生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品物流環(huán)境適應(yīng)性及品質(zhì)控制機(jī)制

第1章
緒論
1．1 研究目標(biāo)
1．2 研究內(nèi)容
1．3 研究方法
1．4 重大研究進(jìn)展
第2章
國內(nèi)外研究情況
2．1 果蔬采后風(fēng)味品質(zhì)變化及其調(diào)控
2．2 果蔬采后質(zhì)地變化及其調(diào)控
2．3 果蔬采后冷害及其調(diào)控
2．4 儲糧品質(zhì)劣變及其調(diào)控
2．5 生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品致劣變微生物及其調(diào)控
2．6 生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品冷鏈物流的生物學(xué)與工程學(xué)耦合研究
參考文獻(xiàn)
第3章
果蔬成熟衰老與品質(zhì)變化的生物學(xué)基礎(chǔ)研究
3．1 DNA甲基化水平下降是草莓成熟衰老啟動的重要機(jī)制
3．2 草莓果實(shí)特征芳香物質(zhì)呋喃酮生物合成的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制
3．3 甜橙果實(shí)芳香物質(zhì)香葉醇合成的分子調(diào)控機(jī)制
3．4 果實(shí)酯類芳香物質(zhì)合成的分子調(diào)控機(jī)制
3．5 紫外線（UV）對桃果實(shí)芳香物質(zhì)形成的調(diào)控效應(yīng)與機(jī)制
3．6 獼猴桃果實(shí)風(fēng)味物質(zhì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制
3．7 柑橘果實(shí)檸檬酸降解分子調(diào)控機(jī)制
3．8 不依賴乙烯的轉(zhuǎn)錄因子SILOBI調(diào)控番茄果實(shí)軟化
3．9 香蕉采后淀粉降解轉(zhuǎn)錄因子MaMYB3負(fù)調(diào)控果實(shí)軟化
3．10 AdDof3轉(zhuǎn)錄激活A(yù)dB．AM3L啟動子，啟動獼猴桃果實(shí)軟化
3．11 MdXTHB基因在蘋果質(zhì)地變化中的作用機(jī)制
3．12 細(xì)胞上Ca外流量與蘋果果實(shí)硬度負(fù)相關(guān)
3．13 枇杷果實(shí)木質(zhì)化過程中細(xì)胞木質(zhì)素特異性積累模式
3．14 乙烯誘導(dǎo)大白菜脫幫機(jī)制
第4章 果蔬采后品質(zhì)劣變的環(huán)境應(yīng)答及其調(diào)控研究
4．1 低溫貯藏物流對番茄果實(shí)風(fēng)味品質(zhì)的影響
4．2 MabZIP4/5參與低溫貯藏的香蕉果實(shí)芳香物質(zhì)合成調(diào)控
4．3 PE膜處理減輕低溫物流導(dǎo)致的椰子果實(shí)異味
4．4 柿果實(shí)采后脫澀保脆調(diào)控新通路
4．5 EjNAC3直接結(jié)合CAD-like啟動子調(diào)控枇杷果實(shí)木質(zhì)化
4．6 龍眼果肉自溶進(jìn)程存在活性氧代謝調(diào)控機(jī)制
4．7 低溫預(yù)貯減輕桃果實(shí)冷害
4．8 低溫延緩鮮切蓮藕褐變機(jī)制
4．9 西蘭花采后褪綠轉(zhuǎn)黃機(jī)制
4．10 番茄果實(shí)采后冷害抗性調(diào)控新通路
4．11 泛素化修飾參與香蕉果實(shí)冷害調(diào)控
4．12 香蕉應(yīng)答低溫的膜脂代謝的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制
4．13 采后青椒果實(shí)冷害的形態(tài)及其與膜脂組分的關(guān)系
4．14 CaNAC1通過調(diào)控膜脂代謝相關(guān)基因介導(dǎo)青椒果實(shí)冷害發(fā)生的分子機(jī)制
第5章 糧食與水產(chǎn)品產(chǎn)后品質(zhì)劣變及其調(diào)控研究
5．1 蛋白質(zhì)含量及凝膠硬度與粳稻米飯感官品質(zhì)的關(guān)系
5．2 稻米高抗性淀粉形成的遺傳-結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系
5．3 黃變對大米籽粒內(nèi)部結(jié)構(gòu)的多角度影響
5．4 基于差異代謝物的黃變誘導(dǎo)代謝調(diào)控通路
5．5 貯藏期間脂類物質(zhì)與稻米食味品質(zhì)的關(guān)系
5．6 三文魚死后腐敗相關(guān)蛋白類標(biāo)志物及蛋白質(zhì)劣變機(jī)制
5．7 深度快速凍結(jié)減緩帶魚質(zhì)地品質(zhì)變化機(jī)制
第6章 糧食和果蔬真菌病害發(fā)生機(jī)制與控制途徑研究
6．1 磷酸化修飾調(diào)控黃曲霉生長發(fā)育、次級代謝和水解酶分泌的分子機(jī)制072
6．2 腐敗真菌糖基轉(zhuǎn)移酶的催化機(jī)制
6．3 孢子隱秘色素生物合成基因PfmaE調(diào)控真菌生長發(fā)育的分子機(jī)制075
6．4 RsdA調(diào)控真菌生長發(fā)育及次級代謝的轉(zhuǎn)錄機(jī)制
6．5 植物源防霉保鮮劑抑制黃曲霉侵染和次級代謝的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制
6．6 水活度和溫度調(diào)控稻米和玉米霉變和真菌產(chǎn)毒機(jī)制
6．7 亞洲鐮刀菌藍(lán)光受體WCC對光響應(yīng)表型及致病力的調(diào)控機(jī)制
6．8 可見光調(diào)控果蔬采后病原真菌耐受UV-C的分子機(jī)制
6．9 SIPL增強(qiáng)番茄果實(shí)采后耐貯性和抗病性機(jī)制
6．10 果實(shí)采后病原真菌的乙烯釋放規(guī)律
6．11 灰霉菌黑色素生物合成關(guān)鍵酶的區(qū)室化分布與自毒性防御機(jī)制
第7章 超級冷鏈和蓄冷傳熱與生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)劣變控制研究
7．1 超級冷鏈新概念的提出
7．2 蓄冷傳熱過程中溫度對果蔬內(nèi)部氣體輸運(yùn)的Marangoni效應(yīng)
7．3 蓄冷傳熱對果實(shí)軟化/木質(zhì)化過程多糖分布的作用機(jī)制
7．4 果蔬細(xì)胞壁傳熱的各向異性特性，預(yù)冷溫度、果蔬生物特性對失水率的影響機(jī)制
7．5 低溫貯藏過程中三文魚、金槍魚、帶魚等水產(chǎn)品水分遷移規(guī)律
7．6 生物組織結(jié)構(gòu)、內(nèi)熱源、果實(shí)內(nèi)部水分相變特性及其與預(yù)冷環(huán)境參數(shù)耦合效應(yīng)
7．7 基于冷卻速率、冷卻均勻性及多尺度模擬等的預(yù)冷評價(jià)方法
7．8 預(yù)冷降溫及轉(zhuǎn)貨架升溫速度對桃果實(shí)采后品質(zhì)劣變的作用機(jī)制
7．9 植物細(xì)胞中微納空隙物質(zhì)輸運(yùn)機(jī)制
7．10 變物性格子-玻爾茲曼通量求解器算法與相變傳熱算法
7．11 變物性等對熱管蓄冷傳熱的作用機(jī)制
7．12 重力熱管跨季節(jié)蓄冷作用機(jī)制
7．13 糧堆結(jié)露過程質(zhì)熱傳遞規(guī)律
7．14 宏觀糧堆熱、濕、水理論模型和微觀糧粒濕熱傳遞模型
7．15 采后果蔬蓄冷傳熱性能評估和熱力學(xué)優(yōu)化方法
7．16 水產(chǎn)“3T”貨架期品質(zhì)變化預(yù)測模型
第8章 生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品貯藏物流研究展望
8．1 生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品貯藏物流研究趨勢
8．2 生鮮食用農(nóng)產(chǎn)品貯藏物流研究的重點(diǎn)方向
附錄 代表性論文