guó)養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。2006年開(kāi)始，《牛病毒性呼吸疾病綜合征的研究》作者陸續(xù)報(bào)道了引起B(yǎng)RDC的幾種主要病原，并證實(shí)了BRDC在我國(guó)的發(fā)生和存在。目前，我國(guó)BRDC疫情愈來(lái)愈嚴(yán)重，危害愈來(lái)愈大，該病的準(zhǔn)確診斷和有效防控也愈來(lái)愈受到高度關(guān)注。準(zhǔn)確快速的診斷是有效治療和控制傳染病的前提，尤其是對(duì)于這種病原復(fù)雜的疾病。十幾年來(lái)，黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)侯喜林教授和余麗蕓教授的牛呼吸性傳染病課題組對(duì)引起牛呼吸疾病綜合征的牛傳染性鼻氣管炎病毒、牛呼吸道合胞體病毒、牛副流感病毒3型、牛腺病毒7型等重要病原進(jìn)行了分離鑒定；在此基礎(chǔ)上建立了重組蛋白包被的間接ELISA方法：制備了特異的單克隆抗體，建立了雙抗體夾心ELISA方法；建立了多種病毒的單重、雙重和多重PCR方法或RT-PCR方法。希望這些研究成果能夠?yàn)槲覈?guó)的牛呼吸疾病綜合征的快速診斷和流行病學(xué)調(diào)查提供有效的技術(shù)手段，進(jìn)而為該病的防控奠定基礎(chǔ)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《牛病毒性呼吸疾病綜合征的研究》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

1 牛呼吸疾病綜合征
1．1 概述
1．2 病原體
1．3 流行特點(diǎn)與發(fā)病機(jī)理
1．4 臨床癥狀與病理變化
1．5 診斷
1．6 免疫與防治
2 牛傳染性鼻氣管炎病毒分離鑒定及其單克隆抗體制備
2．1 引言
2．2 牛傳染性鼻氣管炎病毒的分離鑒定
2．3 IBRV單克隆抗體的制備及鑒定
2．4 結(jié)論
3 檢測(cè)牛傳染性鼻氣管炎抗體間接ELISA方法的建立及應(yīng)用
3．1 引言
3．2 IBRV-DQ株gD蛋白原核表達(dá)
3．3 IBRV間接ELISA方法的建立及應(yīng)用
3．4 結(jié)論
4 牛呼吸道合胞體病毒分離鑒定及iELISA方法的建立和應(yīng)用
4．1 引言
4．2 BRSV分離鑒定
4．3 BRSV分離株N蛋白基因的原核表達(dá)與反應(yīng)原性分析
4．4 BRSV重組N蛋白間接ELISA診斷方法的建立
4．5 黑龍江省奶牛主養(yǎng)區(qū)BRSV的感染情況調(diào)查
4．6 結(jié)論
5 BRSVG蛋白單克隆抗體的制備及DAS-ELISA方法的建立
5．1 引言
5．2 牛呼吸道合胞體病毒G基因的原核表達(dá)
5．3 牛呼吸道合胞體病毒G蛋白抗體的制備
5．4 雙抗體夾心ELISA方法的建立
5．5 結(jié)論
6 牛副流感病毒3型分離鑒定和ELISA方法的建立及初步應(yīng)用
6．1 引言
6．2 牛副流感病毒3型分離鑒定
6．3 BPIV-3分離株N蛋白的原核表達(dá)
6．4 BPIV-3重組N蛋白間接ELISA診斷方法的建立
6．5 牛副流感病毒3型雙抗體夾心ELISA檢測(cè)方法的建立
6．6 結(jié)論
7 牛呼吸系統(tǒng)疾病綜合征PCR方法的建立及初步應(yīng)用
7．1 引言
7．2 BRSV，IBRV，BPIV-3單重PCR檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用
7．3 BRSV和BPIV-3雙重PCR檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用
7．4 BRSV．IBRV和BPIV-3三重PCR檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用
7．5 討論
7．6 結(jié)論
8 牛腺病毒7型PCR診斷方法的建立
8．1 引言
8．2 材料與方法
8．3 結(jié)果
8．4 討論
8．5 結(jié)論