中國(guó)新藥注冊(cè)與審評(píng)技術(shù)雙年鑒（2020年版）

　　鑒于近兩年我國(guó)新藥注冊(cè)政策頻出，變動(dòng)較大，業(yè)界急需一本綜合性的政策解讀書籍。中國(guó)新藥雜志與藥審中心長(zhǎng)期合作，2015年底曾經(jīng)出版了一本內(nèi)部刊物《新藥申報(bào)與審評(píng)技術(shù)（2014-2015）》，目前已經(jīng)銷售完畢，初步確定市場(chǎng)對(duì)此書有需求。2018年繼續(xù)出版此書，書名改為《中國(guó)新藥注冊(cè)與審評(píng)技術(shù)雙年鑒（2016-2017）》，并以雙年鑒的形式固定下來(lái)，形成一種慣例，對(duì)解讀總局的新藥政策，推動(dòng)我國(guó)新藥研發(fā)有重要意義。2020年將繼續(xù)出版此書，將2018-2019年的有關(guān)內(nèi)容收集入冊(cè)，書名叫《中國(guó)新藥注冊(cè)與審評(píng)技術(shù)雙年鑒（2020版）》。本書的內(nèi)容主要來(lái)自兩部分，一部分來(lái)自中國(guó)新藥雜志、總局注冊(cè)司、藥審中心等的專家撰寫的政策梳理與解讀文章，另一部分來(lái)自中國(guó)新藥雜志2018-2019年刊登的新藥注冊(cè)與審評(píng)技術(shù)欄目的文章，約70篇文章，擇優(yōu)錄用，預(yù)計(jì)50萬(wàn)字，經(jīng)過篩選和再次編輯成書，經(jīng)過外審專家審稿后定稿。本書的特點(diǎn)是專業(yè)性強(qiáng)、時(shí)效性強(qiáng)。本書的受眾是各大專院校師生、從事藥物研發(fā)的科研機(jī)構(gòu)、各企業(yè)的研發(fā)人員和注冊(cè)人員、各CRO公司、各醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、各醫(yī)院藥劑師等。

　　韓培，藥學(xué)博士，《中國(guó)新藥雜志》雜志社副主任，出版2009—2011年《中國(guó)藥品注冊(cè)審批年度報(bào)告》 中國(guó)新藥注冊(cè)與審評(píng)技術(shù)雙年鑒（2018-2019） ，在國(guó)內(nèi)外重要藥學(xué)期刊上發(fā)表論文50多篇。