123,123

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)在概述氣相分子吸收光譜法的發(fā)展歷史、方法原理基礎(chǔ)上，詳細(xì)介紹了氣相分子吸收光譜的定性定量分析方法，氣相分子吸收光譜儀器的結(jié)構(gòu)、部件、性能、使用與維護(hù)，以及氣相分子吸收光譜法在水質(zhì)分析中測(cè)定亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、氨氮、凱氏氮、總氮、硫化物、亞硫酸鹽、氰化物等的應(yīng)用。書(shū)中提出了能夠準(zhǔn)確校準(zhǔn)單色器波長(zhǎng)的方法，提出空心陰極燈的三維聚焦法，并將氣相分子吸收光譜法與經(jīng)典國(guó)標(biāo)方法進(jìn)行了對(duì)比分析。本書(shū)總結(jié)了作者1986年至今從事氣相分子吸收光譜方法和儀器研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，突出實(shí)用性，可供各環(huán)境監(jiān)測(cè)站、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員，高等院校和職業(yè)院校分析化學(xué)、分析檢驗(yàn)技術(shù)等專業(yè)的師生參考閱讀。

作者簡(jiǎn)介

　　臧平安，上海安杰環(huán)?？萍脊煞萦邢薰究偣こ處?。1957年即在冶金部北京礦冶研究總院從事分析工作，1980年調(diào)至上海寶山鋼鐵總廠環(huán)境監(jiān)測(cè)站工作，其間研制出兩項(xiàng)氣相分子吸收光譜分析的專利方法，1998年研制出首臺(tái)氣相分子吸收光譜儀。將氨氮等6項(xiàng)分析方法經(jīng)過(guò)驗(yàn)證和完善，通過(guò)中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站聯(lián)合多個(gè)單位，向環(huán)保部申請(qǐng)，于2005年進(jìn)入環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)（HJ/T 195—2005~HJ/T 200-2005），使得氣相分子吸收光譜方法廣泛使用和推廣。

圖書(shū)目錄

第1章概述
1.1　氣相分子吸收光譜法簡(jiǎn)介 001
1.2　氣相分子吸收光譜法的發(fā)展及現(xiàn)狀 003
1.2.1　基礎(chǔ)方法的研究 003
1.2.2　標(biāo)準(zhǔn)方法的建立 005
1.2.3　方法及儀器的研究與應(yīng)用進(jìn)展 006
第2章氣相分子吸收光譜法的測(cè)定原理和特點(diǎn)
2.1　氣相分子吸收光譜法的測(cè)定原理 008
2.2　六項(xiàng)測(cè)定方法原理簡(jiǎn)述 009
2.3　氣相分子吸收光譜法的特點(diǎn) 010
2.4　氣相分子吸收光譜法與其它國(guó)標(biāo)方法的比較 010
第3章氣相分子吸收光譜法的定量分析
3.1　標(biāo)準(zhǔn)曲線法 012
3.1.1　標(biāo)準(zhǔn)曲線的類型 013
3.1.2　氣相分子吸收光譜法的5種曲線 014
3.1.3　不同標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的應(yīng)用 014
3.1.4　標(biāo)準(zhǔn)曲線的要求 015
3.1.5　標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法 015
3.2　標(biāo)準(zhǔn)加入法 016
3.3　工作曲線法 017
第4章氣相分子吸收光譜儀器
4.1　氣相分子吸收光譜儀的研制 018
4.1.1　整機(jī)儀器結(jié)構(gòu) 019
4.1.2　儀器性能與技術(shù)指標(biāo) 033
4.2　氣相分子吸收光譜儀的現(xiàn)狀 034
4.2.1　儀器分類 035
4.2.2　儀器的主要部件 036
4.3　儀器性能與技術(shù)指標(biāo)的考核 067
4.3.1　儀器的靜態(tài)測(cè)試 067
4.3.2　儀器的動(dòng)態(tài)測(cè)試 068
第5章氣相分子吸收光譜分析的應(yīng)用方法
5.1　 NO2-N的測(cè)定 073
5.1.1　方法原理 074
5.1.2　適用范圍 074
5.1.3　干擾及其消除 074
5.1.4　測(cè)定方法 075
5.1.5　測(cè)定方法的條件試驗(yàn) 083
5.1.6　方法原理的探討 085
5.1.7　催化機(jī)理的探討 086
5.1.8　方法的技術(shù)指標(biāo) 086
5.1.9　分析結(jié)果對(duì)照 088
5.2　 NO3-N的測(cè)定 089
5.2.1　方法原理 091
5.2.2　適用范圍 091
5.2.3　干擾及其消除 091
5.2.4　測(cè)定方法 092
5.2.5　測(cè)定方法的條件試驗(yàn) 096
5.2.6　反應(yīng)機(jī)理的探討 098
5.2.7　方法的技術(shù)指標(biāo) 099
5.2.8　分析結(jié)果對(duì)照 101
5.3　NH3-N的測(cè)定 102
5.3.1　方法原理 103
5.3.2　適用范圍 104
5.3.3　NH3-N空白的降低 104
5.3.4　測(cè)定方法 105
5.3.5　測(cè)定方法的條件試驗(yàn) 107
5.3.6　方法的技術(shù)指標(biāo) 110
5.3.7　分析結(jié)果對(duì)照 111
5.4　凱氏氮的測(cè)定 112
5.4.1　方法原理 113
5.4.2　適用范圍 114
5.4.3　測(cè)定方法 114
5.4.4　測(cè)定方法的條件試驗(yàn) 117
5.4.5　方法的技術(shù)指標(biāo) 117
5.5　TN的測(cè)定 117
5.5.1　方法原理 117
5.5.2　適用范圍 118
5.5.3　測(cè)定方法 118
5.5.4　測(cè)定方法的技術(shù)指標(biāo) 121
5.6　硫化物的測(cè)定 121
5.6.1　方法原理 125
5.6.2　適用范圍 125
5.6.3　水樣的采集與保存 126
5.6.4　干擾及其消除 126
5.6.5　測(cè)定方法 127
5.6.6　方法的測(cè)定條件試驗(yàn) 131
5.6.7　方法的技術(shù)指標(biāo) 133
5.7　亞硫酸鹽的測(cè)定 134
5.7.1　測(cè)定方法 135
5.7.2　方法試驗(yàn) 136
5.8　氰化物的測(cè)定 137
5.8.1　Grieve等人的測(cè)定方法 138
5.8.2　改進(jìn)方法 139
第6章氣相分子吸收光譜法應(yīng)用的問(wèn)題討論
6.1　氣相分子吸收光譜分析的環(huán)境要求 142
6.2　關(guān)于水質(zhì)分析的取樣 143
6.2.1　NO3-N、NO2-N以及NH3-N的檢測(cè)取樣 144
6.2.2　TN、凱氏氮以及硫化物的檢測(cè)取樣 144
6.3　關(guān)于空白樣 145
6.3.1　固體樣品分析的空白樣 145
6.3.2　水質(zhì)樣品分析的空白樣 145
6.4　氣相分子吸收光譜法空白的消除 148
6.4.1　NO2-N空白的消除 148
6.4.2　NO3-N空白的消除 148
6.4.3　硫化物空白的消除 149
6.5　氣相分子吸收光譜法空白的降低 149
6.5.1　降低測(cè)定NH3-N的空白 149
6.5.2　降低測(cè)定凱氏氮的空白 151
6.6　關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)溶液與標(biāo)準(zhǔn)樣品 151
6.6.1　標(biāo)準(zhǔn)溶液與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保質(zhì)期 151
6.6.2　標(biāo)準(zhǔn)溶液與標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制 152
6.7　關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 152
6.7.1　繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍 152
6.7.2　多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法 153
6.7.3　單點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法 154
6.7.4　標(biāo)準(zhǔn)曲線的判定 155
6.8　關(guān)于測(cè)定方法的討論 157
6.8.1　NH3-N的測(cè)定 157
6.8.2　TN的測(cè)定 160
6.8.3　硫化物的測(cè)定 167
6.9　關(guān)于波長(zhǎng)的選擇 169
6.9.1　空心陰極燈及其波長(zhǎng)選擇 169
6.9.2　氘燈及其波長(zhǎng)選擇 170
6.10　關(guān)于反應(yīng)介質(zhì)的選擇 171
6.10.1　NO2-N的測(cè)定 171
6.10.2　NO3-N及TN的測(cè)定 171
6.10.3　NH3-N的測(cè)定 172
6.10.4　凱氏氮的測(cè)定 172
6.10.5　硫化物的測(cè)定 172
附錄1　實(shí)際水樣測(cè)定的精密度與準(zhǔn)確度 173
附錄2　氣相分子吸收光譜法相關(guān)器皿的洗滌 179
附錄3　常用酸、氨水的密度和濃度 181
附錄4　氣相分子吸收光譜法相關(guān)空心陰極燈的譜線表 182