西藏各民族遺傳多樣性研究

第1章 遺傳多樣性研究的常用遺傳標記
1．1 遺傳多樣性和遺傳多態(tài)性
1．1．1 遺傳多樣性
1．1．2 遺傳多態(tài)性
1．2 人類遺傳標記
1．3 血型系統(tǒng)
1．3．1 ABO血型系統(tǒng)
1．3．2 主要組織相容性復(fù)合體
1．4 短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性及其應(yīng)用
1．4．1 短串聯(lián)重復(fù)序列及其基本特征
1．4．2 短串聯(lián)重復(fù)序列的產(chǎn)生機制
1．4．3 短串聯(lián)重復(fù)序列的篩選
1．4．4 短串聯(lián)重復(fù)序列等位基因的命名
1．4．5 短串聯(lián)重復(fù)序列的醫(yī)學(xué)應(yīng)用
1．4．6 短串聯(lián)重復(fù)序列的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
1．4．7 短串聯(lián)重復(fù)序列在生物多樣性方面的應(yīng)用
1．4．8 短串聯(lián)重復(fù)序列在人類群體遺傳學(xué)中的應(yīng)用
1．4．9 應(yīng)用短串聯(lián)重復(fù)序列研究的注意事項
1．5 單核苷酸多態(tài)性
1．5．1 人類生物地理祖先和祖先特異性標記單核苷酸多態(tài)性位點
1．5．2 單核苷酸多態(tài)性在人類群體遺傳研究中的應(yīng)用
1．6 拷貝數(shù)變異
1．6．1 拷貝數(shù)變異和基因組結(jié)構(gòu)變異的發(fā)現(xiàn)
1．6．2 拷貝數(shù)變異的突變頻率
1．6．3 拷貝數(shù)變異及相關(guān)疾病
1．6．4 拷貝數(shù)變異致病的分子機制
1．7 X染色體的遺傳標記
1．7．1 染色質(zhì)的性質(zhì)
1．7．2 X染色體短串聯(lián)重復(fù)序列的醫(yī)學(xué)應(yīng)用
1．7．3 X染色體短串聯(lián)重復(fù)序列的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
1．7．4 X染色體短串聯(lián)重復(fù)序列應(yīng)用中的統(tǒng)計分析
1．7．5 X染色體短串聯(lián)重復(fù)序列應(yīng)用中的注意事項
1．8 Y染色體的遺傳標記
1．8．1 Y染色體遺傳標記的研究概述
1．8．2 Y染色體遺傳標記的研究方法
1．9 線粒體DNA的遺傳標記
1．9．1 線粒體DNA的特性
1．9．2 線粒體DNA多態(tài)性的研究
1．9．3 線粒體DNA遺傳標記的研究方法
1．9．4 東亞人群線粒體DNA多態(tài)性的研究進展
第2章 青藏高原的地理環(huán)境、民族分布、語言與方言
2．1 青藏高原的地理環(huán)境
2．2 青藏高原的人口現(xiàn)狀
2．3 西藏自治區(qū)的民族分布及語言和方言
2．3．1 藏族
2．3．2 珞巴族
2．3．3 門巴族
2．3．4 僵人
2．3．5 夏爾巴人
2．4 青藏高原人群研究涉及的相關(guān)問題
2．4．1 青藏高原上人類活動時間
2．4．2 藏族人群的起源
2．4．3 西藏自治區(qū)其他人群的起源
第3章 遺傳多樣性研究的統(tǒng)計學(xué)方法及常用軟件
3．1 遺傳多樣性研究的統(tǒng)計學(xué)方法
3．1．1 人群分子遺傳標記的頻率計算
3．1．2 群體間遺傳關(guān)系研究
3．1．3 線粒體：DNA的分析方法
3．1．4 Y染色體遺傳標記的分析方法
3．2 常用數(shù)據(jù)分析軟件簡介
3．2．1 SPSS
3．2．2 Network
3．2．3 Surfer
3．2．4 Admix
3．2．5 Arlequin
3．2．6 R統(tǒng)計軟件
3．3 遺傳多樣性研究常用軟件和世界人群數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)資源
……
第4章 青藏高原民族的體質(zhì)人類學(xué)
第5章 青藏高原人群的紅細胞血型
第6章 青藏高原人群的其他經(jīng)典遺傳標記
第7章 青藏高原人群HLA的遺傳多樣性
第8章 青藏高原人群常染色體的遺傳多樣性
第9章 青藏高原人群的線粒體DNA遺傳多樣性研究
第10章 青藏高原人群Y染色體遺傳標記的遺傳多樣性
第11章 青藏高原人群X染色體遺傳標記的遺傳多樣性
第12章 青藏高原人群基因多態(tài)性與高原適應(yīng)
第13章 青藏高原人群疾病相關(guān)基因的多態(tài)性研究
第14章 青藏高原人群與藥物代謝相關(guān)基因的多態(tài)性研究
第15章 人類DNA遺傳標記在法醫(yī)DNA分型中的應(yīng)用
索引