中國藥事管理與法規(guī)（第2版）

第一章 緒論
第一節(jié) 藥事管理概述
一、藥事管理概念、內(nèi)容與特點
二、藥事管理組織體系
第二節(jié) 國家藥物政策相關(guān)制度
一、國家藥物政策概述
二、基本藥物與基本藥物制度
三、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與發(fā)展相關(guān)政策內(nèi)容
四、農(nóng)村藥品市場管理
第二章 藥事法律體系
第一節(jié) 藥事法概述
一、藥事管理立法
二、藥事法概念及其淵源
三、藥事法的效力等級
第二節(jié) 我國藥事法律體系
一、我國藥事法律體系概況
二、我國藥品相關(guān)法律及其實施條例
三、藥品管理各環(huán)節(jié)法律法規(guī)規(guī)范
四、其他藥事管理相關(guān)重要法律制度法律規(guī)范
第三章 藥品注冊管理
第一節(jié) 藥物研發(fā)與注冊概述
一、新藥的定義及注冊分類
二、新藥研發(fā)的基本程序及特點
第二節(jié) 藥品注冊概述
一、藥品注冊相關(guān)術(shù)語及分類
二、藥品注冊管理機構(gòu)
三、藥品注冊管理法律規(guī)范
四、藥品注冊管理基本制度和要求
第三節(jié) 藥品上市注冊管理
一、藥物臨床試驗注冊管理
二、藥品上市許可管理
三、藥品關(guān)聯(lián)審評審批
四、藥品注冊核查
五、藥品注冊檢驗
六、藥品注冊審批結(jié)論
第四節(jié) 藥品加快上市注冊程序
一、突破性藥物治療程序
二、附條件批準程序
三、優(yōu)先審評審批程序
四、特別審批程序
第五節(jié) 藥品上市后變更與再注冊
一、藥品上市后研究和變更
二、藥品再注冊
第六節(jié) 藥品注冊監(jiān)督管理與法律責任
一、監(jiān)督管理
二、法律責任
第四章 藥品生產(chǎn)管理
第一節(jié) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
一、GMP制度的發(fā)展與演變
二、GMP的內(nèi)容和特點
三、我國實施GMP的重要意義
第二節(jié) 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理
一、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理
二、藥品生產(chǎn)許可證管理
三、藥品委托生產(chǎn)管理
第三節(jié) 2010版GMP的主要內(nèi)容
一、質(zhì)量管理
……
第五章 藥品流通管理
第六章 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理
第七章 藥品信息管理
第八章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與上市后再評價
第九章 中藥管理
第十章 特殊藥品管理
第十一章 醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護
第十二章 藥師管理
第十三章 其他重要法律制度
參考文獻