現(xiàn)代芳烴化學(xué)：概念合成及應(yīng)用（精）

芳烴化學(xué)：從歷史發(fā)展到藝術(shù)現(xiàn)狀
　苯的歷史
　芳香性的歷史
　現(xiàn)代芳烴化學(xué)的一些重要趨勢(shì)
　芳烴化學(xué)：從19世紀(jì)工業(yè)到藝術(shù)狀態(tài)
　本書及內(nèi)容的組織
　參考文獻(xiàn)
第1章環(huán)酮的羥醛縮合三聚合成三輪烯苯
　摘要
　1.1引言
　1.2吐昔烯和吐昔酮：三輪烯苯類化合物的奠基石
　1.3其它實(shí)例
　1.4局限性
　　1.4.1實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與假設(shè)
　　1.4.2理論計(jì)算的指導(dǎo)作用
　1.5結(jié)論
　參考文獻(xiàn)
第2章同族低不飽和度五元碳環(huán)化合物——同一族中的芳香與反芳香化合物
　摘要
　2.1引言
　2.2環(huán)戊二烯陽(yáng)離子
　2.3富烯和螺增環(huán)環(huán)戊二烯衍生物
　2.4多不飽和二、三及寡奎烷
　　2.4.1戊搭烯、二價(jià)戊搭烯化合物及戊搭烯金屬配合物
　　2.4.2環(huán)戊［c,d］戊搭烯、環(huán)戊［c,d］戊搭烯二價(jià)離子及環(huán)戊［c,d］戊搭烯金屬配合物
　　2.4.3C20?富勒烯的生成
　參考文獻(xiàn)
第3章芳烴化學(xué)中芳基硼化物的Suzuki反應(yīng)
　摘要
　3.1引言
　3.2與鹵代芳烴和三氟甲磺酸苯酯的反應(yīng)：聯(lián)芳化合物的合成
　　3.2.1芳基?芳基偶聯(lián)反應(yīng)
　　3.2.2芳環(huán)?芳雜環(huán)和芳雜環(huán)?芳雜環(huán)的偶聯(lián)反應(yīng)
　　3.2.3具有空間位阻或吸電子取代基的芳基硼化物的偶聯(lián)反應(yīng)
　　3.2.4催化劑和配體的改進(jìn)
　　3.2.5固相合成（組合學(xué)方法）
　3.3與1?烯基鹵化物及1?烯基三氟甲磺酸酯的反應(yīng)
　3.4與氯代芳烴及其它有機(jī)親電試劑的反應(yīng)
　3.5其它類型的反應(yīng)
　3.6在高分子化學(xué)中的應(yīng)用
　參考文獻(xiàn)
第4章鈀催化下鹵代芳烴和磺酸芳酯的胺化反應(yīng)
　摘要
　4.1引言
　　4.1.1合成思路
　　4.1.2與鹵代芳烴胺化相關(guān)的早期C—X鍵的偶聯(lián)反應(yīng)
　　4.1.3新型有機(jī)金屬化學(xué)
　　4.1.4本文的主要內(nèi)容
　4.2研究背景
　　4.2.1早期鈀催化胺化反應(yīng)
　　4.2.2早期解決的合成問題
　4.3鈀催化下鹵代芳烴與胺的胺化反應(yīng)
　　4.3.1早期工作
　　　4.3.1.1早期非錫催化作用下鹵代芳烴的分子間胺化反應(yīng)
　　　4.3.1.2早期鹵代芳烴的分子內(nèi)胺化反應(yīng)
　　4.3.2第2代催化劑：芳基雙膦化物
　　　4.3.2.1鹵代芳烴的胺化反應(yīng)
　　　4.3.2.2三氟甲磺酸芳酯的胺化反應(yīng)
　　　……
　　4.3.3含有烷基單膦配體的第三代催化劑
　　……
　4.4利用非胺底物和氨替代物形成芳香C—N鍵
……
第5章從乙炔到芳烴：新穎的路線—新穎的產(chǎn)物
第6章四乙炔基乙烯構(gòu)建的光電功能共軛材料
第7章非環(huán)二炔烴易位反應(yīng)：聚(二烷基對(duì)亞苯基亞乙炔)
第8章多官能團(tuán)芳烴的合成——以鉻為模板的卡賓苯環(huán)化反應(yīng)
第9章鋨和錸參與的芳烴脫芳構(gòu)化反應(yīng)
第10章鄰位定向金屬化反應(yīng)——新芳烴合成化學(xué)的初步探討
第11章芳烴三羰基合鉻配合物：原位、鄰位、遠(yuǎn)位芳烴親
第12章CpFe+基對(duì)簡(jiǎn)單芳烴的活化及其在合成樹枝狀分子
第13章電荷轉(zhuǎn)移對(duì)芳烴結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性能的影響
第14章合成中的氧化芳基偶聯(lián)反應(yīng)
第15章芳醇氧化生成鄰醌醇和鄰苯醌單縮酮——一種有效的
第16章芳烴結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建的分子開關(guān)與分子器件