藥物分析實驗（第2版）

部分 基礎知識
節(jié) 藥物分析實驗記錄與報告
第二節(jié) 分析天平的操作規(guī)程
第三節(jié) 容量儀器的校正
第四節(jié) 有效數(shù)字和數(shù)值修約
第二部分 驗證性實驗
實驗一 典型化學藥及制劑的鑒別實驗
實驗二 葡萄糖的一般雜質檢查
實驗三 典型化學藥的特殊雜質和有關物質檢查
實驗四 氣相色譜法測定地塞米松磷酸鈉中殘留溶劑
實驗五 亞硝酸鈉滴定法測定藥物的含量
實驗六 氧化還原滴定法測定硫酸亞鐵及硫酸亞鐵片的含量
實驗七 氧瓶燃燒法在含鹵素藥物分析中的應用
實驗八 三點校正-紫外分光光度法測定維生素A軟膠囊的含量
實驗九 復方乙酰水楊酸片的含量測定
實驗十 氣相色譜法測定維生素E軟膠囊的含量
實驗十一 典型中藥材和中藥制劑的鑒別實驗
實驗十二 典型中藥材和中藥制劑的特征成分或有關物質檢查
實驗十三 氣相色譜法測定中藥材中的揮發(fā)性成分的含量
實驗十四 高效液相色譜法測定中藥制劑中指標成分的含量
實驗十五 氣相色譜-質譜法鑒定中藥材中的揮發(fā)性成分
第三部分 綜合性實驗
實驗十六 青霉素鈉的質量分析
實驗十七 阿司匹林及其腸溶片的質量分析
實驗十八 葡萄糖注射液的質量分析
實驗十九 氫化可的松乳膏的質量分析
實驗二十 復方左炔諾孕酮片的質量分析
實驗二十一 丙二醇的質量分析
實驗二十二 枳殼的質量分析
實驗二十三 山楂葉提取物的質量分析
實驗二十四 天舒膠囊的質量分析
第四部分 設計性實驗
實驗二十五 非水滴定法測定原料藥含量的方法學考察
實驗二十六 紫外分光光度法測定藥物含量的方法學研究
實驗二十七 高效液相色譜法測定藥物含量的方法學研究
實驗二十八 熒光猝滅法測定藥物與血漿蛋白質結合性質
第五部分 開放性實驗
實驗二十九 β腎上腺素受體阻滯劑的質量標準制訂
第六部分 體內(nèi)藥物分析
實驗三十 高效液相色譜法測定人血漿中阿司匹林代謝物水楊酸的濃度
實驗三十一 高效液相色譜法測定人血漿中對乙酰氨基酚的藥動學參數(shù)
實驗三十二 高效液相色譜法測定加替沙星在大鼠體內(nèi)的組織分布
實驗三十三 高效液相色譜-質譜法研究尼美舒利分散片的人體生物等效性
實驗三十四 氣相色譜-質譜法測定大鼠血漿中甲基正壬酮濃度
第七部分 虛擬仿真實驗
實驗三十五 虛擬機學習液相色譜-質譜聯(lián)用技術測定樣品中利血平的含量
第八部分 相關指導原則
化學藥品質量標準分析方法驗證指導原則
參考文獻