藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編（綜合卷）

　　為便利藥品監(jiān)管人員和相關(guān)從業(yè)人員了解、把握、遵守、執(zhí)行藥品監(jiān)管相關(guān)法規(guī)文件，國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司新修訂出臺的“兩法兩條例”及配套規(guī)章、重要規(guī)范性文件和指導(dǎo)原則等匯編出版系列叢書。藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編（綜合卷）收錄現(xiàn)行有效與藥品監(jiān)督管理相關(guān)的法律、行政法規(guī)、司法解釋、部門規(guī)章及重要的政策規(guī)定。全面覆蓋藥品監(jiān)督管理的方方面面。法規(guī)編排注重其相互間的關(guān)聯(lián)性、邏輯性，體系清晰、查詢方便。綜合卷共五篇內(nèi)容，篇法律，第二篇行政法規(guī)，第三篇政策文件，第四篇部門規(guī)章，第五篇行政規(guī)范性文件。

　　國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司研究藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理重大政策。組織起草法律法規(guī)及部門規(guī)章草案。承擔規(guī)范性文件的合法性審查工作。承擔執(zhí)法監(jiān)督、行政復(fù)議、行政應(yīng)訴、重大案件法制審核工作。承擔行政執(zhí)法與刑事司法銜接管理工作。承擔普法宣傳和涉及世界貿(mào)易組織的相關(guān)工作。承擔全面深化改革的有關(guān)協(xié)調(diào)工作。承擔疫苗質(zhì)量管理體系QMS辦公室日常工作。