癌癥基因治療（第三版）

第一部分 病毒和非病毒載體：目標(biāo)和方法
第一章 體外基因治療
概述
基因載體系統(tǒng)
細胞底物的基因改良
細胞療法的細胞底物
樹突狀細胞
基本工程技術(shù)
結(jié)論
第二章 使用腺相關(guān)病毒噬菌體載體編碼腫瘤壞死因子-α的腫瘤血管靶向治療
概述
血管生成及其在腫瘤生物學(xué)中的作用
抗血管生成基因治療
抗血管生成基因治療的載體策略
組織特異性靶向基因治療
AAVP載體介導(dǎo)TNF-α表達的腫瘤血管靶向治療
抗血管生成靶向基因治療的進一步研究方向
第三章 腫瘤基因治療中病毒插入位點的檢測與分析
概述：我們?yōu)槭裁磻?yīng)該了解病毒插入位點
病毒插入位點檢測方法
病毒常用插入位點的分析
結(jié)論
第四章 治療性siRNA的靶向全身性傳遞
概述
siRNA的傳遞系統(tǒng)
用于癌癥治療的全身性siRNA傳遞系統(tǒng)
siRNA的臨床試驗
展望
第五章 RNA干擾效應(yīng)因子的細菌運輸
概述
細菌介導(dǎo)的癌癥治療
侵入性細菌傳遞RNA干擾效應(yīng)劑
跨種RNA干擾
細菌介導(dǎo)的RNA干擾
結(jié)論
第六章 癌癥治療中基因介導(dǎo)的酶/前體藥物
柢述
旁觀者效應(yīng)和遠處旁觀者效應(yīng)
酶/前體藥物系統(tǒng)
腫瘤靶向的自殺基因治療
結(jié)論與展望
第七章 電穿孔基因治療
概述
電穿孔的原理
體內(nèi)電穿孔在基因治療中的應(yīng)用
體內(nèi)電穿孔的電參數(shù)
臨床前模型
體內(nèi)電穿孔的臨床轉(zhuǎn)化
結(jié)論
第八章 基于毒素的腫瘤基因治療受癌胚H19調(diào)節(jié)序列的控制
概述
H19與致癌性
針對毒素和自殺基因的基因治療
DTA-H19的實驗研究
非臨床藥理學(xué)
臨床數(shù)據(jù)
第九章 基因治療在癌癥放療中的應(yīng)用
概述：放療進展
基因治療方法增強對放療患者的管理
逆向策略：基于正常組織放射防護的基因治療
實際應(yīng)用：歧化酶質(zhì)粒脂質(zhì)體的基因治療
基因治療在腫瘤放射學(xué)中的未來發(fā)展方向及應(yīng)用
第二部分 溶瘤病毒
第十章 溶瘤病毒治療腦腫瘤的進展
概述
基于病毒治療的腺病毒溶瘤障礙
修改溶瘤腺病毒惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療
溶瘤腺病毒通過細胞載體進行全身遞送
溶瘤腺病毒與已獲批準(zhǔn)的細胞抑制劑的聯(lián)合運用
溶瘤腺病毒和自噬介導(dǎo)的細胞裂解
惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤和溶瘤腺病毒的分子分析
第十一章 溶瘤腺病毒的人類癌癥治療
概述
病毒與癌癥治療史
癌癥基因治療中的腺病毒
溶瘤病毒功效的評估
溶瘤腺病毒的臨床研究
致謝
第十二章 選擇性復(fù)制的溶瘤腺病毒聯(lián)合化療、放療及分子靶向療法治療與人類癌癥治療
概述
溶瘤腺病毒在臨床試驗中的測試
溶瘤腺病毒與常規(guī)放療的結(jié)合
溶瘤腺病毒與常規(guī)化療藥物的聯(lián)合治療
分子靶向和溶瘤腺病毒的聯(lián)合治療
溶瘤腺病毒在癌癥治療中的發(fā)展、挑戰(zhàn)以及未來方向
結(jié)論
第十三章 癌癥的呼腸孤病毒治療方法
概述
呼腸孤病毒
呼腸孤病毒療法：臨床前數(shù)據(jù)
呼腸孤病毒療法：臨床數(shù)據(jù)
總結(jié)和未來方向
……
第三部分 免疫療法
第四部分 基因治療中的耐藥性和藥物代謝
第五部分 癌癥治療影像載體
第六部分 試驗設(shè)計的審查和批準(zhǔn)問題