中華人民共和國藥品管理法（新修訂本）

　　為加強法制宣傳，迅速普及法律知識，服務(wù)于我國民主法制建設(shè)，多年來，中國民主法制出版社根據(jù)全國人大常委會每年定期審議通過、修訂的法律，全品種、大規(guī)模的出版了全國人民代表大會常務(wù)委員會公報版的系列法律單行本。該套法律單行本經(jīng)過*立法機關(guān)即全國人民代表大會常務(wù)委員會的權(quán)威審定，法條內(nèi)容準(zhǔn)確無誤，文本格式規(guī)范合理，多年來受到了社會各界廣泛關(guān)注與好評。 此次出版的《中華人民共和國藥品管理法》（*修訂本）修訂的目的是加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。此次全面修訂，按照藥品研制與注冊、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥劑管理、上市后管理等環(huán)節(jié)調(diào)整了藥品管理法的結(jié)構(gòu)，具有規(guī)范指導(dǎo)意義。

　　全國人大常委會辦公廳，全國人大常委會的綜合服務(wù)機構(gòu)，全國人大常委會公報版《中華人民共和國法律單行本系列》的供稿單位。負(fù)責(zé)全國人大會議、常委會會議、委員長會議的會務(wù)工作；受委員長會議的委托，承擔(dān)擬定有關(guān)議案草案等職能。