環(huán)境化學前沿（第三輯）

目錄
序言
第1章　原位樣品前處理技術(shù)在環(huán)境分析和毒理學研究中的應(yīng)用　1
1.1　引言　2
1.2　原位樣品前處理技術(shù)　3
1.2.1　SPME技術(shù)與被動采樣技術(shù)　3
1.2.2　原位樣品前處理技術(shù)的定量方法　3
1.3　原位樣品前處理技術(shù)在環(huán)境分析與毒理學研究中的應(yīng)用　5
1.3.1　原位樣品前處理技術(shù)在環(huán)境介質(zhì)中的應(yīng)用　5
1.3.2　SPME在動植物活體組織中的應(yīng)用　6
1.3.3　SPME在人體樣品和細胞代謝研究中的應(yīng)用　7
1.4　SPME技術(shù)與其他分析方法聯(lián)用　9
1.4.1　SPME-GC×GC　9
1.4.2　SPME-AMS技術(shù)　10
1.4.3SPME-SERS分析　11
1.5　展望　11
參考文獻　11
第2章　基于高分辨質(zhì)譜非靶向分析的污染物發(fā)現(xiàn)　18
2.1　引言　19
2.2　樣品前處理　19
2.3　儀器分析　20
2.3.1　組分分離　20
2.3.2　組分分析　20
2.4　數(shù)據(jù)處理　23
2.4.1　數(shù)據(jù)的提取　23
2.4.2　化合物的鑒定　25
2.5　應(yīng)用實例　27
2.5.1　新型污染物的識別與發(fā)現(xiàn)　27
2.5.2　優(yōu)控或關(guān)鍵污染物篩選　28
2.5.3　基于特征官能團的污染物識別　28
2.5.4　基于效應(yīng)導向分析技術(shù)的有害污染物識別　29
2.6　展望　30
參考文獻　30
第3章　環(huán)境穩(wěn)定同位素技術(shù)進展　35
3.1　引言　36
3.2　穩(wěn)定同位素溯源的基本原理　36
3.2.1　穩(wěn)定同位素分餾　36
3.2.2　穩(wěn)定同位素標記　37
3.3　穩(wěn)定同位素分析方法昀新進展　37
3.3.1　非傳統(tǒng)（金屬）穩(wěn)定同位素分析方法最新進展　38
3.3.2　單體穩(wěn)定同位素分析方法最新進展　40
3.3.3　穩(wěn)定同位素標記技術(shù)在方法學上的新進展　42
3.4　穩(wěn)定同位素技術(shù)在環(huán)境領(lǐng)域的昀新進展　43
3.4.1　穩(wěn)定同位素技術(shù)在環(huán)境金屬源解析中的最新進展　43
3.4.2　單體穩(wěn)定同位素技術(shù)在有機污染物溯源和轉(zhuǎn)化方面的最新進展　46
3.4.3　穩(wěn)定同位素標記技術(shù)在環(huán)境污染物降解及微生物分析中的應(yīng)用　48
3.5　展望　51
參考文獻　51
第4章　疫情期間的消毒與消毒副產(chǎn)物問題　65
4.1　引言　66
4.2　微生物風險　67
4.2.1　新型冠狀病毒SARS-CoV-2　67
4.2.2　細菌　69
4.2.3　真菌　72
4.2.4　原生動物　73
4.3　消毒副產(chǎn)物　74
4.3.1　識別與檢測　74
4.3.2　毒性和風險　77
4.3.3　生成機制　80
4.3.4　DBPs生成控制　87
4.4　應(yīng)對疫情的環(huán)境消毒技術(shù)和實踐　88
4.4.1　公共場所中SARS-CoV-2的消毒控制　88
4.4.2　食品冷鏈　90
4.4.3　給排水消毒　91
4.4.4　過度消毒的潛在生態(tài)影響　92
4.5　展望　93
參考文獻　94
第5章　環(huán)境代謝組學研究進展　104
5.1　引言　105
5.2　核磁/質(zhì)譜代謝組學研究進展　105
5.2.1　環(huán)境代謝組學概述　105
5.2.2　基于核磁共振的代謝組學研究　106
5.2.3　基于色譜質(zhì)譜的代謝組學研究　107
5.2.4　基于核磁共振聯(lián)合質(zhì)譜的代謝組學研究　110
5.3　質(zhì)譜成像技術(shù)及其研究進展　110
5.3.1　質(zhì)譜成像技術(shù)的概述　110
5.3.2　質(zhì)譜成像分析流程　111
5.3.3　常見質(zhì)譜成像技術(shù)　112
5.3.4　質(zhì)譜成像技術(shù)在污染物毒理學研究中的應(yīng)用　113
5.3.5　質(zhì)譜成像技術(shù)在藥物研究中的應(yīng)用　114
5.4　多組學整合在環(huán)境毒理學中的研究進展　115
5.4.1　多組學整合分析概述　115
5.4.2　多組學整合分析工具　116
5.4.3　多組學技術(shù)在有機污染物毒性機制研究中的應(yīng)用　118
5.4.4　多組學技術(shù)在重金屬毒性機制研究中的應(yīng)用　120
5.5　展望　122
參考文獻　123
第6章　同步輻射技術(shù)推進環(huán)境化學研究　130
6.1　引言　131
6.2　同步輻射的發(fā)展及中國的貢獻　132
6.2.1　同步輻射的應(yīng)用進展　132
6.2.2　同步輻射技術(shù)　132
6.2.3　同步輻射光源聚焦的環(huán)境元素　135
6.2.4　同步輻射裝置　136
6.2.5　中國同步輻射在環(huán)境領(lǐng)域的貢獻　137
6.3　同步輻射技術(shù)在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用　137
6.3.1　環(huán)境污染監(jiān)測　137
6.3.2　生態(tài)毒理　138
6.3.3　污染遷移轉(zhuǎn)化　139
6.3.4　動態(tài)原位反應(yīng)過程　141
6.3.5　單原子催化表征　142
6.4　結(jié)論與展望　142
參考文獻　143
第7章　天然有機質(zhì)的環(huán)境行為和效應(yīng)　148
7.1　引言　149
7.2　天然有機質(zhì)的分子表征技術(shù)及其在生態(tài)環(huán)境研究中的應(yīng)用　150
7.2.1　核磁共振波譜分析及其應(yīng)用　150
7.2.2　生物標志物分析及其應(yīng)用　152
7.2.3　高分辨質(zhì)譜分析及其應(yīng)用　154
7.2.4　顯微成像技術(shù)及其應(yīng)用　157
7.3　天然有機質(zhì)與污染物的相互作用機制及預測模型　161
7.3.1　天然有機質(zhì)對有機污染物的吸附機制與預測　162
7.3.2　天然有機質(zhì)對污染物轉(zhuǎn)化行為的介導效應(yīng)　167
7.4　展望　171
參考文獻　172
第8章　農(nóng)用化學品環(huán)境化學與毒理學研究進展　184
8.1　引言　185
8.2　農(nóng)藥環(huán)境殘留特征及其生態(tài)風險　186
8.2.1　我國主要流域新煙堿類農(nóng)藥時空分布及生態(tài)風險　186
8.2.2　廣州市城市與農(nóng)村區(qū)域土壤-地表水-沉積物系統(tǒng)中的新煙堿農(nóng)藥殘留分布與生態(tài)風險　187
8.2.3　中國浙江省非作物植物花粉和蜂蜜中新煙堿類農(nóng)藥殘留特征及暴露風險　187
8.2.4　浙江省農(nóng)田土壤和地表水中擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留特征及分配規(guī)律　188
8.2.5　農(nóng)田有機氯農(nóng)藥殘留水平變化趨勢與陸生小型哺乳動物的生殖健康　188
8.3　農(nóng)藥的人體污染負荷及健康風險　189
8.3.1　DDTs　189
8.3.2　HCHs中國人群母嬰暴露風險　190
8.3.3　農(nóng)藥的母乳喂養(yǎng)膳食暴露風險　190
8.3.4　擬除蟲菊酯殺蟲劑暴露健康風險　191
8.3.5　新型煙堿類農(nóng)藥人群膳食暴露風險　192
8.3.6　農(nóng)藥代謝產(chǎn)物毒性效應(yīng)評價　193
8.3.7　復合污染評價　193
8.4　農(nóng)藥生物有效性與環(huán)境行為　194
8.4.1　傳統(tǒng)的農(nóng)藥在不同環(huán)境介質(zhì)中生物有效性研究　194
8.4.2　農(nóng)藥的母胎傳遞行為與機制　196
8.4.3　基于EDA和TIC的農(nóng)藥生物有效性研究　197
8.5　農(nóng)藥毒性效應(yīng)的分子機制研究進展　197
8.5.1　擬除蟲菊酯毒性機制研究進展　197
8.5.2　甲霜靈毒性機制研究進展　198
8.5.3　氟蟲腈水生毒性機制研究進展　199
8.5.4　新煙堿類農(nóng)藥暴露與蜜蜂候群癥風險　199
8.6　手性農(nóng)藥環(huán)境安全研究進展　200
8.6.1　三唑類農(nóng)藥對映體選擇性環(huán)境行為及毒性差異　200
8.6.2　手性農(nóng)藥毒性效應(yīng)的對映體差異　201
8.7　非農(nóng)藥類農(nóng)用化學品的環(huán)境安全　204
8.7.1　我國農(nóng)田土壤中鄰苯二甲酸酯化合物的殘留及健康風險　204
8.7.2　我國農(nóng)田土萃取液內(nèi)分泌干擾效應(yīng)評價　204
8.7.3　農(nóng)藥助劑壬基酚聚氧乙烯醚及其代謝物在稻田土壤系統(tǒng)中的遷移轉(zhuǎn)化和積累　205
8.7.4　人用抗生素通過影響腸道菌群增大三嗪除草劑農(nóng)藥的生物可利用率　205
8.8　展望　207
參考文獻　208
第9章　核化學與放射化學技術(shù)研究進展　216
9.1　引言　217
9.2　基礎(chǔ)和理論放射化學　217
9.2.1　錒系金屬富勒烯的分子與電子結(jié)構(gòu)研究　217
9.2.2　限域配位環(huán)境下錒系化學鍵的研究　217
9.2.3　超鈾元素固體化學研究　218
9.2.4　核素固化與穩(wěn)定性研究　218
9.3　核能應(yīng)用放射化學　220
9.3.1　新型材料的設(shè)計合成及環(huán)境放射性污染治理　220
9.3.2　海水提鈾材料的設(shè)計及其性能研究　223
9.3.3　催化還原技術(shù)用于含鈾廢水處理　230
9.3.4　多孔框架材料用于乏燃料后處理中幾類關(guān)鍵核素的污染治理　232
9.3.5　新型核素分離檢測流程開發(fā)　234
9.4　核應(yīng)急醫(yī)學救治技術(shù)　238
9.4.1　含鈾輻射探測閃爍體和半導體　238
9.4.2　放射性核素輻射防護劑　238
9.4.3　含釷放射性廢物的核藥物資源化利用　239
9.4.4　用于AD及前列腺腫瘤早期診斷的正電子放射性藥物　240
9.5　核技術(shù)應(yīng)用　241
9.5.1　含鈾輻射探測閃爍體和半導體　241
9.5.2　新型MOFs半導體及柔性輻射探測材料　243
9.5.3　輻射合成　245
9.5.4　功能材料的同位素效應(yīng)　246
9.6　展望　246
參考文獻　247
第10章　砷銻的生物地球化學循環(huán)研究進展　254
10.1　引言　255
10.2　微生物介導下砷的形態(tài)轉(zhuǎn)化　255
10.2.1　砷的形態(tài)與毒性　255
10.2.2　砷的生物氧化　255
10.2.3　砷的生物還原　256
10.2.4　砷的甲基化　257
10.2.5　有機砷的生物轉(zhuǎn)化　257
10.3　銻的生物地球化學循環(huán)　258
10.3.1　銻在自然界中的主要形態(tài)　258
10.3.2　微生物介導銻的形態(tài)轉(zhuǎn)化　259
10.3.3　銻-鐵耦合生物地球化學　260
10.3.4　銻-硫耦合生物地球化學　261
10.4　研究展望　262
參考文獻　263
第11章　鐵環(huán)境化學研究進展　268
11.1　引言　269
11.2　零價鐵與污染控制及環(huán)境修復　269
11.2.1　零價鐵的活性改性策略　269
11.2.2　零價鐵在水污染控制方面的研究進展　270
11.2.3　零價鐵在地下水和土壤修復方面的研究進展　271
11.3　鐵礦物與污染控制和環(huán)境修復　272
11.3.1　自然環(huán)境中鐵礦物去除污染物的基本原理　272
11.3.2　基于Fe(II)礦物活化O2降解有機污染物的修復方法　273
11.3.3　基于Fe(II)礦物修復污染土壤/地下水的研究展望　274
11.4　高鐵酸鹽的技術(shù)原理與強化　275
11.4.1　Fe(VI)氧化特性及強化氧化研究　275
11.4.2　強化高鐵酸鹽氧化污染物的研究進展　277
11.4.3　高鐵酸鹽的應(yīng)用進展　278
11.5　鐵循環(huán)與環(huán)境污染物遷移轉(zhuǎn)化　279
11.5.1　土壤鐵礦物非生物和生物轉(zhuǎn)化過程　280