當(dāng)代有機(jī)氟化學(xué)：合成反應(yīng)應(yīng)用實(shí)驗(yàn)

1 引言
1.1 為何要研究有機(jī)氟化學(xué)
1.2 歷史
1.3 基本原材料
1.4 有機(jī)氟化物的獨(dú)特性能
2 復(fù)雜有機(jī)氟化物的合成
2.1 氟原子的引入
2.2 全氟烷基化
2.3 選擇性的含氟結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型
2.4 多氟烯烴的化學(xué)
3 氟相化學(xué)
3.1 氟兩相催化反應(yīng)
3.2 氟相合成和組合化學(xué)
4 有機(jī)氟化合物的應(yīng)用
4.1 鹵氟烷、氫氟烷及相關(guān)化合物
4.2 聚合物和潤(rùn)滑劑
4.3 在電子工業(yè)中的應(yīng)用
4.4 有源矩陣液晶顯示器的液晶材料
4.5 在藥物和其它生物醫(yī)藥方面的應(yīng)用
4.6 農(nóng)用化學(xué)
附錄
A 典型合成過(guò)程
A.1 選擇性直接氟化反應(yīng)
A.2 氟化氫和氟化鹵的加成反應(yīng)
A.3 用F－TEDA－BF4（Selecfluor）作為氟化試劑來(lái)進(jìn)行的親電氟化反應(yīng)
A.4 用DAST和BAST（Deoxfluor）作為氟化試劑的氟化反應(yīng)
A.5 用四氟化硫作為氟化試劑來(lái)進(jìn)行羧酸類化合物的氟化反應(yīng)
A.6 通過(guò)黃原酸酯的氧化氟化去硫反應(yīng)制備三氟甲氧基
A.7 二噻烷鹽的氧化去硫二氟烷氧基化反應(yīng)
A.8 用Uememoto 試劑進(jìn)行的親電三氟甲基化反應(yīng)
A.9 用Me3 SiCF3進(jìn)行的親核三氟甲基化反應(yīng)
A.10 銅參與的芳香族化合物的全氟烷基化反應(yīng)
A.11 銅參與的引入三氟甲硫基的反應(yīng)
A.12 氟代烯烴和氟代芳烴的取代反應(yīng)
A.13 二氟醇的反應(yīng)
B.合成轉(zhuǎn)化索引
后記
索引