藥物及其中間體的電化學合成

章 有機電化學合成簡介 001
1.1 有機電化學合成發(fā)展簡介 002
1.2 有機電化學合成基本原理 003
1.3 有機電化學合成裝置 004
1.3.1 電源及常見電解方式 004
1.3.2 電極 004
1.3.3 溶劑與電解質 006
1.3.4 溶劑中的雙電層體系 007
1.3.5 常見的實驗室有機電化學合成裝置 008
1.4 有機電化學合成反應監(jiān)測 009
1.4.1 循環(huán)伏安法 011
1.4.2 電流效率 012
1.5 有機電化學在藥物合成中的應用 013
參考文獻 014
第二章 電化學合成含吲哚骨架的藥物分子 015
2.1 電化學構建吲哚骨架 016
2.1.1 電化學氧化構建吲哚骨架 017
2.1.2 電化學還原構建吲哚骨架 025
2.2 電化學氧化修飾吲哚骨架 025
2.2.1 電化學直接氧化修飾吲哚骨架 026
2.2.2 電化學間接氧化修飾吲哚骨架 030
2.2.3 電化學多組分氧化修飾吲哚骨架 034
2.3 電化學還原修飾吲哚骨架 037
2.4 總結與展望 040
參考文獻 041
第三章 電化學合成含C—S 鍵的藥物分子 045
3.1 電化學構建含硫醚鍵的藥物分子 046
3.2 電化學構建含磺?；乃幬锓肿?057
3.2.1 電化學氧化磺?；瘶嫿–(sp)-磺酰基藥物分子 058
3.2.2 電化學氧化磺?；瘶嫿ê珻(sp2)-磺酰基藥物分子 061
3.2.3 電化學氧化磺?；瘶嫿ê珻(sp3)-磺酰基藥物分子 067
3.3 電化學構建含硫雜環(huán)的藥物分子 069
3.4 總結與展望 071
參考文獻 071
第四章 電化學介導芳環(huán)反應合成藥物分子 073
4.1 電化學介導的芳環(huán)-芳環(huán)偶聯合成藥物分子 074
4.2 電化學介導芳烴氧化環(huán)加成合成藥物分子 088
4.3 總結與展望 089
參考文獻 089
第五章 電化學合成含三氟甲基的藥物分子 093
5.1 電化學介導碳氫三氟甲基化 095
5.2 電化學介導烯烴的胺（醇、酯）化三氟甲基化 099
5.3 電化學介導烯酸的脫羧三氟甲基化 105
5.4 電化學介導三氟甲基化環(huán)化 106
5.5 總結與展望 112
參考文獻 112
第六章 電化學介導胺類化合物反應合成藥物分子 115
6.1 電化學介導胺的非環(huán)化構建氮雜鍵 116
6.2 電化學介導胺的環(huán)化構建氮雜環(huán) 127
6.3 總結與展望 138
參考文獻 138
第七章 電化學介導不飽和烴的反應合成藥物分子 141
7.1 電化學介導烯烴非環(huán)雙官能團化 143
7.2 電化學介導不飽和烴的環(huán)化 155
7.2.1 電化學介導的烯烴雙官能團分子內環(huán)化 155
7.2.2 電化學介導的炔烴雙官能團分子內環(huán)化 158
7.2.3 電化學介導的烯烴雙官能團分子間環(huán)化 161
7.2.4 電化學介導的炔烴雙官能團分子間環(huán)化 167
7.3 總結與展望 170
參考文獻 170
第八章 電化學合成含螺環(huán)骨架藥物分子 173
8.1 電化學介導螺環(huán)丙烷化合物的合成 175
8.2 電化學介導螺吲哚酮化合物的合成 180
8.3 電化學介導螺環(huán)己二烯酮化合物的合成 185
8.4 電化學介導其他雜螺環(huán)化合物的合成 189
8.5 總結與展望 190
參考文獻 191
第九章 電化學合成含C—O 鍵的藥物分子 195
9.1 電化學介導烷烴類化合物構建C—O 鍵 196
9.2 電化學介導不飽和烴的環(huán)化構建C—O 鍵 205
9.3 電化學介導芳烴化合物構建C—O 鍵 211
9.4 總結與展望 220
參考文獻 221
第十章 電化學合成含C—Se/P 鍵、雜雜鍵的藥物分子 225
10.1 電化學構建C—Se 鍵 226
10.2 電化學構建C—P 鍵 233
10.3 電化學構建雜雜鍵 242
10.4 總結與展望 246
參考文獻 247