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化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)

化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)

定 價(jià):¥248.00

作 者: 沈競(jìng)康,高柳濱 等 著
出版社: 上海交通大學(xué)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787313226228 出版時(shí)間: 2021-06-01 包裝:
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內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》為“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)出版工程·精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)藥物研發(fā)系列”圖書(shū)之一?!痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》從精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的視角剖析化學(xué)新藥研發(fā),闡述其從理念到技術(shù)手段的變化和趨勢(shì)?!痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》由長(zhǎng)期從事新藥研發(fā)的科學(xué)家結(jié)合其近年來(lái)領(lǐng)銜研發(fā)并成功上市的、具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物,從全球新藥研發(fā)的視角,深入淺出地介紹該領(lǐng)域新藥研發(fā)的歷程和發(fā)展趨勢(shì);由部分青年科學(xué)家結(jié)合其成功完**藥臨床前研究以及進(jìn)入臨床研究的經(jīng)驗(yàn),闡述拓展該領(lǐng)域新藥研究的現(xiàn)狀和潛力。精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)剛剛起步,適應(yīng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床需求的創(chuàng)新藥物研發(fā)尚待不斷探索?!痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》期望通過(guò)對(duì)若干領(lǐng)域研究成果的闡釋給讀者以啟迪?!痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》首次集中整理了數(shù)個(gè)具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的研發(fā)歷程,從一個(gè)側(cè)面反映了我國(guó)藥物創(chuàng)新的部分成果,對(duì)具有一定專(zhuān)業(yè)背景并從事化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)的科研人員有一定的參考價(jià)值,也可供有志于從事創(chuàng)新藥物研發(fā)相關(guān)領(lǐng)域研究的研究生和高年級(jí)本科生學(xué)習(xí)、參考。

作者簡(jiǎn)介

  沈競(jìng)康,1951年出生。日本京都大學(xué)藥學(xué)博士,現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員、博士生導(dǎo)師。長(zhǎng)期從事基于藥物信息學(xué)和靶標(biāo)結(jié)構(gòu)的藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及構(gòu)效關(guān)系研究。主持和參與國(guó)家973計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家863計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和重點(diǎn)項(xiàng)目、“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家重大科技專(zhuān)項(xiàng)、中國(guó)科學(xué)院及上海市重點(diǎn)研究項(xiàng)目等。領(lǐng)導(dǎo)研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)展的分別靶向mTOR和c-MET的兩個(gè)一類(lèi)新藥已獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究。在國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表研究性論文100多篇,申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利數(shù)十項(xiàng)。共同主編《新藥研發(fā)案例研究——明星藥物如何從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng)》。高柳濱,1966年出生。華東師范大學(xué)情報(bào)學(xué)碩士,現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究館員。主要從事生物醫(yī)藥領(lǐng)域文獻(xiàn)情報(bào)資源集成與應(yīng)用、情報(bào)研究等工作。建設(shè)生物醫(yī)藥類(lèi)信息平臺(tái)10個(gè)。主持國(guó)家863計(jì)劃項(xiàng)目“生物醫(yī)藥信息數(shù)字化決策支持系統(tǒng)”、中國(guó)科學(xué)院科技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃(STS計(jì)劃)“新藥臨床前評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)”項(xiàng)目平臺(tái)資源集成子課題等,參與中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專(zhuān)項(xiàng)“個(gè)性化藥物——基于疾病分子分型的普惠新藥研發(fā)”、中國(guó)科學(xué)院“至2050年中國(guó)重點(diǎn)科技領(lǐng)域發(fā)展路線圖戰(zhàn)略研究”項(xiàng)目之人口健康科技發(fā)展路線圖課題、中國(guó)工程院“我國(guó)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研究”重大咨詢(xún)項(xiàng)目的化學(xué)藥物產(chǎn)業(yè)課題等。獲得中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)工作“創(chuàng)新服務(wù)優(yōu)秀個(gè)人獎(jiǎng)”,帶領(lǐng)的“新藥創(chuàng)制信息與知識(shí)服務(wù)團(tuán)隊(duì)”獲得中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)工作“創(chuàng)新服務(wù)優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)獎(jiǎng)”。發(fā)表論文30余篇。主編圖書(shū)1部,參編圖書(shū)9部。

圖書(shū)目錄

1 邁向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.1 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)給創(chuàng)新藥物研發(fā)帶來(lái)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
1.1.1 從轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展之路
1.1.2 創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀與機(jī)遇
1.1.3 創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)
1.2 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新藥物研發(fā)模式轉(zhuǎn)變
1.2.1 新一代基因測(cè)序技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.2.2 大數(shù)據(jù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.2.3 生物標(biāo)志物與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.2.4 藥物代謝組學(xué)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.2.5 分子成像技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.3 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)啟迪創(chuàng)新藥物研究新思維
1.3.1 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新方法
1.3.2 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新策略
1.3.3 新型動(dòng)物模型與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1.4 小結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
2 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的分子機(jī)制研究
2.1 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的藥理作用機(jī)制
2.1.1 丁基苯酞抗腦缺血的藥理作用機(jī)制
2.1.2 羥基戊基苯甲酸鉀抗腦缺血的藥理作用機(jī)制
2.2 丁基苯酞及其衍生物保護(hù)神經(jīng)元、抗凋亡的分子機(jī)制
2.2.1 丁基苯酞及其衍生物與線粒體相關(guān)的抗凋亡機(jī)制
2.2.2 羥基戊基苯甲酸鉀與線粒體相關(guān)的抗凋亡機(jī)制
2.2.3 丁基苯酞及其衍生物抗神經(jīng)炎癥損傷的機(jī)制
2.3 丁基苯酞及其衍生物抗血小板聚集的分子機(jī)制
2.3.1 靜脈注射羥基戊基苯甲酸鉀對(duì)大鼠血小板聚集的抑制作用
2.3.2 羥基戊基苯甲酸鉀對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板細(xì)胞質(zhì)游離鈣含量的影響
2.4 丁基苯酞抑制細(xì)胞膜雙孔鉀通道促進(jìn)神經(jīng)再生作用的分子機(jī)制
2.4.1 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道的電生理機(jī)制
2.4.2 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道并促進(jìn)細(xì)胞增殖的機(jī)制
2.4.3 丁基苯酞及其衍生物促進(jìn)神經(jīng)元新生并加快組織修復(fù)的機(jī)制
2.5 小結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
……
3 環(huán)氧合酶-2抑制劑艾瑞昔布的研制
4 高血壓循證醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物研發(fā)
5 糖尿病藥物及創(chuàng)新藥物研發(fā)
6 EGFR基因突變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
7 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
8 表觀遺傳與亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑藥物研發(fā)
9 ALK基因改變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
10 布魯頓酪氨酸激酶及其分子靶向藥物研發(fā)
11 哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白信號(hào)通路和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
12 c-MET分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
縮略語(yǔ)
索引

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