疾控機構質量管理體系文件編寫指南

第—篇 質量手冊
××CDC／SCXX—0．1 《質量手冊》目錄（略）
××CDC／SCXX—0．2 批準
××CDC／SCXX—0．3 修訂頁
××CDC／SCXX—0．4 概述
××CDC／SCXX—1 公正性聲明
××CDC／SCXX—2 質量承諾
××CDC／SCXX—3 質量手冊管理
××CDC／SCXX—4 管理要求
××CDC／SCXX—4．1 機構
××CDC／SCXX—4．2 人員
××CDC／SCXX—4．3 場所環(huán)境
××CDC／SCXX—4．4 設備設施
××CDC／SCXX—4．5 管理體系
××CDC／SCXX—4．5．2 方針目標
××CDC／SCXX—4．5．3 文件控制
××CDC／SCxx—4．5．4 合同評審
××CDC／SCXX—4．5．5 分包
××CDC／SCxx—4．5．6 采購
××CDC／SCXX—4．5．7 服務客戶
××CDC／SCXX—4．5．8 投訴
××CDC／SCxx—4．5．9 不符合工作控制
××CDC／SCXX—4．5．10 糾正措施、應對風險和機遇的措施和改進
××CDC／SCXX—4．5．11 記錄控制
××CDC／SCXX—4．5．12 內部審核
××CDC／SCXX—4．5．13 管理評審
××CDC／SCXX—4．5．14 方法的選擇、驗證和確認
××CDC／SCXX—4．5．15 測量不確定度
××CDC／SCXX—4．5．16 數據信息管理
××CDC／SCXX—4．5．17 抽（采）樣
××CDC／SCXX—4．5．18 樣品處置
××CDC／SCXX—4．5．19 質量控制
××CDC／SCXX—4．5．20～26 結果報告
××CDC／SCXX—5 食品檢驗機構要求
附錄1 風險評估和風險控制
附錄2 年度報告
附錄3 申請變*
附錄4 程序性文件目錄（略）
附錄5 中心人員一覽表（略）
附錄6 中心儀器設備一覽表（略）
附錄7 中心實驗室平面圖（略）
附錄8 管理體系要素職能分配表
第二篇 程序文件
××CDC／CXA××—0．1 程序文件目錄（略）
××CDC／CXA××—0．2 修改記錄表
××CDC／CXA01—YYYY 文件控制程序
××CDC／CXA02—YYYY 內部審核程序
××CDC／CXA03—YYYY 管理評審程序
××CDC／CXA04—YYYY 人員培訓程序
××CDC／CXA05—YYYY 質量控制程序