分析科學(xué)

1 分析科學(xué)導(dǎo)論
1.1 學(xué)科意義
1.1.1 分析科學(xué)的定義
1.1.2 分析科學(xué)的作用
1.2 分析方法
1.2.1 分析方法的構(gòu)成
1.2.2 分析方法的分類(lèi)
1.2.3 分析方法的評(píng)價(jià)
1.3 學(xué)科進(jìn)展
1.3.1 三次變革
1.3.2 學(xué)科現(xiàn)狀
1.3.3 發(fā)展趨勢(shì)
2 分析誤差基礎(chǔ)
2.1 分析誤差的性質(zhì)
2.1.1 總體與樣本
2.1.2 真值與均值
2.1.3 準(zhǔn)確度與誤差
2.1.4 精密度與偏差
2.1.5 隨機(jī)誤差與系統(tǒng)誤差
2.2 總體均值的估計(jì)
2.2.1 隨機(jī)誤差分布規(guī)律
2.2.2 區(qū)間估計(jì)法
2.3 誤差傳遞與分配
2.3.1 誤差傳遞
2.3.2 誤差分配
2.4 分析誤差的處理
2.4.1 有效數(shù)字的確定
2.4.2 離群值的檢驗(yàn)
2.4.3 隨機(jī)誤差的檢驗(yàn)
2.4.4 系統(tǒng)誤差的檢驗(yàn)
2.4.5 分析結(jié)果的表示
2.5 提高準(zhǔn)確度的方法
2.5.1 選擇分析方法
2.5.2 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.5.3 消除系統(tǒng)誤差
2.5.4 減小隨機(jī)誤差
2.5.5 避免過(guò)失錯(cuò)誤
習(xí)題
3 滴定分析通論
3.1 滴定分析基本原理
3.1.1 滴定反應(yīng)和計(jì)量關(guān)系
3.1.2 計(jì)量點(diǎn)和滴定突躍
3.1.3 滴定終點(diǎn)與終點(diǎn)誤差
3.1.4 突躍范圍及影響因素
3.1.5 滴定分析儀器技術(shù)
3.2 滴定分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
3.2.3 電生標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
3.3 滴定分析方式及組分含量計(jì)算
3.3.1 直接滴定法
3.3.2 返滴定法
3.3.3 轉(zhuǎn)化滴定法
3.3.4 含量表示及計(jì)算
3.4 滴定分析條件
3.4.1 反應(yīng)速率及其控制
3.4.2 反應(yīng)剩余率及其限度
3.4.3 反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)的估計(jì)
3.5 滴定分析特點(diǎn)和應(yīng)用
3.5.1 酸堿滴定
3.5.2 配位滴定
3.5.3 氧化還原滴定
3.5.4 沉淀滴定
習(xí)題
4 分析方法通論
4.1 分析試樣的采制
4.1.1 分析試樣的采集
4.1.2 分析試樣的制備
4.2 分析信號(hào)的激發(fā)
4.2.1 光子激發(fā)法
4.2.2 電場(chǎng)激發(fā)法
4.2.3 磁場(chǎng)激發(fā)法
4.2.4 分子激發(fā)法
4.2.5 多元激發(fā)法
4.3 分析信號(hào)的響應(yīng)
4.3.1 函數(shù)響應(yīng)
4.3.2 指紋響應(yīng)
4.4 分析信號(hào)的檢測(cè)
4.4.1 電信號(hào)檢測(cè)法
4.4.2 光信號(hào)檢測(cè)法
4.4.3 粒子信號(hào)檢測(cè)法
4.4.4 圖像信號(hào)檢測(cè)法
4.5 分析信號(hào)的解析
4.5.1 分析信號(hào)的分辨
4.5.2 信號(hào)校正與定量分析
4.5.3 模式識(shí)別與定性分析
4.5.4 波譜解析與結(jié)構(gòu)分析
4.6 分析結(jié)果的處理
4.6.1 分析質(zhì)量評(píng)價(jià)
4.6.2 分析質(zhì)量控制
4.6.3 分析檢測(cè)報(bào)告
4.6.4 分析信息共享
習(xí)題
5 分析儀器概論
5.1 分析儀器的基本構(gòu)造
5.1.1 進(jìn)樣器
5.1.2 裝樣器
5.1.3 激發(fā)源
5.1.4 檢測(cè)器
5.1.5 信息站
5.2 典型分析儀器及應(yīng)用
5.2.1 吸收光譜儀及應(yīng)用
5.2.2 色譜分析儀及應(yīng)用
5.2.3 電化學(xué)工作站及應(yīng)用
5.2.4 流控分析儀及應(yīng)用
5.3 分析儀器的發(fā)展趨勢(shì)
5.4.1 自動(dòng)化智能化
5.4.2 小型化微型化
5.4.3 虛擬化網(wǎng)絡(luò)化
5.4.4 新原理新技術(shù)
習(xí)題
附錄
1.標(biāo)準(zhǔn)原子質(zhì)量(2019)
2.常用化合物的摩爾質(zhì)量(四位)
3.t分布表
4.Q檢驗(yàn)臨界值
5.G檢驗(yàn)臨界值
6.σ檢驗(yàn)臨界值
7.F檢驗(yàn)臨界值
8.水的離子積
9.弱酸在水中的酸度常數(shù)
10.弱堿在水中的堿度常數(shù)
11.金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)
12.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)
13.常見(jiàn)酸效應(yīng)系數(shù)和羥基配位效應(yīng)系數(shù)的對(duì)數(shù)
14.常見(jiàn)金屬離子的副反應(yīng)系數(shù)對(duì)數(shù)
15.常見(jiàn)EDTA配合物的條件常數(shù)對(duì)數(shù)
16.常見(jiàn)電對(duì)的條件電位
17.微溶化合物的溶度積
18.常用預(yù)氧化劑和還原劑
19.常用溶劑的截止波長(zhǎng)
20.部分顯色劑及應(yīng)用
21.常用紫外衍生化試劑
22.常用熒光衍生化試劑
23.常用元素原子吸收分析譜線(xiàn)
24.常用電生標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
25.部分商品膜電極
26.氣相色譜最佳固定液的選擇
27.液相色譜化學(xué)鍵合固定相的選擇
28.評(píng)價(jià)各種液相色譜柱的樣品及操作條件
29.HPLC流動(dòng)相的極性參數(shù)與分子間作用力
30.科學(xué)計(jì)算器的統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
31.矩陣基礎(chǔ)
參考文獻(xiàn)