123,123

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　主要內(nèi)容：本書共分5章。第1章為管理要求，共分15節(jié)，按照認(rèn)可準(zhǔn)則4.1~4.15的順序編寫；第2章為技術(shù)要求，共分10節(jié)，按照認(rèn)可準(zhǔn)則5.1~5.10的順序編寫；第3章為各專業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明，共10節(jié)，按照CNAS CL02：2012 A001~A010醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則在各專業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明順序編寫；3章的編寫格式類同，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求不同，內(nèi)容基本涵蓋標(biāo)準(zhǔn)解讀、查閱文件、訪談?wù){(diào)查、追蹤核實(shí)、現(xiàn)場(chǎng)觀察、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中的一個(gè)或多個(gè)，幫助實(shí)驗(yàn)室理解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)涵，告知實(shí)驗(yàn)室要滿足標(biāo)準(zhǔn)要求需要提供哪些支撐材料或如何實(shí)施，簡(jiǎn)明扼要，可操作性強(qiáng)。第4章為認(rèn)可申請(qǐng)，按照CNAS認(rèn)可申請(qǐng)流程、要求和需要提供的材料目錄順序編寫；第5章為認(rèn)可申請(qǐng)需要提供的文件資料，按醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)書需要提供的附件要求編寫；這兩章以文件范例的方式呈現(xiàn)，便于實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備認(rèn)可材料和申請(qǐng)認(rèn)可。

作者簡(jiǎn)介

　　中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可主任評(píng)審員，國(guó)家認(rèn)可委北京列伯實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可培訓(xùn)中心講師，廣東省醫(yī)療安全協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)主任委員，廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)副主任委員，廣東省肝病學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)副主任委員，廣東省健康管理學(xué)會(huì)檢驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，中國(guó)臨床生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)理事，中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)生化學(xué)組委員。主編《現(xiàn)代臨床生化檢驗(yàn)學(xué)》《臨床生化檢驗(yàn)診斷學(xué)》《臨床檢驗(yàn)方法學(xué)評(píng)價(jià)》等。

圖書目錄

第一章醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則管理要求/ 1
第一節(jié) 組織和管理責(zé)任 / 1
第二節(jié) 質(zhì)量管理體系 / 9
第三節(jié) 文件控制 / 11
第四節(jié) 服務(wù)協(xié)議 / 14
第五節(jié) 受委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn) / 16
第六節(jié) 外部服務(wù)和供應(yīng) / 19
第七節(jié) 咨詢服務(wù) / 21
第八節(jié) 投訴的解決 / 23
第九節(jié) 不符合的識(shí)別和控制 / 24
第十節(jié) 糾正措施 / 26
第十一節(jié) 預(yù)防措施 / 28
第十二節(jié) 持續(xù)改進(jìn) / 29
第十三節(jié) 記錄控制 / 30
第十四節(jié) 評(píng)估和審核 / 35
第十五節(jié) 管理評(píng)審 / 51
第二章醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則技術(shù)要求/ 56
第一節(jié) 人員 / 56
第二節(jié) 設(shè)施和環(huán)境條件 / 66
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑和耗材 / 75
第四節(jié) 檢驗(yàn)前過程 / 92
第五節(jié) 檢驗(yàn)過程 / 102
第六節(jié) 檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的保證 / 118
第七節(jié) 檢驗(yàn)后過程 / 128
第八節(jié) 結(jié)果報(bào)告 / 130
第九節(jié) 結(jié)果發(fā)布 / 135
第十節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息管理 / 139
第三章醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在各專業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明/ 148
第一節(jié) 在臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 148
第二節(jié) 在體液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 164
第三節(jié) 在臨床化學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 174
第四節(jié) 在臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 196
第五節(jié) 在臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 214
第六節(jié) 在輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 237
第七節(jié) 在組織病理學(xué)檢查領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 258
第八節(jié) 在細(xì)胞病理學(xué)檢查領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 276
第九節(jié) 在分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用說明 / 291
第十節(jié) 在實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的應(yīng)用說明 / 319
第四章醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)與迎檢準(zhǔn)備/ 336
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可文件 / 336
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程 / 339
第三節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可受理要求 / 349
第四節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審要求 / 352
第五節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)書填寫要求 / 361
第六節(jié) 認(rèn)可申請(qǐng)書附表附件及填寫要求 / 363
第七節(jié) 隨認(rèn)可申請(qǐng)書提交的文件資料及要求 / 365
第五章醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)書及附表填寫范例/ 367
第一節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可申請(qǐng)書 / 367
第二節(jié) 授權(quán)簽字人一覽表/ 申請(qǐng)表 / 372
第三節(jié) 檢驗(yàn)（檢查）能力范圍申請(qǐng)表（附表2） / 374
第四節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可自查/ 核查表（附表3） / 381
第五節(jié) 能力驗(yàn)證計(jì)劃/ 實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)匯總表/ 評(píng)審表（附表4） / 386
第六節(jié) 實(shí)驗(yàn)室人員一覽表（附表5） / 388
第七節(jié) 授權(quán)簽字人一覽表（英文） / 389
第八節(jié) 檢驗(yàn)（檢查）能力范圍申請(qǐng)表（英文） / 390