產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利分析報(bào)告：新型抗丙肝藥物（第73冊(cè)）

第1章行業(yè)概況
1.1丙肝感染現(xiàn)狀
1.1.1丙肝感染人群分布
1.1.2丙肝病毒基因組
1.2丙肝的檢測(cè)和治療手段
1.2.1丙肝的檢測(cè)
1.2.2丙肝的治療
1.3抗丙肝藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.1干擾素產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.2DAAs藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.3國(guó)內(nèi)抗丙肝藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.4行業(yè)面臨的問(wèn)題
1.4.1PR療法治愈率低
1.4.2DAAs藥物價(jià)格高昂
1.4.3我國(guó)原創(chuàng)新藥少
1.5研究思路和方法
1.5.1研究思路
1.5.2技術(shù)分解
1.5.3數(shù)據(jù)檢索
1.5.4檢索要素
1.5.5相關(guān)事項(xiàng)約定
1.6研究方法特色
1.6.1以政策為指引，以問(wèn)題為導(dǎo)向
1.6.2專(zhuān)利與臨床試驗(yàn)綜合分析
1.6.3以專(zhuān)利分析圈定目標(biāo)市場(chǎng)
第2章抗丙肝藥物專(zhuān)利態(tài)勢(shì)分析
2.1抗丙肝藥物專(zhuān)利總體態(tài)勢(shì)分析
2.1.1全球抗丙肝藥物專(zhuān)利總體態(tài)勢(shì)分析
2.1.2全球抗丙肝藥物國(guó)家地區(qū)分布分析
2.1.3抗丙肝藥物全球主要申請(qǐng)人分析
2.1.4國(guó)內(nèi)抗丙肝藥物專(zhuān)利態(tài)勢(shì)分析
2.2改進(jìn)的干擾素聯(lián)合Ribavirin療法總體狀況
2.2.1抗丙肝干擾素聯(lián)合Ribavirin療法專(zhuān)利分析
2.2.2抗丙肝干擾素聯(lián)合Ribavirin療法專(zhuān)利技術(shù)構(gòu)成分析
2.3DAAs藥物專(zhuān)利態(tài)勢(shì)分析
2.3.1全球DAAs藥物專(zhuān)利態(tài)勢(shì)分析
2.3.2國(guó)內(nèi)DAAs藥物專(zhuān)利態(tài)勢(shì)分析
2.4本章小結(jié)
第3章小分子抗丙肝重磅藥物專(zhuān)利分析
3.1Sofosbuvir相關(guān)專(zhuān)利分析
3.1.1Sofosbuvir專(zhuān)利分析
3.1.2SofosbuvirLedipasvir專(zhuān)利布局分析
3.1.3SofosbuvirVelpatasvir專(zhuān)利布局分析
3.1.4SofosbuvirVelpatasvirVoxilaprevir專(zhuān)利布局分析
3.2Zepatier相關(guān)專(zhuān)利分析
3.2.1Elbasvir專(zhuān)利分析
3.2.2Grazoprevir專(zhuān)利分析
3.2.3Zepatier專(zhuān)利分析
3.2.4小結(jié)
3.3Mavyret相關(guān)專(zhuān)利分析
3.3.1Glecaprevir專(zhuān)利分析
3.3.2Pibrentasvir專(zhuān)利分析
3.3.3Mavyret專(zhuān)利分析
3.3.4小結(jié)
第4章重要申請(qǐng)人專(zhuān)利分析
4.1吉利德相關(guān)專(zhuān)利分析
4.1.1吉利德在抗丙肝領(lǐng)域?qū)＠l(fā)展趨勢(shì)
4.1.2吉利德在抗丙肝領(lǐng)域目標(biāo)地專(zhuān)利分布
4.1.3吉利德在抗丙肝領(lǐng)域?qū)＠夹g(shù)主題分析
4.1.4吉利德抗丙肝領(lǐng)域化合物專(zhuān)利技術(shù)發(fā)展分析
4.1.5P450單加氧酶抑制劑
4.1.6小結(jié)
4.2艾伯維相關(guān)專(zhuān)利分析
4.2.1艾伯維在抗丙肝領(lǐng)域?qū)＠l(fā)展趨勢(shì)
4.2.2艾伯維在抗丙肝領(lǐng)域?qū)＠繕?biāo)地分布
4.2.3艾伯維在抗丙肝領(lǐng)域化合物專(zhuān)利技術(shù)分析
4.2.4小結(jié)
4.3默沙東相關(guān)專(zhuān)利分析
4.3.1默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專(zhuān)利發(fā)展趨勢(shì)
4.3.2默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專(zhuān)利目標(biāo)地
4.3.3默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專(zhuān)利技術(shù)主題分析
4.3.4默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專(zhuān)利技術(shù)發(fā)展分析
4.3.5小結(jié)
第5章重點(diǎn)上市藥物臨床與專(zhuān)利布局分析
5.1Sofosbuvir
5.1.1Sofosbuvir概述
5.1.2Sofosbuvir臨床開(kāi)展情況
5.1.3Sofosbuvir專(zhuān)利布局
5.1.4Sofosbuvir專(zhuān)利周期
5.2Boceprevir
5.2.1Boceprevir概述
5.2.2Boceprevir臨床開(kāi)展情況
5.2.3Boceprevir專(zhuān)利布局
5.2.4Boceprevir專(zhuān)利周期
5.3Simeprevir
5.3.1Simeprevir概述
5.3.2Simeprevir臨床開(kāi)展情況
5.3.3Simeprevir專(zhuān)利布局
5.3.4Simeprevir專(zhuān)利周期
5.4Technivie
5.4.1Technivie概述
5.4.2Technivie臨床開(kāi)展情況
5.4.3Technivie專(zhuān)利布局
5.4.4Technivie專(zhuān)利周期
5.5Telaprevir
5.5.1Telaprevir概述
5.5.2Telaprevir臨床開(kāi)展情況
5.5.3Telaprevir專(zhuān)利布局
5.5.4Telaprevir專(zhuān)利周期
5.6Viekira Pak
5.6.1Viekira Pak概述
5.6.2Viekira Pak臨床開(kāi)展情況
5.6.3Viekira Pak專(zhuān)利布局
5.6.4Viekira Pak專(zhuān)利周期
5.7Zepatier
5.7.1Zepatier概述
5.7.2Zepatier臨床開(kāi)展情況
5.7.3Zepatier專(zhuān)利布局
5.7.4Zepatier專(zhuān)利周期
5.8Mavyret
5.8.1Mavyret概述
5.8.2Mavyret臨床開(kāi)展情況
5.8.3Mavyret專(zhuān)利布局
5.8.4Mavyret專(zhuān)利周期
5.9Daclatasvir
5.9.1Daclatasvir概述
5.9.2Daclatasvir臨床開(kāi)展情況
5.9.3Daclatasvir專(zhuān)利布局
5.9.4Daclatasvir專(zhuān)利周期
5.10本章小結(jié)
5.10.1Telaprevir模式
5.10.2Sofosbuvir模式
5.10.3復(fù)方產(chǎn)品專(zhuān)利布局策略
第6章“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.1我國(guó)本土研發(fā)抗丙肝藥物臨床產(chǎn)品
6.1.1歌禮生物相關(guān)產(chǎn)品與專(zhuān)利
6.1.2東陽(yáng)光藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專(zhuān)利
6.1.3銀杏樹(shù)藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專(zhuān)利
6.1.4凱因科技相關(guān)產(chǎn)品與專(zhuān)利
6.1.5圣和藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專(zhuān)利
6.1.6寅盛藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專(zhuān)利
6.1.7其他制藥企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品
6.2“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)丙肝發(fā)病率情況
6.3“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)家抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.3.1全球抗丙肝藥物專(zhuān)利在“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)布局概況
6.3.2“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)原創(chuàng)申請(qǐng)情況
6.3.3國(guó)內(nèi)企業(yè)在“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)專(zhuān)利布局
6.4“一帶一路”沿線(xiàn)重點(diǎn)國(guó)家抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.4.1印度抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.4.2以色列抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.4.3俄羅斯抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.4.4南非抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.4.5印尼抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.4.6老撾、柬埔寨抗丙肝藥物專(zhuān)利分析
6.5本章小結(jié)
第7章結(jié)論與建議
7.1DAAs藥物已成為主流
7.1.1DAAs藥物在專(zhuān)利申請(qǐng)中成為主導(dǎo)
7.1.2DAAs藥物在上市藥物中成為主導(dǎo)
7.1.3PR療法的出路在于與DAAs聯(lián)用
7.2DAAs藥物由美歐主導(dǎo)，我國(guó)處于追趕階段
7.2.1DAAs藥物由美歐主導(dǎo)
7.2.2美歐研究熱度降低，我國(guó)處于追趕階段
7.3原研藥專(zhuān)利布局的缺失
7.3.1Sofosbuvir專(zhuān)利布局的缺失
7.3.2Zepatier專(zhuān)利布局的缺失
7.3.3Mavyret專(zhuān)利布局的缺失
7.4藥物聯(lián)用是發(fā)展趨勢(shì)
7.4.1專(zhuān)利數(shù)據(jù)反映出藥物聯(lián)用是抗丙肝藥物的發(fā)展趨勢(shì)
7.4.2吉利德由點(diǎn)到面的開(kāi)發(fā)策略
7.5DAAs藥物構(gòu)效關(guān)系的共性
7.5.1核苷2′位甲基取代是較為固定的修飾方式
7.5.2大環(huán)酰胺相比線(xiàn)性酰胺更具開(kāi)發(fā)潛力
7.5.3稠合芳環(huán)多環(huán)鏈類(lèi)化合物近年來(lái)備受制藥公司青睞
7.6專(zhuān)利與臨床布局：Telaprevir模式 VS Sofosbuvir模式
7.6.1Telaprevir模式
7.6.2Sofosbuvir模式
7.6.3Sofosbuvir模式出現(xiàn)的原因分析
7.7“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)可作為我國(guó)制藥企業(yè)的目標(biāo)市場(chǎng)
7.7.1“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)家發(fā)病率情況
7.7.2專(zhuān)利輸入原創(chuàng)情況分析
7.7.3我國(guó)抗丙肝藥物的海外目標(biāo)市場(chǎng)
7.8對(duì)國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)的建議
7.8.1企業(yè)戰(zhàn)略層面
7.8.2技術(shù)開(kāi)發(fā)層面
7.8.3專(zhuān)利和臨床布局層面
附錄
圖索引
表索引